Хлорированные терпены

При действии едких щелочей часть хлора легко отщепляется в виде хлороводорода. Раствор полихлоркамфена в гексане при нагревании с пиридином и КОН в метаноле окрашивается в красный цвет. Аналогичную реакцию дают и некоторые другие хлорированные терпены. При действии восстановителей также происходит частичное отщепление хлора [26, 27]. [c.61]

К группе хлорсодержащих препаратов относятся гексахлоран, хлорированные терпены и другие пестициды. [c.12]

Хлорированные терпены обладают свойствами контактных и кишечных инсектицидов. Как и другие хлорорганические инсектициды, они действуют на нервную систему вредителей, вызывая у них нарушение обмена веществ. Однако токсическое действие хлорированных терпенов проявляется лишь после определенного латентного периода. [c.126]

В обычно применяемых дозировках хлорированные терпены малоопасны для пчел, они не ожигают растения, но при применении в повышенных дозировках могут вызывать ожоги растений (особенно подвержены огурцы). [c.126]

Репеллентными свойствами по отношению к мышевидным грызунам и другим млекопитающим обладают хлорированные терпены — полихлоркамфен, токсафен. Они могут быть использованы в качестве компонента в составах для обмазки штамбов деревьев. [c.204]

Хлорированные терпены, как и большинство хлорорганических соединений, довольно стойки в полевых условиях и могут сохраняться в почве до 10 лет. При этом они могут мигрировать из почвы в водоемы, а также проникать в вегетирующие части растений и накапливаться в них. [c.117]

Хлорированные ароматические углеводороды уступают хлорированным алифатическим углеводородам по противозадирным свойствам из-за высокой стабильности (см. рис. 100). Алкилароматические углеводороды с хлорированными боковыми цепями намного эффективнее повышают несущую способность, чем соединения, хлорированные в кольце. Противозадирная эффективность возрастает с ростом числа атомов углерода в боковой цепи. Поэтому хлорированные алкилфенолы, хлорнитробензолы и хлор-нитрофенолы являются хорошими противозадирными присадками. В качестве противозадирных присадок также запатентованы поливинилхлорид (с молекулярной массой 300—500), хлорированные жирные кислоты и эфиры, хлорированные терпены и амины. [c.218]

При действии едких щелочей часть хлора легко отщепляется в виде хлористого водорода. Раствор токсафена в гексане при нагревании с пиридином и КОН в метиловом спирте окрашивается в красный цвет. Аналогичную реакцию дают и некоторые другие хлорированные терпены. [c.71]

В группу хлорированных углеводородов входят три подгруппы а) гексахлорциклогексан, ДДТ и его аналоги, б) хлорированные терпены, в) препараты диенового синтеза. [c.493]

Хлорированные терпены обладают слабыми по сравнению с ДДТ кумулятивными свойствами и меньшей токсичностью для теплокровных животных. Некоторые из них используют для защиты сельскохозяйственных животных от эктопаразитов. [c.493]

Хлорированные терпены используются в качестве инсектицидов. Полихлоркамфен применяют для борьбы с насекомыми — вредителями различных сельскохозяйственных культур и особенно хлопка. Вещество может поступать в организмы животных и птиц с кормами. Оно токсично. ДЛ50 для цыплят месячного возраста составляет 70—80 мг1кг. Поэтому количественное определение остатков токсафена в биологических объектах представляет определенный интерес. [c.121]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Это большая группа соединений, различающихся по способу получения, составу, строению и действию на вредителей (гекса.хлорцпклогексан, хлорированные терпены, циклодиеновые соединения). Многие из этих веществ являются типичными инсектицидами и лишены акарицидны.х свойств. Однако в числе хлорорганических соединений имеются вещества с. широким диапазоном действия, обладающие инсектицидными и акари-цидными свойствами. Большинство препаратов этой группы лишено овицидных свойств. [c.118]

Многие хлорорганические инсектициды токсичны для пчел и энтомофагов. Искл очение составляют хлорированные терпены. [c.118]

По токсичности для человека и теплокровных животных инсектициды и акарициды из группы хлорированных терпенов приближаются к ГХЦГ. Однако кумулятивные свойства у них выражены слабее. Хлорированные терпены могут вызывать раздражение кожных покровов, слизистых оболочек глаз. Остатки этих препаратов в пищевых продуктах не допускаются. Предельно допустимой концентрацией паров и аэрозолей в воздухе рабочей зоны считается 0,2 мг на 1 л< . [c.126]

Гептахлор является весьма эффективным средством в борьбе с серым свекловичным долгоносиком, против которого недостаточно эффективны хлорированные терпены и гексахлоран. Учитывая значительное нарастание численности этого вида за последние годы, а также распространение смешанной популяции — обыкновенного и серого долгоносика, следует признать весьма перспективным использование значительных количеств концентрата эмульсии гентахлора для обработки всходов сахарной свеклы (21). Гептахлор — один из эффективных инсектицидов против тараканов и термитов. [c.120]

Хлорированные терпены (полихлорпинен, полихлоркамфен) отличаются большей летучестью. Некоторое время после обработки остатки хлорированных терпенов в солнечную погоду при прогреве почвы легко возгоняются. Однако определенная часть препаратов остается в почве и проникает в надземные части растений. Трудность определения остатков хлорированных терпенов, связанная с их многокомпонентностью, является причиной недостаточности данных об этих остатках и особенно об остатках в почве. [c.228]

Продукт хлорирования хлористого борнила, получаемого из пине-новой фракции скипидара, содержит 64—67% хлора. Общая формула QoHio lg. В состав технического препарата входят в различной степени хлорированные терпены и другие родственные органические соединения. [c.118]

Полихлорпинен, 65°/о концентрат эмульсии. Содержит хлорированные терпены [c.142]

Кроме широко применяемых хлорорганических препаратов ДДТ и ГХЦГ, в последние годы изучены и производятся в ряде стран другие хлорсодержащие инсектициды— октахлорэндометилентетрагидроиндан (хлордан), гексахлордиэндометиленгексагидрона-фталин (альдрин), /г-хлорфениловый эфир -хлорбензолсульфокислоты и его аналоги, хлорированные терпены (хлортен, токсафен и др.). [c.481]

Активными А. для борьбы с растительноядными клещами являются также практически все фосфорорганич. инсектициды тетраэтилпирофосфат, тиофос, метафос, меркаптофос, метилмеркаптофос, октаметил, карбофос и др., а также такие соединения, как азобензол, динитро-о-крезол, вторичнобутилдинитрофе-нол и их гомологи, динитрокаприлфенилкротонат (каротан) и др. В качестве средств борьбы с иксодо-выми клещами с успехом могут быть использованы такие инсектициды, как ДДТ, гексахлорциклогексан, хлортен, хлорированные терпены и т. п. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология