Анальгин

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Некоторые производные пиразолона-5 применяются в медицинской практике (антипирин, амидопирин, анальгин и др.). [c.366]

Окислительно-восстановительное потенциометрическое титрование. Для проведения окислительно-восстановительного титрования, например аскорбиновой кислоты, анальгина, кофеина и т. п., составляют гальванический элемент из индикаторного платинового редокс-электрода (см. 11.9) и электрода сравнения—хлорсеребряного или каломельного.- Методика титрования аналогична описанным выше. [c.195]

Количественное определение основано на окислении анальгина йодом ДО неисчезающего же. того окрашивания [c.334]

Рис. 19. Характер распределения серебра по железу пос-ае выдержки его в азотнокислом растворе серебра (НЫОз — 40 г/л, А МО., — 1 г/л, анальгин — 0,6 г/л) в течение I мин

АНАЛЬГИН i3HijN3Na04S HjO — производное пиразолона, мелкие бесцветные кристаллы хорошо растворяется в воде, малорастворим в спирте. Применяют в медицине как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, сходное по действию с пирамидоном. [c.25]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

АНАЛЬГИН - болеутоляющий препарат [c.280]

I. Укажите тип гетероцикла в молекуле анальгина с учетом формулы П. [c.280]

Ш. Какова степень окисления атома углерода в молекуле анальгина, связанного с атомом серы [c.280]

Производные пиразолина относятся к старейшим противовоспалительным и обезболивающим лекарственным веществам. Они синтезированы на основе включения в пиразолиновый цикл ацетанилидной фармакофорной группы (сравн. фенацетин, парацетамол, см. разд. 4.4), проявляющей болеутоляющее и жаропонижающее действие. Ниже представлены примеры синтеза трех препаратов - антипирина (102), амидопирина (105) и анальгина (107), относящихся к группе 1-фенил-2,3-диметил-пиразолин-5-онов и отличающихся лишь строением заместителя при С-4 [c.103]

У. Какое простое органическое соединение может образоваться при мягком гидролизе анальгина с разрывом связей у С-атома, связанного с атомом серы [c.280]

К производным пиразола относятся широко известные препараты, в основном анальгетического действия антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион. [c.303]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [c.303]

Анальгин — лекарственный препарат из группы антипирина. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. [c.17]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Л -2,3-Диметил-5-оксо-1-фенил-1,2-ди-азолин-4-ил-Л -метил) аминометилсуль-фонат натрия [Л-(2,3-диметил-5-оксо-1-фенилниразолил) -Л/-метиламинометила сульфонат натрия, анальгин] [c.199]

У. Какие новые функциональные грушш образуются цри окислении анальгина с полным разрывом двойной связи (см. формулу I) [c.280]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дике-топроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5 — составляет структуру препарата бутадиона. [c.303]

Заместители у углеродного атома в положении 4 обусловливают своеобразие химических свойств и фармакологического действия производных пиразола У антипирина, например, в положении 4 имеется водород, который под влиянием близлежащей карбонильной группы обладает подвижностью и обеспечивает ряд реакций, свойственных только антипирину. У амидопирина, анальгина, бутадиона прй углероде в п01Лож нии 4 имеются различные заместители, которые также обусловливают особенности химических свойств этих соединений. [c.303]

К производным А 0ТН0С5ГГСЯ нек-рые природные биологически активные в-ва (витамины В, и В,2), синтетич лек препараты (амидопирин, анальгин, гистидин, гистамин, сульфатиазол и др) [c.55]

Аминофенол, норсульфазол, сульгин, сульфаниловая кислота 2,5-Дихлорбензол Азобензол, ализариновый желтый, гидразобензол, метиловый красный Анальгин, метионин, стирол, мегилтиоурацил Циклогексен, фенол [c.541]

Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (акалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, барбитураты, кордиамин, дибазол, хинозол, аминазин и др ). [c.298]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.679 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.368 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.46 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.74 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.220 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.567 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.329 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.137 , c.148 , c.406 , c.409 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 , c.346 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.567 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.567 ]

Таблетирование в химической промышленности (1976) -- [ c.33 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.220 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.21 , c.28 , c.34 , c.34 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.94 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.75 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.145 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.308 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.95 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.300 , c.570 , c.573 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология