Метилпиперазин

Метилпиперазин. 225 г Н-(Р-оксипропил)этилендиамина, 350 мл диоксана и 10 г никеля Ренея помещают в автоклав, создают давление водорода, равное 14 атм, и нагревают при 185—203° в течение 5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 121 г 2-метилпиперазина с т. кип. 140—150 выход составляет 52% от теорет. [364]. [c.276]

Метилпиперазин и 1-(или4)-н. бутил-2-метил-пиперазин. 800 г Ы-(р-оксипропил)этилендиамина, 900 г н. бутилового спирта и 30 г никеля Ренея помещают в автоклав и нагревают, перемешивая при 200° в течение 8,5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 237 г 2-метилпиперазина (выход 35% от теорет.) и 340 г 1-(или 4)-н. бутил-2-метилпиперазина в виде бесцветной жидкости с т. кип. 81—83° (10 мм), о 1,4607 выход равен 32% от теорет. [354]. [c.276]

Ацетат лейцина ми да Г6,657, О Л ,Л -Диокись 2,3,5,6-тетра-метилпиперазина Т4,159. О УУ-(2-Нитропропил) пиперидин П3,106, [c.101]

С-замещенные пиперазины 20 могут быть получены парофазным методом из соответствующих оксиэтилендиаминов с выходами до 80% [61]. Так, из М-((3-окси-пропил)-этилендиамина получен 2-метилпиперазин с выходами до 80%) [59-61] [c.219]

Нуклеофильным замещением атома фтора в 6-м положении системы на остаток М-метилпиперазина и последующим гидролизом эфиров до соответствующих кислот были получены [68] структурные аналоги 66 хинолонового антибактериального препарата 67. Установлено, что замена карбонильной группы в положении 4 хинолона 67 на сульфоксидную или сульфоновую группу (соединения 66) приводит к полной потере антимикробных свойств (схема 22). [c.315]

Специфическим методом получения 1-метилпиперазина является гидрогенолиз полимера, полученного при обработке пиперазина формальдегидом [219]. [c.349]

Трифтазин — отечественный препарат. Синтез его осуществлен во ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе. Исходным продуктом служит бензотрифторид (I), который путем ряда преобразований превращают в 2-трифторметил-10-хлорпропилфенотиазин (II). Последний конденсируют с 1-метилпиперазином (III) и получают основание трифтазина, которое действием спиртового раствора хлорида водорода переводят в дигидрохлорид. [c.325]

ЛЯЮТ при постоянном растирании достаточное количество эфира Р для осаждения четвертичной аммониевой соли и фильтруют. Растворяют осадок в этаноле ( 750 г/л) ИР, переосаждают эфиром Р и высушивают при 105°С температура плавления около 152°С (этилйодид 1-диэтилкарбамоил-4-метилпиперазина)- [c.111]

Л -Метилпиперазин. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 6 объемов этанола ( 750 г/л) ИР, 3 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 1 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в метаноле Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,050 мг Л -метилпиперазина Р в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе опрыскивают смесью 3 объемов раствора хлорида платины (60 г/л) ИР, 97 объемов воды, 100 объемов раствора йодида калия (60 г/л)ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Пятно, полученное с раствором Б, должно быть более интенсивным, чем любое пятно, соответствующее по положению и внешнему виду, полученное с раствором А. [c.111]

При изучении реакции катиона (2.759, а) с азотистыми основаниями (где нуклеофил — пиперидин, N-метилпиперазин, морфолин, симм-диметилгидразин, имидазол, К,0-диметилгидроксиламин, 1,2-диме-тилсемикарбазид) установлено, что распад (2.760) (где нуклеофил — остаток азотистых оснований) происходит через две равновесные стадии. Вначале быстро протонируется атом азота нуклеофила, а затем медленно отщепляется нуклеофил. Кинетические данные свидетельствуют о значительном разрыхлении связи углерод — нуклеофил в переходном состоянии и появлении небольшого заряда на остающемся атоме азота, а также о том, что константы равновесия образования (2.760) не зависят от основности нуклеофила. [c.213]

Одним нз варнантов такого синтеза может служить модификация оксадназолов la-d пиперидином, пнрролиднном, морфолином или 1-метилпиперазином. На основании изучения структуры продуктов реакции методами ИК и ПМР спектроскопии установлено, что взаимодействия сопровождаются нуклеофильным замещением галогена в соединениях la-d и завершаются синтезом терминальных гетероциклических производных 1,2,4-оксадназолов 2-5. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология