Тионок

Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

М раствор ТИОА в ксилоле, 1 0,10 2 0,016 0,011 [c.345]

Обрыв цепи происходит при передаче протона от карбка — тиоиа к аниону кислоты [c.139]

Высказано мнение, что алкилирование ароматических углеводородов может протекать не в результате промежуточного образования ионов карбония [53, с. 98], а эфиров кислоты, дающих при низких температурах с ароматическими ядрами соединения типа я-комплексов. С повышением температуры, как предполагают авторы, происходит дегидратация спиртов и последующее алкилирование бензола олефинами. В статье [.176] хотя и не оспаривается специфичность действия различных катализаторов и других факторов, авторы считают, что полученных в работе [53, с. 198] данных недостаточно для отказа от общепринятых положений, связанных с, образованием карбока-тиоиов. [c.102]

Бензил роданистый см. Бензиловый эфир тиои.иа-новой кислоты [c.69]

К пробе карбоновой кислоты прибавляют 1 мл хлористого тионила, нагревают 10 мин на водяиой баие, испаряют хлористый тиоиил в вакууме, остаток обрабатывают гидроксиламином, как описано выше. [c.304]

Осторожно Хлористый тиоиил раздражает кожу и слизистые оболочки, пары имеют удушающий запах. [c.375]

Реакция ортоэфиров с алкоксивинилацетиленовыми и тиоал- лвйнилацетиленовыми производными [55, 56] интересна тем, го последующая гидратация продуктов по Кучерову дает воз-ожность получения -у-пиронов с общим выходом 96% [67] [c.129]

Хлораигидрид о-бромфураи-2-карбоновой кислоты пО лучается взаимодействием кислоты с избытком хлористого тиоиила в инертном растворителе. [c.83]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОРОДНЫЕ КИСЛОТЫ. Чтобы вам легче было разобраться в табл. 24-1, советуем взять тиоя и, присоединяя или вводя в его молекулу атомы кислорода, получить из него несколько соединений, как это было уже проделано с дифепилсульфидом. Это даст три кислородные кислоты. [c.329]

Имеются указания, что главные потери при этом синтезе обусловлены образованием масляного ангидрида и что, если хлористый тиоиил при приливании кислоты охлаждать с помощью водяной бани, то это подавляет реакцию образования ангидрида и ведет к улучшению выхода хлорангидрида (Рид, частное сообщение). [c.471]

Тиоамид 2,2-диметилтетрагидротиопиран-4-карбоновой. кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи газа, помещают смесь 33,0 г (0,24 моля) нитрила 2,2 -диметилтетрагидротио-пиран-4-карбоновой кислоты, 120 мл пиридина и 40 игл триэтиламина (прим. 2). Реакционную смесь нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в теченне 6—7 ч. Охлаждают до 0° и при этой температуре пропускают ток сероводорода еще 30 мин и оставляют при комнатной температуре в течение 46—48 ч. Растворители отгоняют в вакууме водоструйного насоса и оставшийся кристаллический тиоа-мид перекристаллизовывают из 100 мл бензола. Выход 20,0—20,4г (44,9—45,8%), т. пл. 106—Ю . [c.20]

Тиазин-6-тионы 20 в свою очередь вступают в реакции с участием амиио- и тиоио-групп [22] (схема 17). [c.295]

Исходные материалы изофталевая кислота — 100 г хлористый тиоиил — 350 г (пл. 1,68 г/см ) пиридин — 0,5 г. [c.108]

Тиоалкоголиз хлорофосфазенов мало изучен по сравнению с алкоголизом одноядерных соединений Р(У) — С1. Особенно мало сведений о кинетике и механизме реакций с участием таких соединений, в которых более одного атома хлора замещено на тиоал-кокси-группы. [c.71]

Отделение плутония от урана может быть проведено также экстракцией U(VI) с ТИОА из раствора, содержащего Pu(III). Плутоний дополнительно очишают экстракцией его триизооктйл-амином после окисления до Pu(VI). [c.345]

Амиио-3-этоксикарбоиил-1,4-беизоксазепии-4(5Н)тиои (749). К раствору 5 ммолей 2,4-ди((циано)этоксикарбонил]метилеи-1,3-дитиетана в 10 мл хлороформа прибавляют 0,01 моля о-аминофенола и 10 мл спирта. Смесь кипятят 30 мнн и охлаждают до комнатной те>г ературы. Выделившийся осадок отфильтровывают. Маточный раствор упаривают под вакуумом. Оба осадка объединяют и перекристаллизовывают иэ спирта. Выход продукта с т.пл. 147-150 °С 92 %. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология