Никотиновая кислота из амида

Никотинонитрил легко гидролизуется в никотиновую кислоту 1ЛИ ее амид [c.228]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид [c.367]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

В., многие из которых получены синтетически. Различают жиро- и водорастворимые В. С 1956 г. вместо буквенных обозначений В. приняты их общеупотребительные названия, например, С — аскорбиновая кислота, 81— тиамин, Ва — рибофлавин, В12 — цианкобаламин, РР — никотиновая кислота и ее амид, А — ретинол, Е — токоферолы и др. [c.55]

Никотиновая кислота Амид никотиновой кислоты [c.135]

Никотиновая кислота Амид никотиновой кислоты. ....... [c.243]

НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМИД, ч [c.289]

Внешний вид — белые кристаллы Никотиновой кислоты амид, % — не менее 99,0 Температура плавления, °С—127—131 (в интервале 1,5 С) [c.289]

А — Никотиновая кислота Б — хлорангидрид никотиновой кислоты В — амид никотиновой кислоты Г — этиловый эфир никотиновой кислоты Д — Р-пиридилфенилкетон. [c.200]

Амид никотиновой кислоты Амиды [c.606]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид Никотиновой кислоты амид [c.358]

Никотиновой кислоты амид [c.382]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид изо-Никотинамид см. зо-Никотиновой кислоты амид [c.382]

Никотиновая кислота. Важными производными пиридина являются Р-пиридинкарбоновая, или никотиновая, кислота, а также амид этой кислоты, или никотинамид [c.432]

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора О(На), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (Л), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом). [c.895]

Никотиновой кислоты амид Ниацинамид Никотинамид С,НвЫ,0 [c.367]

Пиридин-3 -карбоксамид Никотинамид (никотиновой кислоты амид витамин РР) 98-92-0 eHeNjO 1 a, 2 0,01 0,06 .-T., 2 [c.1037]

Аналитические исследования ферментов теперь действительно привели к выводу, что коферменты дегидраз в принципе действуют как модели дегидраз. Через пять лет после опубликования автором своих первых опытов с моделями дегидразы Варбург и Кристиан открыли желтый дыхательный фермент. Тем самым они дали аналитическое подтверждение теории, согласно которой природные дегидразы являются главновалентными катализаторами. Как известно, коферменты всех желтых (ферментов содержат лактофлавинфосфорную кислоту. Последняя присоединяет главной валентностью водород субстрата и обратно отдает его акцептору, точно так же как изатин в модельных опытах. То же самое относится к кодегидразам, действие которых обусловлено содержанием амида никотиновой кислоты. Амид никотиновой кислоты присоединяет водород суб- [c.132]

Пиридины в настоящее времы применяют не только в качестве растворителя и для денатурации спирта, как это было до двадцатых годов текущего столетия. До 40% пиридинов расходуется на получение фармацевтических препаратов сульфопроизводных, никотиновой кислоты, амида никотиновой кислоты, антигистамина. Из 4-метилпиколина синтезируют изоникотиновую кислоту, из которой через гидразид получают новый антитуберкулезный препарат 9]. [c.88]

Никотинамид (амид никотиновой кислоты, амид пиридин-3-кар6оновой кислоты) представляет собой бельш, слегка расплывающийся кристаллический порошок, т. плавл. 128—131°, растворимый в воде 1 1, в спирте 1 15, в глицерине 1 10 и слегка растворимый в эфире и бензоле. Как уже упоминалось, он был выделен из высоко активных печеночных экстрактов он получен также из сердца крупного рогатого скота 147 мг чистого амида получаются из 15 кг этого сырья [22]. По всей вероятности, природным активным продуктом является амид, а не кислота. [c.535]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин группы В), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. Глиоксаль используют главным образом для стабилизации молекулярной структуры вискозного шелка (процесс санфорсет)>). По-видимому, эта стабилизация заключается в том, что гидроксильные группы молекул искусственного шелка сшиваются между собой глиоксалем. О других возможностях промышленного использования глиоксаля см. в обзоре [29]. [c.309]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

НИКОТИН Q0H14N2 — главный алкалоид табака, содержится в листьях, встречается в других растениях, В чистом виде выделен впервые в 1828 г, Пос-сельтом и Реймоном. Н.— бесцветная маслянистая жидкость, темнеющая на воздухе, с характерным запахом табака, т. кип. 246 С растворим в воде и в органических растворителях, В промышленности получают из отходов табачного производст ва или синтетически, Н.— сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Н, применяется как инсектицид, в ветеринарии, в виде сульфата для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для получения никотиновой кислоты и ее амида, [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология