Амины важнейшие

Ферментативное окисление аминов — важный биологический процесс. Так, например, при окислительном дезаминировании аминокислот первоначальное дегидрирование первичных аминокислот до иминокислот приводит к быстрому гидролизу с образованием соответствующего кетона (оксокислоты) и аммиака [c.105]

Вязкость поверхностных пленок, образованных длинноцепочечными алифатическими соединениями, весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот она обычно меньше, чем у соответствующих им спиртов, и тем более чем у аминов. Важное значение для вязкости поверхностного слоя имеет pH подложки. Например, монослои жирных кислот в щелочной среде ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Аналогичным образом ведут себя длинноцепочечные амины на кислотной подложке. Следствием отталкивания является значительное снижение вязкости поверхностного слоя. [c.190]

Ароматические ионы диазония обычно вступают в реакцию сочетания только с такими активными субстратами, как амины и фенолы [120]. По-видимому, из-за большого стерического объема атакующих частиц замещение идет главным образом в пара-положение по отношению к активирующей группе. Если же это положение занято, то происходит орго-замещение. Для реакции как с фенолами, так и с аминами важно значение pH раствора. Для аминов раствор должен быть слабокислым или нейтральным. То, что амины дают орто — пара-замещение, [c.337]

Из числа ароматических аминов важнейшим является анилин. Ниже приводится схема синтезов на основе анилина [c.326]

Восстановлением нитросоединений получают амины—важные промежуточные продукты промышленности органического синтеза. [c.272]

Многие ценные конечные продукты химического производства представляют собой результат сочетания многоступенчатых процессов превращения различных химических полупродуктов. Большие успехи химической промышленности в значительной степени обусловлены наличием обильных ресурсов дешевого сырья для синтеза этих полупродуктов. Внедрены многочисленные новые процессы, заменяющие или дополняющие прежние построены крупные новые заводы и установки, обеспечивающие дешевизну этих полупродуктов. Появление многих из этих промежуточных продуктов явилось следствием возникновения новых областей потребления. Нитрилы и амины — важные азотистые органические соединения, которым посвящена данная глава, — представляют собой группу полупродуктов, в больших количествах потребляемых промышленностью органического синтеза. Эти полупродукты находят широкое применение и многие из них вырабатываются в настоящее время в крупных масштабах. В соответствии с этим успехи, рассматриваемые в данном обзоре, характерны и для общего прогресса в области производства органических полупродуктов.. [c.223]

Для правильного использования летучих аминов важны в первую очередь их свойства как оснований и как комплексообразова-телей. Одним из несомненных поводов для беспокойства при их использовании является влияние аминов на коррозию медных сплавов, особенно в зоне охлаждения воздуха, с учетом концентрирования газов в ней (например, для конденсатора К-15240 коэффициент концентрирования равен 10). [c.197]

При общем рассмотрении реакций галоидо-замещенных кремнийорганических соединений с аммиаком и аминами важно отметить возможную степень замещения. Даже в- случае самых небольших алкильных групп замещаются не все К—Н-связи аммиака. При жестких условиях реакции можно получить несколько иные продукты, но обычно продукты реакции меняются в довольно узких [c.143]

Поскольку амины, важнейшие азотистые органические соединения, нуклеофильны, не удивительно, что примеры образования связи углерода с азотом посредством электрофильного присоединения встречаются не часто. Алкены, которые легко превращаются в карбоний-ионы, можно использовать для алкилирования нитрилов в концентрированной серной кислоте [c.345]

Представители жирных аминов. Важнейшими аминами жирного ряда являются следующие. [c.367]

В масс-спектрах вторичных и третичных аминов важную роль играет процесс перегруппировки, сопровождающий одновременный разрыв двух а- и р-связей по отношению к гетероатому [c.195]

Реакция восстановления нитросоединений является основным методом получения аминов — важнейшей группы промежуточных продуктов. Она идет при восстановлении нитрозо- и нитрогрупп в аминогруппу водородом по схеме [c.93]

Для И. органич. соединений определяют физич. константы плотность, показатель преломления, вязкость, спектры поглощения и испускания и др., мол. вес и эквивалентный вес по отношению к одной или нескольки.м группам или элементам. Иа основе характерных реакций обнаруживают функциональные группы и принадлежность к разным классам, напр, альдегиды — по образованию серебряного зеркала по отношению к азотистой к-те различают первичные, вторичные и третичные амины. Важной характеристикой является темп-ра плав.иения с.мешанной пробы исследуемого вещества с веществом известного строения если не наблюдается депрессии темп-ры плавления, то можно говорить о тождестве обоих соединений. Далее вещество идентифицируют по константам его производных, напр, кислоты идентифицируют по темп-ре плавления или кипения их амидов, эфиров, нитрилов и т. д. Во многих случаях для И. [c.64]

Термическое расщепление N = N-связи [34]. При нагревании азо-соединений до 300— 400 °С в течение 1—2 мин наблюдается расщепление азосвязи с образованием соответствующих аминов. Важное преимущество этого метода состоит в том, что нитрогруппы остаются без изменения. Таким образом часто используемые диазокомпоненты дисперсных красителей и пигментов получаются в виде исходных моноаминов (например, 2-бром-4-нитро-6-циано-анилин, 2,4-динитро-6-хлоранилин), тогда как в результате восстановления они превращаются в соответствующие полиамины. [c.302]

Ввиду того что в практике получения промежуточных продуктов аминогруппа чаще всего образуется в результате восстановления нитрогруппы, ниже мы остановимся более подробно на процессе восстановления нитросоединений. Реакция восстановления нитросоединений занимает первенствующее положение среди методов получения аминов—важнейшей группы промежуточных продуктов. Весьма часто синтез нитросоединения является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.231]

Смешанные жирно-ароматические третичные амины, важнейшим представителем которых является диметиланилин [c.401]

Молекулярный ион. Интенсивный сигнал, если нет алифатических заместителей с более чем одним атомом углерода, в противном случае средний или слабый. Нет склонности к протонированию. В первичных и вторичных ароматических аминах и бензил аминах важное значение имеет пик [М—Н]+. [c.347]

Энергия активации большинства таких реакций (в том случае, когда реакция экзотермична) меняется в диапазоне 5 — 60 кДж/моль, стерический фактор обычно меняется от 10" до 10 . В растворе, когда атакуется О — Н- или N — Н-связь (в кислотах, фенолах, аминах), важна ассоциация молекул через водородную связь. Такая связь экранйрует О—Н-группу и снижает скорость реакции. Например [c.115]

Флотация калийсодержащих минералов. Процесс флотации сильвинита как в СССР, так и за рубежом проводят с применением катионного собирателя — алифатических аминов. Важным вопросом являстся применение аминов оптимального фракционного состава. Выбор аминов такого состава. чатэисит ит состава перерабатываемой руды, температуры оборотных насыщенных солевых раствороп, содержания в них Mg Ig. [c.309]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

Реакции с карбонильными соединениями. Амидины конденсируются с альдегидами и кетонами подобно аминам. Важны реакции с -дикетонами, в которых получаются производные пиримидина (гл. XXXIX. А. 1.2). [c.593]

Вязкость длинноцепочечных алифатических соединений весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот вязкость обычно меньше, чем у соответствующих спиртов и тем более аминов. Важное значение имеет pH подложки. В кислой среде длинноцепочеч- [c.118]

Относительная автономность бензольных ядер в молекуле антрахинона затрудняет получение его монозамещенных. Нитрование антрахинона приводит к образованию дизамещенных в относительно больших количествах, чем при соответствующих реакциях бензола и нафталина. Из-за отсутствия надежного способа получения в достаточно чистом виде нитропроизводные антрахинона не находят себе применения для производства аминов—важнейших промежуточных продуктов в синтезе красителей. [c.70]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Монометиланилин и моноэтиланилин интересны как исходные материалы для получения третичных аминов с различны-мн радикалами, например этилбензиланилина, метил-оксизтиланилина и т. п., применяемых в синтезе красителей. Эти вторичные амины важны также как исходные материалы для син-, [c.550]

Однако основной объем галитовых отходов — отходы флотации КС1, выход которых в 1985 г. составил около 36 млн. т, остается неиспользованным из-за трудностей удаления примесей аминов. Важные работы по переработке флотационных галитовых отходов выполнены ИОНХ АН БССР [174, 178] и ВНИИСоль [179]. [c.136]

Особенно интересным промежуточным продуктом является нитропропан, который при действии формальдегида и разбавленной едкой щелочи образует 2-н итробутиловый спирт, восстанавливаемый далее в 2-а м и н о б у т а н о л-1 СНз—СНа— HNHj— HjOH. Это—наилучший путь получения а-а м и н о с п и р т о в. Нитропропан может быть также расщеплен на пропионовую кислоту и гидроксил-амин. Нитропарафины, кроме того, могут быть восстановлены в алифатические амины—важнейшие исходные вещества для многих синтезов. [c.234]

Константы ионизации. Для наиболее широко применяемых при поликоиденсации мономеров, таких, как диамины, дикарбоновые кислоты и их производные, гликоли, реакционная способность может быть оценена по их константам ионизации (диссоциации). На рис. 1.9 показана связь константы скорости реакции ряда ароматических аминов и бензоилхлорида с константой ионизации амина. Важно, что такая связь существует для обеих групп мономеров (например, диамииов), и, следовательно, коэффициент взаимозависимости функциональных групп 1/ 2 диаминов будет коррелировать с разностью констант их ионизации (рис. 1.10). [c.27]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроксида аммония остатками углеводородов, и если один из них является ароматическим, обра-зуются ароматические амины. Важнейшим представителем этого класса соединений является анилин [c.110]

Выше отмеча.тось (разд. 11,2), что во многих реакциях замещения галогена на амин важную роль играет образование водородной связи[50, 1101. Поэтому не так уж удивительно, что о- и и-хлорнитробензо.лы обнаруживают в реакции с пиперидином совершенно различное отношение к растворителю. Например, при замене бензола на метанол скорость замещения в ортоизомере снижается в 4 раза, а в тра-изомерв — повышается в 6 раз [46]. Некоторые общие правила, касающиеся влияния растворителя на нуклеофильное замещение в ароматическом ядре, даны Миллером [153]. Влияние растворителя изучалось широко, но тем не менее многие аспекты остаются слишком сложными для однозначной интерпретации и имеют главным образом эмпирическое значение [9, 10, 58, 60. 68, 101, 115, 129, 143, 162, 164-166, 288, 304, 318, 322, 348, 408]. [c.422]

В ряде предыдущих работ [1-И] мы уже обсуждали механизм как бимолекулярного некаталитичесхого, так и сопутствующего ему тримолекупярного (катализируемого второй молекулой нуклеофильного реагента) взаимодействия производных арилсульфокислот с алифатическими [1-4] и ароматическими [5-И] аминами. Важным здесь, в частности, является вопрос о роли переноса протона от Н-Н связи ацилируемого амина в механизме ацилирования. На основании отсутствия первичного кинетического изотопного эффекта водорода (при замене Н-Н на К-]) -связь) [Ю] был сделан вывод о том.что отрыв водорода от группы Н-Н в процессе бимолекулярного [c.217]