Ионообменные реакции с летучими веществами

Раствор, полученный в первой абсорбционной колонне, содержит 16—25% формальдегида. Из него вначале отгоняют летучие примеси, а затем водный формальдегид, оставляя в кубе высококипящие продукты. Полученный 35—40%-ный водный раствор формальдегида (формалин) очищают от кислот на ионообменных смолах, а от других примесей — экстракцией растворителем. Многокомпонентную смесь летучих продуктов из второго абсорбера подвергают ректификации, азеотропной перегонке, гидрированию и др. Из нее вначале отгоняют наиболее летучий ацетальдегид, а затем в виде азеотропной смеси с водой и гептаном — метиловый спирт. Опирт очищают от ацетона и ацеталя ректификацией, кроме ацетальдегида и метанола из продуктов реакции иногда выделяют ацетон, а смесь остальных веществ выпускают в виде смешанного растворителя. Из 1 кг углеводородов Сз—С4 этим путем получают 200—300 г ацетальдегида, 200—300 г формальдегида, 150—220 г метанола, 30—60 г ацетона и 200—250 г смешанного растворителя. [c.528]

Схематический процесс поглощения газов ионитами может быть описан следующей последовательностью растворение молекул поглощаемого летучего вещества в содержащейся в ионите воде — диффузия растворенных молекул или образующихся при растворении ионов к функциональным группам ионита — химическая реакция на функциональных группах — вывод продуктов реакции из реакционной зоны. Теоретическая возможность эффективной реализации процесса ионитной газоочистки определяется, конечно, в первую очередь стадией химической реакции, практическая же — всеми стадиями без исключения. Наличие химической реакции при сорбции газов обусловливает достоинства ионитов как сорбентов для санитарной газоочистки 1) возможность реализации полной обменной емкости ионита как сорбционной емкости при малох исходной концентрации примесей в очищаемом воздухе, когда активность физических сорбентов мала 2) возможность широкого выбора ионообменных материалов и варьирования противоионов, что позволяет избрать для данного сорбата оптимальный сорбент, обеспечивающий эффективное поглощение и десорбцию данного вещества. [c.216]

Если идентифицируемое соединение содержится в анализируемом веществе в очень малых количествах, а предел обнаружения используемых реакций достаточно высок, то в таких случаях необходимо проводить концентрирование предпочти-тельно с помощью хроматографических методов (колоночная жидкостная, ионообменная, гельхроматография и газовая хроматография). Разделение и концентрирование осуществляют также с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии с последующим проведением капельной пробы на бумаге или в слое носителя. Для разделения и концентрирования летучих и термически устойчивых веществ рекомендуют препаративную газовую хроматографию. Случаи, когда реакции обнаружения предшествует стадия концентрирования или разделения, разбираются отдельно. При этом перечисляются соедипепия, которые дают одну и ту же реакцию или мешают обнаружению (методы разделения и концентрирования обсуждаются также в следующей главе). Далее описаны некоторые специфические реакции обнаружения сходных соединений при совместном их присутствии (например, обнаружение метанола н этанола). Методы обнаружения средств защиты растений здесь не рассматриваются, поскольку они достаточно полно рассмотрены в другой работе [2]. По вопросам биохимически-биоаналитиче-ских реакций мы отсылаем читателя к работе [3]. [c.252]