Фталевый диальдегид

Аналогичным методом из фталевого диальдегида можно получать конденсированные системы, включающие семичленные гетероциклы [c.454]

Фотодимеризация о-фталевого диальдегида. Сосуд Шлейка [81], в котором находится 1 г о-фталевого альдегида в безводном и не содержащем тиофена бензоле (25 мл), наполняют осушенным углекислым газом и затем запаивают в токе сухого СО . После однодневного облучения (июль, Каир) с почти количественным выходом выделяются бесцветные кристаллы. Т. пл. около 184°, расплав желтый. Соединение ЬУ перекристаллизовывают из ксилола (оно кристаллизуется совместно с ксилолом, который можно удалить шестичасовым нагреванием до 100°). [c.71]

Основы. метода. Гликоколь дает с о-фталевым диальдегидом фиолетовое окрашивание.- [c.325]

Пентацен-6,13-хинон VII можно получить конденсацией цикло-гександиона-1,4 с двумя молекулами о-фталевого диальдегида, протекающей под влиянием водного раствора едкого кали . Восстановление хинона VII алюминием в циклогексаноле приводит непосредственно к пентацену [c.405]

Фталазин, аналогично пиридазину, может быть получен конденсацией гмд ,-азина с фталевым диальдегидом. [c.633]

Еще Гаррис [34] обнаружил, что нафталин легко присоединяет первые две молекулы озона из пяти возможных, после чего реакция сильно замедляется. Это свойство было использовано для разработки способов получения фталевого диальдегида [35] и фталевой кислоты [36] [c.190]

Фталевый диальдегид — для обнаружения гликоля. [c.913]

Один из двух методов синтеза хинонов, описанных Вейгандом (1942, 1954), может быть иллюстрирован конденсацией о-фталевого диальдегида с бисульфитным производным глиоксаля в присутствии цианистого калия и углекислого натрия. Реакция проводится в водном диоксане и приводит к образованию изонафтазарина [c.418]

Гистидинсодержащие дипептиды определяют в безбелковом экстракте мышц после разделения их методами хроматографии на бумаге, в тонком слое силикагеля или ионообменной хроматографии на колонке (в автоматическом анализаторе аминокислот). Как и все первичные амины, дипептиды можно обнаружить по реакции с нингидрином, флуорескамином и с о-фталевым диальдегидом. Карнозин, кроме того, может быть определен по цветной реакции Паули с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой. [c.191]

Анализ аминокислотного состава включает полный гидролиз исследуемого Б. или пептида и количеств, определение всех аминокислот в гидролизате. Для гидролиза обычно используют 5,7 н. водный р-р НС1, а при анализе содержания триптофана-4 н. метансульфоновую к-ту, содержащую 0,2% ЗЧ2-аминоэтил)индола, или кипячение со щелочью. Количеств, определение аминокислот в гидролизате проводят с помощью аминокислотного анализатора. В большинстве таких приборов смесь аминокислот разделяют на ионообменных колонках, детекцию осуществляют спектрофотометрически по р-ции с нингидрином или флуориметрически с использованием флуоре-скамина или о-фталевого диальдегида. В последнем случае можно анализировать до 0,1-0,05 нмоль аминокислоты. [c.250]

Природа растворителя существенно влияет на конденсацию о-ами-ноацетофенона с о-фталевым диальдегидом. При кратковременном нагревании смеси эквивалентных количеств реагирующих веществ в ме- [c.218]

Фталазины легко получаются при конденсации фталевого диальдегида, 1,2-диацилбензолов или эфиров фталевой кислоты с гидразином [c.598]

Также ошибочио было найдено, что фталевый диальдегид (т. е. фталид) дает соединение с кислым серпистокислым натрием Впоследствии [c.153]

Простейшее соединение этого ряда не известно. Однако бы пс показано, что монооксим фталевого диальдегида (XLII) как в твердом состоянии, так и в растворе существует главным образом в виде своей циклической таутомерной формы—1-окси-2,3,1-бензоксазина [84]. Свойства соединения XLII соответствуют то его открытой форме, то циклической полуацетальной форме. Так, соединение XLII дает семикарбазон и также легко образует метиловый эфир. При окислении образуется ангидрид оксима о-карбоксибензальдегида. [c.483]

Бензотропоны. Конденсацией фталевого диальдегида С ацетондикарбоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием продукта конденсации (LXIV) получен [c.352]

Метод. К нейтральному И, раствору гликоколя доба-.чляют 10 капель 2 н. КОН н 8 капель реактива из фталевого диальдегида, встряхивают 10 сек. и затем подкисляют раствор 10 каплями. крепко/ H . Появляется (Ьиолетовое окря ипя- - и.е. [c.326]

Основы метода. Кроме гликоколя, единственными веществами, дающими растворимую в СНС1з окраску с о-фталевым диальдегидом, являются аммиак и триптофан. Оба этн соединения можно легко удалить из г 1дролизата. [c.327]

Метод, а) Макроопределение. Применяется при наличии 0,5 мг гликоколя. К Ю мг нейтрального белкового гидролизата, освобожденного от аммиака и триптофана, прибавляют 15 мл свежеприготовленной смеси из 25 частей Vis мол. фосфатного буфера pH 8,0 и 75 частей реактива Циммермана с о-фталевым диальдегидом. Встряхивают ровно 2 мин. и вносят 35 мл свежеприготовленной смеси пз 5 частей конц. H2SO4 и 30 частей 95 этилового спирта. Опять встряхивают 2 мин., после чего приливают 30 мл хлороформа, сильно размещнвают и отделяют слой хлороформа. Прибавляют 1 мл этилового спирта на каждые 5 мл СНС1з и измеряют окраску в колориметре относительно окраски стандартного раствора гликоколя с фильтром 570 U. [c.327]

Определенными преимуществами перед глутаровым альдегидом обладает фталевый диальдегид, проявляющий высокую микробицидную активность и допущенный к применению PDA в 1999 г Этот диальдегид более устойчив, чем глутаровый альдегид и не обладает запахом. Его недостатком является возможность действия на кожу [20]. [c.312]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.40 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.633 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.633 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.913 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.913 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология