ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ СМОЛ И АСФАЛЬТЕНОВ

ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ СМОЛ И АСФАЛЬТЕНОВ [c.39]

ТАБЛИЦА 13 Элементный состав смол и асфальтенов [c.46]

Элементный состав нативных нефтяных смол (Т) и асфальтенов (2) [c.47]

Элементный состав ряда нефтяных смол (табл. 21) показывает, что отношения количеств углерода и водорода близки таковым у асфальтенов и меняются в очень узких пределах (85 3) % углерода (10.5 1)% водорода. [c.44]

Асфальтены являются продуктами дальнейшего уплотнения смол. Строение молекул асфальтенов изучено недостаточно. Предполагается, что молекула асфальтена состоит из 12-15 соединенных между собо колец с боковыми цепями. Гетероатомы (азот, кислород и сера) входят в состав боковых цепей и в состав колец. Молекулярная масса асфальтенов 1100-5300. Элементный состав асфальтенов следущий (в % масс.) [c.7]

Элементный состав асфальтенов близок к элементному составу нейтральных смол асфальтены содержат несколько меньше водорода, чем эти последние, что, по мнению А. П. Саханова, объясняет роль кислорода при образовании асфальтенов из нейтральных смол. Процесс этот автор считает процессом конденсации, в результате которого несколько молекул нейтральных смол, потеряв соответственное количество водородных атомов в виде воды, уплотняются в более сложные молекулы асфальтенов [ ]. [c.101]

Влияние химической природы растворителей на элементный состав полученных фракций асфальтенов выражается в том, что составные части асфальтенов, растворимые в кислород- и хлорсодержащих растворителях (спирте, трихлорэтилене и др.), отличались более богатым суммарным содержанием гетероатомов, особенно кислорода. Аналогичная закономерность наблюдалась при разделении нефтяных смол при помощи таких растворителей, как ацетон, фенол и этиловый спирт. В случае же применения четырех- [c.43]

Элементный состав битумов следующий (%) 80—85 углерода 8—11,5 водорода 0,2—4 кислорода 0,5—7 серы 0,2—0,5 азота а также металлы (никель, ванадий, железо, натрий). Они представляют собой сложную коллоидную систему, состоящую из асфальтенов, высокомолекулярных смол и масел асфальтены придают твердость и высокую температуру размягчения смолы повышают цементирующие свойства и эластичность масла являются разжижающей средой, в которой растворяются смолы и набухают асфальтены. [c.397]

Химический состав кокса, отлагающегося на катализаторе, определяется в первую очередь механизмом его образования [3, 6]. В настоящее время вьщеляют два механизма консекутивный и карбидного цикла [7-10]. Согласно консекутивной схеме, отложения кокса на поверхности катализатора формируются в результате протекания последовательных реакций нерегулярной конденсации и полимеризации углеводородов, сопровождающихся возникновением и связыванием циклических структур. При этом наблюдается их постепенное обеднение водородом вплоть до псевдографитовой структуры за счет выделения легких углеводородов и водорода. Сам кокс в этом случае представляет собой смесь высокомолекулярных продуктов уплотнения от смол и асфальтенов до карбоидов и в предельном случае-до графитоподобных отложений [7, 8]. Истинный химический состав такой смес определить практически невозможно, поэтому состав кокса принято характеризовать усредненным элементным составом. [c.6]

Таблица 1.11. Элементный состав (в процентах) смол и асфальтенов [1.12]

Ниже в табл.3.3 приводим элементный состав нативных смол и асфальтенов, выделенных из нефтей известных месторождений России. [c.90]

Элементный состав нативных смол и асфальтенов некоторых нефтей России, % масс. [c.90]

Данные о распределении элементов по компонентам нефти могут быть использованы не только для квалифицированного выбора рациональной схемы деметаллизации нефти и ее разработки, но и дают информацию, необходимую и полезную для изучения геохимии нефти, при поисковых и разведочных работах. Показано [384], что при определении геологического сродства между сырыми нефтями лучшие результаты получаются при анализе растворимых в пентане асфальтеновых фракций, элементный состав которых различен для нефтей разного происхождения. Высокая степень извлечения смол и асфальтенов (95 и 99% соответственно) из нефти комплексообразованием с четыреххлористым титаном [383], а также высокая степень деметаллизации и наличие корреляции между содержанием асфальтенов, например, серосодержащих соединений и ванадия [377], позволяет сделать вывод о возможном использовании этого метода для получения фракций нефти, удобных для ее геологической идентификации [378]. [c.100]

Основная часть микроэлементов нефти, в том числе почти все металлы, содержится в смолах и асфальтенах. Элементный состав нефти изменяется в пределах 3-4% (по каждому элементу). [c.204]

Состав растворимых в бензоле эмульгаторов, выделенных из эмульсий обработкой керосином и петролейным эфиром, сильно различается. Молекулярная масса эмульгаторов, выделенных с применением керосина, в 1,5-2,8 раза меньше, чем вьщеленных с применением эфира. Они содержат меньше асфальтенов (особенно эмульгаторы арланской нефти), больше парафина и смол, и заметно отличаются по элементному составу содержание водорода в них выше. [c.27]

Имеющиеся в настоящее время достоверные данные, теоретические и экспериментальные, об элементном составе, физических свойствах и структурных звеньях, входящих в состав молекул высокомолекулярных соединений нефти вообще и неуглеводородных ее компонентов (смол п асфальтенов) — в частности, позво- [c.92]

Уже отмечалось, что состав и строение нефтяных смол и асфальтенов имеют много общего, прежде всего, это сходство элементов структуры углеродного скелета и их элементного состава. В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей значение величин отношения смолы/асфальтены варьирует, как правило, в пределах от 9 1 до 7 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 3 до 1 1 [6]. Большая физическая и химическая гетерогенность смолисто-асфальтеновых веществ, слабая термическая стабильность и близость структуры и элементного состава их молекул делают крайне трудной задачу их разделения и нахождения четкой границы раздела, если таковая существует. В распределении по молекулярным весам нефтяных асфальтенов и смол есть известное подобие спектру полимергомологов — от олигомеров до высокомолекулярных полимеров. Различие в элементном составе смол и асфальтенов иллюстрируется данными, полученными разными исследователями на обширном материале нефтей, асфальтов и тяжелых нефтяных остатков. Асфальтены, как правило, осаждались н-пентаном и переосаждались из бензольного раствора смолы си-ликагелевые, т. е. выделенные адсорбционной хроматографией на крупнопористом силикагеле. [c.45]

Изучался процесс сульфирования асфальтенов, выделенных осаждением петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, из битума БН-1У и характеризующихся следующими показателями уд, вес di ° 1,138 мол. вес. 1984 элементный состав, % С 83,28 Н 8,28 8 3,50 N 1,5 О 3,52. Методика проведения процесса сульфирования и анализа продуктов реакции была та же, что и приведенная выше для сульфирования смол [8]. Сульфирование проводилось 20%-ным олеумом нри температуре 50° С в течение 2 час. Олеум реагировал с асфальтенами в тех же основных направлениях, что и со смолой реакции окисления, сульфирования и сульфонообразования. Характер влияния на глубину протекания этих реакций таких факторов, как удельный расход олеума, температура и концентрация 80з в олеуме, виден из кривых, приведенных на рис. 17. Они по существу имеют такую же количественную зависимость, как и в случае сульфирования смол. [c.119]

Нефтяные системы состоят из низко- и высокомолекулярных углеводородных и неуглеводородных соединений. Углеводородными компонентами нефтяных систем являются в основном представители трех классов соединений алканов, циклоалканов и аренов, а также значительное количество углеводородов смешанного гибридного строения. Алкены н алкадиены в природных нефтяных системах обычно не встречаются, однако могут содержаться в продуктах переработки нефти. Неуглеводородные соединения нефти представлены главным образом смолами и асфальтенами. Элементный состав нефтяных систем колеблется в широких пределах. Так, для природных нефтей массовое содержание основных элементов углерода С, водорода Н и гетероатомов серы 5, азота N и кислорода О составляет С—83— 87, Н—12—14, 5— 0,001—8, N — 0,02—1,7, 0—0,05—3,6%. В значительно меньших количествах в нефтях присутствуют и многие другие элементы. В табл. 4 помеш.ены встречающиеся в нефтях углеводороды и гетеросоединения. [c.21]

Асфальты — продукт дальнейшего преобразования мальт в зоне гипергенеза. Формирование асфальтов обусловлено дальнейшим окислением масел и конденсацией смол, в результате чего нафтид приобретает твердую консистенцию. Асфальты — твердые, легкоплавкие образования плотность 1-1,10 г/см содержание масел в них 25-40 и 60-75% смолисто-асфальтеновых компонентов. Содержание асфальтенов варьирует в широких пределах от 10-15 до 45-50% разности с высоким содержанием асфальтенов (45-50%) отличает повышенная хрупкость. Элементный состав асфальтов варьирует в зависимости от степени окисленнос-ти С = 80-85%, Н = 9-10%, О = 0,3-3%, сера — от долей процента до 7-10%. Разности с повышенной концентрацией серы иногда называют тиоасфальтами. [c.61]

Все виды сырья предварительно разделялись на асфальтены и мальтены.Мальтены разделялись на препаративном хроматографе на шесть фракций пара/ ино-нафтеновые углеводороды,три фракции ароматических згглеводородов и две фракции смол. Каадой из выделенных фракций и асфальтенам определялись молекулярная масса (криоскопией в нафталине), элементный состав,снимались спектры ЯМР -Н. Для количественной интерпретации спектров использовали метод Вильямса, [c.107]

В данной работе установлено, что ориентация улучшается, если коксование проводить при переменном давлении. Коксование вакуумного остатка в трубчатоы автоклаве проводили при давлении 1,5 Ша, а на стадии затвердевания "проивжуточной фазы давление снижали с регулируемой скоростью. Исходный вакуумный остаток содержал Ъ2.% насыщенных соединений, 275 ароматических, II5I смол, 10% асфальтенов, имел плотность 0,928, вязкость при 100°С 74,76 мы /о, коксуемость по Конрадсону 10,2 его элементный состав (5 мае.) углерод -86,2 водород - 12,5 азот - 0,4 сера - 0,2. Вакуумный остаток f>> 40 г помещали в трубку из алшиниевой фольги и коксовали в трубчатом автоклаве из нержавеющей стали, нагреваемом на песчаной бане. Скорость нагрева 250 С/мин, температура коксования 460°С в начале процесса в автоклаве создавали давление азота, а по ходу опыта давление регулировали сбросом газа. После начала снижения давления коксование продолжали еще 3 ч. [c.10]

В элементном составе смол содержание С изменяется приблизительно от 72 до 85, Н — от 9 до 11 и суммы других элементов (в основном S, N и О) — от 3 до 13%. В виде микропримесей, как и в асфальтенах, присутствуют многие элементы. Индивидуальный состав смол изучен пока столь же слабо, как и состав асфальтенов. [c.22]

Минимальная программа исследования включает лабораторную атмосферно-вакуумную перегонку (на 10-градусные фракции до 300 и 50-градусные после 300 °С) и физико-химическую характеристику нефти по следующим показателям содержание механических примесей, солей, воды температура вспьопки температура застывания давление паров зольность коксуемость плотность вязкость при различных температурах молекулярная масса содержание серы и сернистых соединений содержание парафина и его температура плавления содержание асфальтенов содержание смол (различными методами) кислотность элементный состав. [c.66]

Альгариты (парафиновая грязь) - группа природных образований, состоящая из смеси углеводно-белковых веществ, генетически примыкающая, но не принадлежащая к битумам. Альгариты являются продуктом бактериальной переработки озокеритов и парафинистых нефтей. В условиях жаркого климата они имеют вид желтых, бурых или коричневых корочек на поверхности горных пород, которые набухают и частично растворяются в воде. В районах влажного климата альгариты представляют собой черную вязкую и практически полностью растворимую массу в воде. Элементный состав в процентах углерод 39-48, водород 6,2-7,9, азот 2,6-7,6, сера 42-52, кислород 0 смол и асфальтенов не содержат. Возможно, разновидностью альгаритов является мумие. [c.14]

Содержание асфальтенов в нефтях незначительно (не более 2 ь) и лишь в сравнительно редких случаях достигает 5%. По-видимому, асфальтены находятся в нефтях в виде коллоидного раствора. Определения молекулярного веса их разными методами дапали сильно отличающиеся результаты, вероятно, вследствие того, что в разных случаях имеет место разная степень ассоциации частиц. Согласно наиболее обычным (криоскопическим) определениям молекулярные веса асфальтенов находятся в пределах 1000—6000, т. е. они в несколько раз больше молекулярного веса смол. Элементный состав асфальтенов мало отличается от элементного состава смол асфальтены отличны несколько меньшим содержанием водорода и более высоким — гетероатомов. [c.99]

Методом, разработанным в БашНИИ НП, определен компонентный и групповой состав органической части битуминозной породы (киров) местрождения Шанкара без предварительной ее экстракции. Полученные результаты свидетельствуют о том, что органическая часть киров содержит весьма значительное количество парафино-нафтеновых углеводородов, несколько меньше ароматических углеводородов, смол примерно 26%, и достаточно много асфальтенов. Причем, групповой и элементный составы достаточно близки в образцах, определнных непосредственно в кире и в образцах, ввделенных из кира. [c.129]

Однако изучение строения смол и асфальтенов методом п—d—М невозможно, так как они оптически не прозрачны и поэтому определить их показатель преломления невозможно. Тем не менее и для определения структурно-группового состава молекул этих веществ существует ряд эмпирических методов. Из них чаще всего используется метод Корбетта, по которому, исходя из элементного состава, плотности и молекулярной массы, путем эмпирических расчетов находят структурно-групповой состав молекул смол и асфальтенов. На основании таких расчетов предложено несколько возможных вариантов строения средней молекулы смол и асфальтенов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология