Метанол обнаружение

Древесный спирт, он же метиловый или метанол СН ОН. был впервые обнаружен в продуктах сухой перегонки древесины еще в [c.133]

Метанол — сильнодействующий яд, обращение с которым требует большой осторожности и строгого соблюдения требований специальных инструкций. При утечках сжиженного газа из трубопровода окружающий грунт иногда частично промерзает, что свидетельствует о постоянном характере утечки. Вообще места утечек в трубопроводах определяют по прямым или косвенным признакам, таким, как появление углеводородов вблизи трубопровода на поверхности земли или в грунте, уменьшение давления и расхода в трубопроводе, нарушение однородности металла труб или их изоляции. На принципах определения таких проявлений разрабатываются методы и создаются приборы обнаружения утечек. К ним относятся внешний и внутренний контроль состояния трубопровода, сравнение расходов перекачки на входе в трубопровод и выходе из него и др. [c.112]

Силикагель — гипс к-Бутанол — метанол 10%-ный раствор лимонной кислоты (4 2 2) 1 М раствор соляной кислоты нагревание до 50 С 1 мин или биологическое обнаружение [c.144]

Метанол впервые был обнаружен Р. Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины (отсюда название метанола — древесный спирт). В чистом виде выделен в 1834 году Ж. Дюма и Э. Пелиго, установившими его формулу, синтезирован омылением хлористого метила М. Бертло в 1857 году. Промышленное производство метанола синтезом из водорода и оксида углерода (II) впервые было осуществлено в 1923 году и с тех пор непрерывно совершенствуется. В нашей стране производство метанола впервые организовано в [c.259]

Обогащение осуществляется при прокачивании раствора пробы через капилляр, при этом гидрофильные молекулы пробы адсорбируются в режиме обращенной фазы и могут быть десорбированы после ввода пробы с помощью метанола или ацетонитрила. При этом растворитель может переноситься к стационарной фазе как с помощью давления, так и с помощью ЭОП При этом, однако, важно, чтобы пространство между стационарной фазой и детектором заполнялось разделительным буфером. Преимуществом этого метода является его пригодность для неионной гидрофобной пробы. Эта техника, однако, из-за плохой воспроизводимости, а также из-за высокой стоимости разделительного капилляра мало распространена. Обзор методов снижения порога обнаружения при КЭ за счет концентрирования пробы в режиме реального времени дан в таблице 11. [c.34]

В метаноле обнаружен только первый пик из-за неустойчивости иона Вгз. В присутствии циклогексена при потенциале второго пика наблюдается каталитический ток, обусловленный распадом образующегося иона бромония и регенерацией бромид-иона [c.197]

Raikow for methanol проба Райкова на метанол — обнаружение метанола превращением его в нитрометан, дающий тёмно-синюю, переходящую в зелёную и оранжевую окраску с нитропруссидом натрия в аммиачном растворе [c.506]

Повышенное содержание метанола в сырье приводит к значительным потерям его в результате реакции распада. В жидких продуктах реакции метанол не был обнаружен. Состав газообразных продуктов реакции распада метанола следуюш,ий (в объемн. %) водород 27 метан 65 этан и этилен 3 углеводороды С3 и С 5. [c.230]

Необычные результаты получены при исследовании влияния алифатических спиртов С1-С2 на межфазное распределение ДФ в МТБЭ. Из литературных данных известно, что введение в состав водной фазы гидротропов типа низших спиртов приводит к увеличению взаимодействия распределяемого соединения с водной фазой и, следовательно, к понижению констант распределения. Однако нами обнаружен более сложный характер зависимости 1 от концентрации метанола и этанола. С увеличением их содержания в интервале [c.7]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 13 объемов хлороформа Р, 9 объемов метанола Р и 4 объемов уксусной ислоты ( 300 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 30 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,3 мг допамина гидрохлорида СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть при комнатной температуре в течение нескольких минут, затем равномерно обрызгивают ее свежеприготовленной смесью 2 объемов раствора хлорида железа (50 г/л) ИР и 1 объема раствора ферроцианида (50 г/л) ИР. Оценивают хроматограмму при дневном свете. Кроме основного пятна, раствор А должен давать не более 3 пятен, а найденная сумма примесей ие должна быть больше, чем сумма примесей, обнаруженных на хроматограмме раствора Б. [c.117]

НИЯ G, пропитанных азотнокислым серебром, используя в качестве проявителя смесь хлороформ—метанол (90 10 или 95 5 по объему) или хлороформ—этилацетат—уксусная кислота (97 2,5 0,5 по объему). Для обнаружения стероидов пластинки опрыскивали 10%-ным водным раствором КВг, сушили и затем обрабатывали раствором 0,2 г иода и 0,4 г KI в 100 мл воды [52]. [c.148]

Полагают, что образование метанола может происходить через стадию образования карбонатных и формиатных комплексов на поверхности медьсодержащего катализатора, обнаруженных спектральными методами [c.839]

Восходящий метод растворитель хлороформ — метанол — муравьиная кислота (70 + 30 4- 2) длина пути 11 см пробы по 0,5 да в 0,5 дл метанола обнаружение клор/толидин илиУФ-свет(270 жд) [c.427]

При использовании данного катализатора в продуктах превращения метанола обнаружен дурол в заметных количествах, являющийся сщ)ьем для процесса получения ПВДА. В свете вышеизложенного представлялось интересным изучить возможность синтеза дурола под давлением на катализаторе, приготовленном в Ж СО АН СССР. Все опыты по превращению метанола проведены на лабораторной проточной установке, работающей под давлением до 6 МПа, температуре 380°С, объемной скорости 1,0-1,5 ч . На основании эк -спериментов получены следующие данные количество углеводородной части в реакционной массе составляет 22-38 мае.,из них газообразные 10-185 мае.,жидкие- 125 мае. Содержание дурола в углеводородной части составляет в пределах 16-22 мае., а суммарный выход дурола на превращенное сырье составляет 3,0-4,0 мае. Однако сам факт наличия дурола в составе углеводородной части еще не говорит о целесообразности ввделения его из данной смеси. Необходимо знать состав углеводородов,имеющих температуры кипения,близкие температуре кипения дурола.С этой целью изучен индивидуальный состав жидких продуктов дегидратации метанола. [c.76]

Содержание меркаптановой серы определяют следующим способом. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. H2SO4 в смеси бензола, метанола и ацетона получают по-лярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины максимального тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [134]. Ei/ колеблется от 0,08 до 0,14В. Присутствие в пробе элементарной серы (не более 0,001% масс.) и сероводородной серы (не более 0,0008% масс.) не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005%) масс. [c.155]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Продолжительный опыт эксплуатации установок дл 1 производства фталевого ангидрида показал, что путем промывки отходящих газов водой невозможно полное удаление из них органических примесей. При замене промывной воды раствором соды, известковым молоком, метанолом, изопропиловым спиртом, бутанолом также не удалось достигнуть полной очистки отходящих газов. Наиболее затруднительно удаление из газов веществ типа лакри-маторов, обнаруженных в отходящих газах некоторых произ-водегв. Такие примеси не удалось полностью выделить из газов дажс при охлаждении их до —60°. [c.452]

Абсорбционные Ж. а. предназначены для определения изменения интенсивности излучения, прошедшего через анализируемую жидкость и поглощенного ею. Конструктивно распространены одно- и двулучевые приборы. В последних сравниваются интенсивности световых потоков, прошедших через исследуемую и эталонную жидкости. С помощью этих приборов определяют содержание, напр., в воде полициклич. ароматич. углеводородов (предел обнаружения в УФ области спектра Ю -Ю" "/ ), растворенного сахара (0-0,005% в видимой области), воды в метаноле (ли 1пазон 0-0,5% в ИК области). [c.150]

Таким образом, при линейном распределении температуры существует полоса бесконечной ширины. В действительности отклонение от линейного распределения температуры теперь проявляется в виде некоторой разности , т. е. в виде нескольких интерференционных полос. В качестве следующего шага представим, что ца исследуемое поле наложено дополнительное поле полос (вертикальные полосы). Тогда любое отклонение от линейного распределения показателя преломления (температуры) приводит теперь к деформации вертикальных полос, подобной показанной на фиг. 82. Это свидетельствует о вкладе излучения в теплообмен в жидкости. В жидкостях с высоким коэффициентом поглощения, таких, как вода, метанол, этанол, проианол, этот эффект не обнаружен полосы сохраняются вертикальными при условии, что dnIdT = onst. Прием с наложением поля полос был использован для получения качественного представления о характере распределения темиературы. Для количественных оценок использовались интерферограммы, полученные при настройке интерферометра на полосу бесконечной ширины без компенсации. [c.216]

Фенил-а-метоксиуксусная кислота (I) образует с натрием малорастворимую кислую соль состава СбН5СН(ОСНз)СООН-СбН5СН(ОСНз)СООКа 110881 в виде белых кристаллов с молярной массой 354,33 и содержанием натрия 6,49 %. Растворимость соли (в г) в 100 г воды при 0° С и 30°С составляет 0,56 и 2,66 соответственно в 100 мл абсолютного этанола при 29° С 0,18 в 100 мл метанола при 25° С 1,3. При комнатной температуре в 100 мл высших Спиртов, ацетона, диэтилового эфира или диоксана растворяется < 0,1 г соли. Реагент применяют для обнаружения натрия [7, 498, 10881. [c.21]

Для определения 10 г/л натрия в пламени использован лазер на красителе родамин 6Ж в метаноле с концентрацией 50 мг/л, имеющий широкую полосу пропускания 80 нм [887]. Описан атомнофлуоресцентный метод определения ряда примесей, в том числе и натрия, в водопроводной воде. Предел обнаружения натрия 2- 10" мкг/мл [1931. Сравнивались аналитические возможности атом- [c.134]

Для определения натрия в алюминии и его сплавах в основном используют пламенный атомно-змиссионный метод в пламенах пропан—бутан—воздух [269], водород—воздух [1215], ацетилен—воздух [537]. В абсорбционной спектрофотометрии используют пламя ацетилен—воздух [844] или ацетилен—кислород. В эталонные растворы вводят соли алюминия [690]. При применении пламени ацетилен-кислород в раствор вводят 40% об. метанола [956]. Предел обнаружения натрия — 10 %. Основу отделяют добавлением аммиака [920], высаливанием А1С1з [1114] или отгонкой триэтилтрибромида алюминия [1114]. Отмечено, что алюминий в интервале концентраций 140—220 мкг/мл не мешает определению натрия при использовании фильтрового фотометра [269]. [c.165]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 80 объемов ацетона Р, 30 объемов циклогексана Р и 5 объемов аммиака ( 260 г/л) ИР. Наносят отдельно на пластинку по 20 мкл каждого из двух растворов в метаноле Р, содержащих (А) 25 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг стандартного образца флуфеназина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Затем опрыскивают пластинку серной кислотой (- 635 г/л)ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. При любом методе обнаружения любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.138]

Почти все 2-тио-З-фенилгидантоины можно разделить, используя двумерную тонкослойную хроматографию на силикагеле. Используют две системы растворителей хлороформ — этанол (98 2, по объему) и хлороформ — этанол — метанол (88,2 1,8 10, по объему). Если силикагель содержит флуорофор, можно наблюдать зоны в УФ-свете (254 нм). Альтернативно, пластинки можно опрыскать раствором нингидрина или раствором иод-азида. Тонкослойная хроматография — дешевый метод, однако ему присущи два недостатка малая чувствительность и невозможность количественной оценки. Эти недостатки устраняются использованием для ступенчатой деградации фенил [ 5] изотиоцианата. В этом случае обнаружение проводят либо авторадиографически, либо одним из выше- [c.270]

Доказательствохм протекания процесса по пути внешней транс-атаки служит обнаружение стереоспецифичного гра с-метоксипал-ладирования на ранних стадиях взаимодействия Z)- и ( )-буте-пов-2 с метанолом в присутствии моиооксида углерода (схема 591) [619]. Поскольку известно, что карбонилирование протека- [c.398]

В полимерной химии фенолы находят применение в основном как промежуточные продукты синтеза некоторых полимеров, а также как стабилизаторы поливинилхлорида, полиэтилена, полиэфиров и др. В этом плане Водзинским были разработаны методы определения фенольных стабилизаторов в различных полимерах и в сточных водах с использованием стационарного графитового электрода (5-10 —ЫО М с 5 = 0,06) [185, с. 36]. Для определения пространственно затрудненных фенолов был использован метод дифференциальной импульсной вольтамперометрии с рабочим электродом на основе стеклоуглерода (фон — смесь 0,07 М H2SO4 с метанолом). Пределы обнаружения фенолов этим методом (ЬЗ—8,2)Х [c.132]

До 2 г смеси стероидов, растворенных в смеси хлороформ—метанол (98 2 по объему), разделили на слое силикагеля Нр254 с толщиной слоя 1,5 мм, используя в качестве подвижной фазы раствор хлороформ—метанол (90 10 по объему). Для обнаружения компонентов пластинку просматривали в ультрафиолетовом свете при длине волны 254 нм. После пяти восходящих проявлений в этой подвижной фазе фракция гидрокартизона (верхняя полоса) четко отделилась от преднизолона (нижняя полоса) [12]. [c.147]

Нафтиламин позволяет обнаружить золото с чувствительностью 8 мкг, предельное разбавление 1 10 [1059]. Обнаружению 0,1 мг Аи не мешают 10 мг Ра и 70 мг Ре(П1) в п(шсутствии винной кислоты. Чувствительность повышается до 1 мкг при экстрагировании золота и-бутанолом и выполнении реакции в неводных растворах (метанол, этанол, и-бутанол, ацетон, этилацетат, диэтиловый эфир, бензол, ледяная СН3СООН). Мешают только Hg(I), Сг ОГ и N. Hg(I) окисляют введением Н О [1515]. При обнаружении капельным методом чувствительность 0,03 мкг Аи в 0,001 мл, предельное разбавление 1 5-10 [459]. [c.69]

С некоторыми изменениями методика может быть использована и для обнаружения других веществ. Реагент свежеприготовленный 0,1 %-ный раствор Ма(или K)BH в 0,01 М метанольном NaOH (к водному 1 М NaOH добавляют метанол). Хроматограмму опрыскивают, промокают, вьщерживают при комнатной температуре в течение 30 мин до завершения реакции и далее обрабатывают так, как указано выше. В этом случае помимо диолов-17,20 реагируют также 21-дезокси-он-20-олы-17 (10 мкг). [c.418]

Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хроматографирование проводят восходящим способом на пластинках 811и1о1 в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10 мл экстрактов и 1 %-ные растворы свидетелей на одну пластинку 1 %-ный раствор пиромеллитового диангидрида в этаноле, на другую—1 %-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология