Диметилфосфат

Рис. 2.23. Влияние смесей диметилфосфата с различными бясфенолами на окисляемость масла

Рис. 1. Зависимость эффективной константы скорости окисления 2,3-диметил-1,4-нафто-хинол-1-диметилфосфата иодом от отношения концентрации ионизированной формы к общей концентрации хинолфосфата в растворе

Гидролиз триметилфосфата, катализируемый основаниями, протекает с фосфорильным расщеплением эта реакция используется как препаративный метод синтеза диметилфосфата. [c.120]

Растворимость диметилфосфатов некоторых РЗЭ в воде, г на 100 г воды [58] [c.64]

Ди (метоксикарбонил) пропен-1-ил-2 -0,0-диметилфосфат [c.406]

Диметилфосфаты различаются по растворимости в воде. Растворимость уменьшается с повышением температуры (табл. 19). Они могут быть использованы для разделения лантаноидов тербиевой подгруппы. [c.64]

Байера—Виллигера. См., напр., Винилацетат, Диметия-сулъфат, Диметилфосфат, Диметилфталат, Нитроглицерин. [c.724]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы . В связи с этим, как указали Хадсон и Харпер [170], возникает вопрос, близки ли полные эфиры фосфорной кислоты по своим свойствам к эфирам сильных кислот (например, толуолсульфокислоты) или слабых кислот (например, карбоновых). На самом деле эти эфиры по свойствам напоминают оба указанных типа эфиров, так как проявляют заметного тенденцию к реакциям замещения у атома углерода но ча происходит нуклеофильное замещение у фосфора, в особенности гидроксильными и алкоксигруппами. Простейшие трифосфаты сравнительно устойчивы. Например, триметилфосфат 1 Й =СНз) гидролизуется в щелочной среде со скоростью реакции второго порядка при этом расщепляется связь Р — О и образуется диметилфосфат, анион которого очень устойчив к дальнейшему гидролизу. В слабокислой среде триметилфоа )ат медленно гидролизуется с разрывом связи С — О без кислотного катализа [49]. Как и ожидалось, фениловые эфиры гидролизуются в щелочной среде легче, чем алкиловые эфиры. Действительно, трифенилфосфат [c.80]

Диалкилфосфаты II гидролизуются при каталитическом действии кислот, причем подробно изучен гидролиз диметил- и дибен-зилфосфатов. Последний более склонен к гидролизу, чем другие диалкилфосфаты 180в, 206]. В щелочной среде диалкилфосфаты чрезвычайно устойчивы скорость гидролиза была измерена лишь в случае диметилфосфата [205]. По-видимому, отрицательный заряд аниона сводит скорость омыления до ничтожной величины. [c.82]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

Диэфиры фосфорной кислоты, содержащие гидроксильную группу при р-углеродном атоме, гидролизуются легко по сравнению с незамещенными диэфирами фосфорной кислоты. Например, щелочной гидролиз метил-2-гидроксициклогексилфосфата идет примерно в 10 раз быстрее, чем гидролиз диметилфосфата. Кроме того, активность г ас-формы значительно выше, чем гранс-формы. Это наводит на мысль, что соседние гидроксильные группы выступают как нуклеофилы, и в ходе реакции образуются промежуточные циклические пятичленные фосфаты, которые затем распадаются, как показано ниже [c.269]

Несколько иные кинетические закономерности наблюдаются нри окислении нафтохинолфосфатов перйодатом калия. Зависимость скорости окисления 2,3-диметип-1,4-нафтохиноя-1-диметилфосфата перйодатом кадия от [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология