Дигалоидные производные

По своей реакционной способности дигалоидные производные предельного ряда вполне сходны с галоидными алкилами. Оба галоидных атома в этих соединениях можно замещать на различные другие группы (ОН, ЫНз, 5Н, СЫ н др.) и получать таки.м образом различные дву-замещенные производные углеводородов, например [c.300]

Для установления конфигурации двойной связи применяются самые разнообразные физические методы.. Так, все 1(ис-1,2-дигалоидные производные этилена имеют дипольный момент, у-всех транс-соединений он равен 0 [c.115]

Я Дигалоидные производные предельных углеводородов 111 [c.111]

Дигалоидные производные предельных углеводородов. Простейшими дигалоидными производными предельных углеводородов являются производные метана [c.111]

Пропану СНз—СНа—СНз соответствует четыре изомерных дигалоидных производных [c.111]

Дигалоидные производные предельных углеводородов получают [c.112]

Получение дигалоидных производных с атомами галоида не у соседних углеродных атомов можег быть осуществлено взаимодействием непредельных галоидных производных с НВг в присутствии перекисей (см. стр. 180) [c.112]

Дигалоидные производные предельных углеводородов—тяжелые масла или твердые вещества, нерастворимые в воде. [c.112]

Отщеплением одной молекулы галоидоводорода от дигалоидных производных, в молекулах которых атомы галоида находятся у одного и того же или у двух соседних атомов углерода [c.115]

Нагревание с водой таких дигалоидных производных, которые содержат оба атома галоида при одном и том же атоме углерода, находящемся в конце цепи [c.187]

Таким образом получаются галоидпроизводные углеводородов с двумя атомами галоида при одном атоме углерода. Дигалоидные производные углеводородов, реагируя с водой, способны опять давать исходные альдегиды или кетоны [c.196]

Действие металлического натрия на 1,3-дигалоидные производные алканов приводит к образованию углеводородов ряда циклопропана (Фрейнд) [c.536]

Другой препаративный метод получения а-окисей основан на взаимодействии дигалоидных производных парафинов с окислами металлов. По этому методу окись этилена может быть получена из дигалоидных производных этана при реакции их с окисью серебра [c.146]

От этана СНз—СНз можно произвести уже два изомерных дигалоидных производных [c.186]

ДИГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 187 [c.187]

Присоединение галоида к этиленовым углеводородам. При этом получаются дигалоидные производные, содержащие атомы галоида у двух соседних атомов углерода [c.187]

Таким образом, последние реакции дигалоидных производных являются реакциями, обратными реакциям образования этих соединений из альдегидов и кетонов. [c.188]

Способы получения. Обычным способом получения ацетиленовых углеводородов является действие спиртовой щелочи на дигалоидные производные предельных углеводородов, в которых оба атома галоида находятся или при двух соседних атомах углерода, или при одном и том же атоме [c.377]

Соединения типа галоидного винила, присоединяя галоидоводороды, дают, в согласии с правилом Марковникова, дигалоидные производные типа галоидного этилидена, например [c.446]

Моногалоидные производные ацетилена могут быть получены из дигалоидных производных этилена отнятием одной молекулы галоидоводорода [c.449]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Из дигалоидных производных, содержащих атомы галоида не рядом, особо интересны в препаративном отношении те соединения, в которых ато.мы галоида расположены у концов углеродной цепи. Простым способом получения триметиленбромида ВгСНзСНгСНоВг является присоединение бромистого водорода к бромистому аллилу при низкой температуре [c.299]

Этан СаН может давать два изомерных дигалоидных производных—хлористый этилен СН С —СНзС (1,2-дихлорэтан) и хлористый этилиден СН3—СНОг (1,1-дихлорэтан). В молекуле хлористого этилена атомы хлора находятся у различных атомов углерода, в молекуле хлористого этилидена—у одного атома углерода. [c.111]

Цис-кзомеры 1,2-дигалоидных производных этилена должны иметь дипольный момент тронс-изомеры (при одинаковых атомах галоида) не могут иметь дипольного момента вследствие внутренней компенсации положительных и отрицательных зарядов [c.242]

Нафталин легко галоидируется, например, лри действии брома в растворе четыреххлористого углерсда при температуре кипения бром-производное получается с выходом 72—76% При галоидировании всегда образуетоя некоторое количество дигалоидных производных, однако их можно отделить путем фракционной перегонки после предварительного нагревания сырого продукта с порошкообразным едким натром или после перегонки с паром из щелочной среды для разрушения не-у ст о й чи в ы X галоидпроизводных. [c.460]

Оксигалопдиые производные и дигалоидные производные гидролитически снова распадаются на сульфоокись и кислоту. Расщепление легче всего идет с хлоридами, затем с бромидами и очень трудно с иодидами. Во всех указанных свойствах ясно проявляется аналогия с основаниями других. шеталлоидов с арсиновыми, стибиновымн и фосфиновыми оксидами [c.535]

Привлекает особое внимание изучение реакции структурирования ПЭИ различными соединениями, которая приводит к получению чисто алифатических анионообменных смол чрезвычайно высокой емкости. В качестве сшивающих агентов использовались дихлорэтан [72, 73], дибромэтан [70] и другие дигалоидные производные углеводородов [77] и алкиламинов [78] ненасыщенные [c.182]

Дифенил ( gHg- eHs) не имеет дипольного момента на основании этого было сделано заключение, что молекула имеет удлиненную форму, с р, -углеродными атомами, находящимися на одной прямой линии со связью, соединяющей две фенильные группы, р, р -Дигалоидные производные дифенила не имеют дипольного момента. Если замещающая группа оксиалкил или гидроксил,, р, р -производное имеет дипольный момент. Двуокись углерода и сероуглерод имеют нулевой дипольный момент. Это указывает на линейную структуру этих, молекул. Карбонильная группа с алифатическими или ароматическими радикалами дает кетоны, имеющие дипольный момент, равный приблизительно 2,74 10 -Сероокись углерода OS имеет дипольный момент, равный 0,65 -10 . [c.559]

Жидкие полисульфидные полимеры, используемые в качестве отвер-дителей эпоксидных смол, получают взаимодействием щелочных полисульфидов с соответствующими дигалоидными производными. Эти полимеры бифункциональны и содержат концевые меркаптогруппы. Хотя меркаптогруппа более реакционноспособна, чем оксигруппа, все же необходимо вводить дополнительные катализаторы для достижения удовлетворительного сшивания полисульфидных полимеров с эпоксидными смолами. Такими катализаторами служат обычно третичные амины, например бензилдиметиламин и 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол. В качестве ускорителей реакции отверждения можно использовать и полиамины, например диэтилентриа.мин. Процесс сшивания эпоксидных смол полисульфидами [64] происходит по схеме [c.345]

Может быть, самым в ыдающимся овойство-м дигалоидных производных является их распадение с образованием диолефинов и потерей двух моле1кул хлористого водорода по схеме [c.884]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Другие реакции расщепления пиперидинового кольца тоже представляют интерес для синтезов. Так, при обработке М-бензоилпиперидина пятихлористым фосфором получается 1,5-дихлорпентан, а с пятибромистым фосфором — 1,5-дибромпентап, как было изображено в томе I. Метод применяется для получения таких дигалоидных производных. [c.725]

Синтез алкилтиофанов по описанным в литературе методикам связан с рядом затруднений. Все полученные до настоящего времени а-алкилтио-фаны были синтезированы непосредственно либо из 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов при помощи сернистого натрия, либо из а-алкилфуранидинов путем их каталитического превращения над окисью алюминия. [c.10]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]