Ангидрид сернистый серной кислоты

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте до Pso,= l описывается уравнением (VII,7). [c.182]

Производство серной кислоты из сероводорода включает три основных стадии сжигание сероводорода в воздухе с получе нием сернистого ангидрида, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в серный ангидрид, выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением в контактный аппарат газО вая смесь должна быть охлаждена. [c.369]

После полного насыщения оксида железа серой ее извлекают сжиганием этой насыщенной поглотительной массы с последующей переработкой образующегося сернистого ангидрида в серную кислоту. [c.62]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Примеси воздуха все время в той или иной мере изменяются под действием кислорода, воды и солнечного света. Примером тому может служить окисление на поверхности металлов, служащих катализаторами, сернистого газа в серный ангидрид и серную кислоту. [c.8]

После полного насыщения окиси железа серой ее извлекают сжиганием этой насыщенной поглотительной массы с последующей переработкой образующегося сернистого ангидрида в серную кислоту. Регенерацию очищенной массы можно производить одновременно с очисткой газа при условии, что к нему добавлен воздух или кислород. [c.288]

Определение сернистого ангидрида и серной кислоты при совместном присутствии [c.273]

Окисление сернистого ангидрида до серной кислоты и нефелометрическое определение последней в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. [c.148]

Н и т р о 3 н ы н с п о с о б. Процесс получения серной кислоты по нитрозному способу основан на окислении сернистого ангидрида двуокисью азота. Двуокись азота NO2 получается из азотной кислоты. Это — бурый газ, который окисляет в присутствии воды сернистый ангидрид в серную кислоту, а сам восстанавливается при этом в окись азота [c.150]

Из кислородных соединений серы наибольшее практическое значение имеют сернистый газ, серный ангидрид и серная кислота. [c.64]

Из других наибол( е распространенных окислителей применяют йод, хиион, перекись водорода, озон, азотную кислоту, перманганат калия, сернистый ангидрид и серную кислоту. Йод используют для количественного превращения тиолов в дисульфиды, хлор и бром можно применять для получения сульфенилгалогенидов [c.270]

Серная с уд. в. 1,87—1,94, азотная с уд. в. 1,4 и более, соляная с уд. в. 1,15—1,19 и более, хлорсульфоновая и плавиковая кислоты, хлор-ангидриды сернистой, серной и пиросерной кислот [c.217]

Итак, получение серной кислоты контактным способом сводится к следующим основным операциям 1) получению сернистого ангидрида 2) каталитическому окислению сернистого ангидрида в серный 3) растворению серного ангидрида в серной кислоте с получением олеума и 4) разбавлению олеума водой с получением серной кислоты желаемой концентрации (иногда олеум разбавляют не водой, а более слабой серной кислотой с тем, чтобы повысить концентрацию последней). [c.217]

Основные растворители, применяемые в аналитической химии вода, жидкий аммиак, жидкий сернистый ангидрид, безводная серная кислота, безводная азотная кислота, жидкий сероводород, жидкий цианистый водород. Кроме того, применяют различные органические растворители углеводороды, спирты, фенолы, глицерин, эфиры, ацетон, органические кислоты, сложные эфиры, хлоропроизводные — пиридин, сероуглерод, диоксан и др. [c.58]

Из данных обследований следует, что в результате окисления сернистого ангидрида до серной кислоты на поверхности капель тумана весовая концент рация тумана в газе на выходе из денитрационной башни в два раза больше, чем это следует из расчета (24 г-м вместо 13,4 г м" , установленных расчетом). [c.239]

Раздельное и суммарное определение серного ангидрида и серной кислоты в присутствии сернистого газа [c.204]

Метод основан на различных реакциях, протекающих при комнатной температуре между серным ангидридом и серной кислотой с адсорбентом этих компонентов — сухим хлоридом, натрия. Сернистый газ в реакцию с хлоридом натрия не вступает. [c.204]

Назовите формулы ангидридов, соответствующих серной кислоте, угольной кислоте, азотной кислоте, фосфорной кислоте, сернистой кислоте. [c.54]

Из кислородных соединений серы наибольшее практическое значение имеют оксид четырехвалентной серы (сернистый газ), оксид шестивалентной серы (серный ангидрид) и серная кислота. [c.72]

Узел питания материалами является одним из основных узлов любой промышленной установки. Печи КС для обжига колчедана — это малоинерционные аппараты, для которых даже кратковременный перерыв в питании резко сказывается на температуре обжига и концентрации сернистого ангидрида в обжиговом газе, а последнее является совершенно неприемлемым для нормального ведения технологического процесса переработки сернистого ангидрида в серную кислоту. [c.108]

Переработка сернистого ангидрида в серную кислоту состоит в его окислении и присоединении воды [c.11]

Процесс Комиико основывается на абсорбции SO2 водным раствором сульфита аммония н десорбции сернистого ангидрида добавкой серной кислоты к раствору с образованием сульфата аммония в качестве побочного продукта (удобрение). [c.195]

Интересно отметить и другие положительные стороны ведения технологии процесса получения сульфокатионитов с учетом предложенных рекомендаций. Так, при применении в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония появляется возможность полностью утилизировать кислые отходы производства сульфокатионитов (хлористый водород, сернистый ангидрид и серную кислоту) и получить побочные продукты, которые можно использовать в качестве удобрений для щелочных почв. Заменяя дихлорэтан на тионилхлорид, удается не только смягчить температурный режим сульфирования, но и избавиться от органических примесей в ионите и серной кислоте, а также повторно использовать серную кислоту в процессе сульфирования. [c.389]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

При = 20 и Pso, = 1 растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте, содержащей О — 85%H2S04, может быть выражена уравнением [c.182]

Названия окислов неметаллов обычно производят от названия соответствующих кислот. Например, 30 — сернистый ангидрид (соответствует сернистой кислоте), ЗО3 — серный ангидрид (соответствует серной кислоте), Р2О5 — фосфорный ангидрид (соответствует фосфорной кислоте). [c.152]

Насыщенный сернистым ангидридом и серной кислотой уголь спускается в десорбционную зону 5. Здесь он нагревается потоком циркуляционного газа, нагретого до 400 °С. Часть газа непрерывно отводится из десорбера и охлаждается в теплообменнике 6 здесь из газа выпадает и выводится из системы пыль и конденсат, содержащий ионы хлора и фтора. Сернистый ангидрид (50%-ный) в смеси с азотом и двуокисью углерода поступает в блок 7 на переработку в товарные продукты сжиженный сернистый ангидрид, серную кислоту или элементарную серу. Элементарную серу получают по методу Клауса с использованием сероводородсодержащего газа, который поступает с нефтеперерабатываюнщх, коксовых и других установок. Регенерированный уголь выводится снизу десорбера, отсевается от ныли на сите и транспортером направляется в элеватор, с помощ ью которого возвращается в цикл. [c.278]

Серная кислота хорошо поглощает влагу, с водой смешивается в любых соотношениях. Растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте зависит от концентрации Н2504. С повышением концентрации серной кислоты растворимость сернистого ангидрида вначале уменьшается, достигает минимума при 85 % Н2 04, а затем вновь увеличивается. [c.38]

Этот процесс был разработан на металлургическом заводе Коминко ( Консолидейтед майнинг энд смелтинг компани ) в Трейле, Канада, для абсорбции 80з из отходящих газов различных процессов цветной металлургии и сернокислотной установки. Процесс основывается на абсорбции ЙОз водным раствором сульфита аммония и выделении (десорбции) сернистого ангидрида добавкой серной кислоты к раствору с образованием сульфата аммония в качестве побочного продукта. Этот процесс использован также для очистки отходящих газов сернокислотного производства на заводе Олин-Матисон в Пасадене. Схема процесса в том виде, в котором он осуществлен на заводе в Пасадене, представлена на рис. 7.8. Полузаводские исследования выделения 50з из дымовых газов от сжигания ископаемых углей при помощи такого же процесса проводились и другой организацией [30]. [c.153]

Зная, что устойчивость производных высших степеней окисления элементов уменьшается в главных подгруппах от более легких элементов к тяжелым, мы можем предположить, что окислительные свойства селенового ангидрида и селеновой кислоты (т. е. их способность отдавать кислород на окисление) выражены сильнее, чем окислительные свойства серного ангидрида н серной кислоты. Это и наблюдается в деиствителыюстп. Как правило, в рядах аналогичных соединений температуры плавления и кипения повышаются при возрастании молекулярной массы. Значит, оба оксида селена должны иметь более высокие температуры плавления и кипения, чем соответственно сернистый н серный ангидриды. Это тоже наблюдается в действительности. [c.217]

Технический продукт представляет собой маслянистую жидкость желтовато-бурого цвета концентрацию кислоты определяют по содержанию моногидрата (100%-ной H2SO4). Производят серную кислоту переработкой сернистого газа, получаемого при обжиге серного колчедана или сжиганием, серы. При окислении сернистого газа на катализаторе (контактный способ)-с последующим поглощением серного ангидрида раствором серной кислоты получают контактную кислоту и олеум при окислении сернистого газа окис- [c.707]

Брукс [8] установил, что наиболее часто причиной изменения цвета бер-зина являются следы кислоты, чаще всего причиной изменения кислотности бывает окисление сернистого ангидрида в серную кислоту. Изменение цвета может вызываться также окислением меркаптанов и алкилдисульфидов в сульфоновые кислоты. Бензины, которые не были обработаны кислотой, могут увели- [c.738]

При нитрозном способе в реакции участвуют двуокись серы (сернистый газ), окислы азота, кислород воздуха и вода. Окислы азота являются здесь катализаторами и служат как бы передатчиком кислорода воздуха сернистому газу, который превращается в серный ангидрид. Синтез серной кислоты с помошью окислов азота является гомогенным каталитическим процессом. Образование серной кислоты происходит преимущественно в жидкой фазе при взаимодействии растворенных двуокиси серы к трехокиси азота. Часть двуокиси серы окисляется в газовой фазе. [c.25]

Постепенное сульфирование маслянистых отходов (остающихся после обработки дестиллатов минеральных масел сернистым ангидридом) действием серной кислотой возрастающей концентрации описал Kir h . Реакцию эту можно проводить в присутствии переносчиков, например органических и неорганических кислот, их ангидридов и хлоридов Baddiley и hapman также проводили сульфирование различных фракций минеральных масел, например нефти с острова Борнео, очищенной жидким сернистым ангидридом, и продуктов, полученных при крекинге масел, с начальной точкой кипения выше 200°. [c.1094]

Радикалы ОН, образуемые по реакции (6. 6), также рекомбинируют между собой, давая перекись водорода, которая затем окисляет сернистый ангидрид до серной кислоты. Эти процессы хорошо известны [реакции (6. 8) и (6. 9) ] в обычной химии. В данном случае радиационный выход серной кислоты был бы равен половине выхода ОН-радикалов при облучении чистой воды. Величина G этой последней реакции равна приблизительно четырем радикалам на 100 эв. 1 г-моль H2SO4 = 98 г =6-10 молекул. Для получения 1 г-моль/л-ч, что эквивалентно производству 9,8% водного раствора серной кислоты в 1 ч, требуется, таким образом, [c.255]

При этом промежуточно образуются сульфогидроперекисный радикал и сульфогидроперекись. Если процесс проводится в присутствии воды (водно-световой метод), сульфогидроперекись легко окисляет сернистый ангидрид, в серную кислоту, а сама превращается в сульфокислоту [c.463]

Принцип метода. Метод основан на сжигании серы в токе кислорода, окислении образовавшегося сернистого ангидрида до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария в водно-опиртовом растворе. [c.252]

Производство серной кислоты. Исходным сырьем для получения серной кислоты служит сернистый ангидрид ЗОг, который получают сжиганием сырья, содержащего серу (серный колчедан, сера, сероводород и др.). В основном в качестве сырья используют серный колчедан, серу, отходящие газы цветной металлургии. Процесс переработки сернистЬго ангидрида в серную кислоту происходит по формуле [c.14]

В одиннадцатой пятилетке усилия работников анилинокрасочной промышленности направлены на решение новых сложных задач, диктуемых потребностями общества развитого социализма. Одной из основных проблем является изыскание путей всемерного улучшения качества, расширения ассортимента и объема продукции без ущерба для окружающей среды. Исключение вредных выбросов в атмосферу и водоемы требует не только создания совершенных очистных сооружений, по и коренного измеиегшя технологии с целью уменьшения расхода воды, создания замкнутого водооборота и безотходных или малоотходных производств. Пути решения этих проблем намечены или изыскиваются. Так, сульфирование жидким серным ангидридом вместо серной кислоты или олеума, нитрование в органических растворителях, а не в серной кислоте, каталитическое восстановление водородом вместо сернистых щелочей или чугунной стружки, ироизводство иафтолов и других аналогичных продуктов гид-роперекисным методом вместо щелочного плавления сульфокислот должно привести к исключению или резкому сокращению количества загрязненных сточных вод. [c.213]