Кордиамин

Реакции подлинности на диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин однотипны [c.314]

КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]

Количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате Кордиамин определяют рефрактометрически по показателю преломления Применяют кордиамин при острых и хронических расстрой ствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назнача ют подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флако нах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин еле дует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклян ными пробками препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б. [c.315]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Кордиамин — 25-процентный раствор диэтиламида никотиновой кислоты в воде бесцветная или желтоватая жидкость со своеобразным запахом. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему. По характеру действия близок к камфаре. Применяется в медицине. [c.71]

Весьма ценным соединением является диэтиламид никотиновой кислоты, из которого готовят препарат кордиамин. Послед- [c.312]

За счет чего кордиамин и диэтиламид никотиновой кислоты образуют комплексы с солями- меди [c.326]

Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание и давать вдыхать кислород [c.207]

Из замещенных амидов никотиновой кислоты большое терапевтическое значение имеет диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) (70). Его можно получить при взаимо- [c.78]

Наркотики (диэтиловый эфир, хлороформ, спирты и др.) — дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфары. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание с применением кислорода. [c.124]

Кордиамин оказывает возбуждающее действие иа кровообращение, и дыхание, применяется прн острых и хронических расстройствах сердечной деятельности, сердечной слабости, отравлениях наркотическими и снотворными средствами, шоковых состояниях, при асфиксии ново- . рожденных. [c.180]

Приводим описание получения кордиамина [c.78]

Дать одну или две столовых ложки очищенного древесного угля в виде суспензии с водой вызвать рвоту Дать 0,1 г коразола, или 0,5 г камфары, или 30 капель кордиамина. Полезны крепкий чай и кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода и его смеси с 6% углекислоты Дать стакан 0,2%-ного раствора аммиака и затем молоко Большое количество воды с добавлением уксуса или Лимонного сока, вызвать рвоту. Давать растительное масло, молоко или яич- [c.651]

Приготовление кордиамина. Смесь 12 л дистиллированной воды. 4,15 кг перегнанного 111 и 0,2 кг угля хорошо перемешивают н фильтруют. Получают около 15—15,5 кг бесцветного прозрачного раствора с содержанием III 24,5—25,5%. [c.181]

Ниацин использован для синтеза кордиамина (28) - аналептика и стимулятора ЦНС. С этой целью сначала получают из кислоты (24) ее хлорангидрид, который переводят действием диэтиламина в амид (28) [c.118]

Промывание желудка 1 %-ным раствором сернокислого натрия. Внутрь— раствор сернокислого натрия (20 200) по столовой ложке каждые 5 мин. Внутривенно — 10 мл 3%-ного раствора сернокислого натрия. Под кожу — камфора, кофеин, кордиамин. [c.336]

Первая помощь. Свежий воздух, покой, тепло, успокаивающие средства (2—4%-ный раствор бромистого натрия, настойки валерианы — 20—30 капель). В тяжелых случаях — срочная госпитализация. В случае ослабления и остановки дыхания немедленно проводить искусственное дыхание до восстановления нормального ритма. Можно дать кофеин, кордиамин. При попадании в желудок — 2—3 ложки растительного масла и промывание желудка до исчезновения запаха продукта в промывочной воде. Вызывать искусственную рвоту и давать рвотные средства не рекомендуется, так как при этом возможно попадание продукта в дыхательные пути. [c.374]

Фармакопейным препаратом является кордиамин Согс11ат1-пит, представляющий 25% водный раствор диэтиламида нико- [c.313]

Поэтому в некоторых случаях камфора заменяется аналогичными по действию препаратами, растворимыми в воде,— кордиамином, коразолом [c.296]

Кордиамин, в виде 25%-ного водного раствора, используется в качестве средства, стимулирующего дыхание, деятельность сердечно-сосудистой системы и возбуждающего [c.78]

Для оказания помощи в тяжелых случаях проводят промывание желудка через зонд при положении больного на боку, применяя 5—8 л обычной воды комнатной температуры порциями по 400—700 мл до получения чистых промывных вод. Дают 30 капель кордиамина или 0,03 г фенамина или 0,1 г коразола или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дают пить крепкий чай или кофе. При необходимости делают искусственное дыхание и дают вдыхать кислород. [c.259]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Дать 0,03 г фенамина, или 0,1 г кораэола, или.30 капель кордиамина, или 0,5 г камфары. Дать крепкий чай или кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода. [c.653]

Получают нагреванием смесн хлорангидрида никотмиовой кислоты с Лиэтиламином, с последующим растворен нем плава в воде и выделением кордиамина 50"о-ны 1 раствором едкого кали [c.344]

До 50-х годов наиболее ценным компонентом р-пико-линовой фракции считался р-пиколин (II), который легко превращается в никотиновую кислоту (IV) и ее амид (V)—витамин PP. В связи с этим в химико-фармацевтическом производстве р-пиколиновую фракцию подвергали конденсации в жестких условиях под давлением с формалином. Компоненты фракции I и III при этом осмолялись, оставшийся неизмененным р-пиколин отгоняли и превращали в витамин РР и кордиамин (VI)—стимулятор ЦНС, возбуждающий дыхательный и сосудодвигательный центры. Начиная с 50-х годов никотинамид стал использоваться также для производства никодина (VII) — желчегонного средства, обладающего, кроме того, бактериостатическими и бактерицидными свойствами [264]. [c.133]

Пиридин широко используют в качестве растворителя, для синтеза красителей, инсежтшщдов, лекарственных веществ (кордиамин, фтивазид и т.п.). [c.234]

Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (акалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, барбитураты, кордиамин, дибазол, хинозол, аминазин и др ). [c.298]

Гришкевич-Трохимовский в результате конденсации никотиновой кислоты с различными аминами также выделил №а-пиридиламид, d-N-a-кaмфepaмид и с1-Ы-этил-Ы-бор-ниламид-пиридин р-карбоновых кислот. Затем он же получил ряд продуктов присоединения халоидалкилов к азоту кордиамина. [c.77]

Химия (0) -- [ c.133 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.282 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.78 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.133 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.78 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.293 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.657 , c.658 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.374 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.407 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.226 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.349 , c.350 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.709 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.536 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.206 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.64 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.206 , c.263 , c.364 , c.571 , c.572 , c.582 , c.588 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология