Циклогексан сульфоокисление

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и перкислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции. [c.483]

При работе по этому методу тоже существует группа углеводородов, например циклогексан, метилциклогексан н пентан, для сульфоокисления которых перекисные соединения необходимо добавлять лишь па первых стадиях реакции. В случае других углеводородов (газообразные парафиновые углеводороды или когазин II), чтобы процесс не останавливался, надо непрерывно вводить в зону реакции небольшие количества перкислот. [c.493]

Пригодные для сульфоокисления насыщенные углеводороды делятся на две группы. В первую входят соединения, которые после инициирования УФ-лучами, озоном или пероксикислота-ми продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К ним в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и гептан. Вторая группа веществ — в основном это высокомолекулярные парафины — требует непрерывного воздействия инициатора. [c.293]

К первой группе относятся углеводороды, которые после того как реакция сульфоокисления была инициирована (ультрафиолетовыми лучами, озоном, пероксидами и др.) продолжают реагировать и в отсутствие инициаторов. К таким углеводородам относятся циклогексан, метилциклогексан и -гептан. [c.177]

Углеводороды, используемые в качестве исходного материала для сульфоокисления, делятся на две группы. К первой группе относятся соединения (циклогексан, гентан и др.), которые после инициирования облучением или добавки неркислот продолжают реагировать и в отсутствие этих инициаторов. Вторая группа требует облучения или добавок органиче- [c.142]

Согласно Графу поведение различных углеводородов при сульфоокислении определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образованных радикалов. У целого ряда углеводородов (циклогексан, метилциклогексан и гептан) возможность последуюш,его образования радикалов перевешивает вероятность обрыва цепи. Начавшаяся реакция протекает затем автокаталитически., без внешних побуждений, сколь угодно долго. [c.484]

Однако в большинстве случаев продукты реакции вливают в воду, отдувают водяным паром двуокись серы и циклогексан и после нейтрализации раствором едкого натра упаривают досуха. Сухой порошок содержит 85—90% натриевой соли циклогексилсульфоната и 10—15% сульфата натрия. Перекристаллизацией из горячей воды получают циклогексилсульфонат в виде блестящих чешуек. Почти к таким же результатам приводит сульфоокисление гептана, но уже метилциклогексан дает больще серной кислоты как побочного продукта. [c.487]

Вместо перуксусной кислоты можно пользоваться пербензойной кислотой в этом случае на 500 мл циклогексана прибавляют 80 мл 0,04 молярного раствора перкислоты в циклогексане. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как эго всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкислоту нриходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перуксусной кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [c.494]

К первой группе относятся углеводороды, которые после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона, перекисями и т. п., продолжают релгировать и в отсутствие этих инициаторов. К этим углеводородам в первую очередь относятся циклогексан, метил-ииклогексан и. ч-геитаи. [c.162]

Особенностью реакции сульфоокисления является то, что низшие парафины, такие как гексан, гептан и нафтены, например циклогексан, на второй макроскопической стадии реакции могут окисляться и в отсутствие перекисей или излзгчения. Необх одимо только, чтобы реакция была инициирована предварительно на первой стадии действием этих агентов. Более высокомолекулярные парафины Сю—С20 требуют для сульфоокисления действия одного из указанных факторов (перекиси, излучение) на протяжении всей реакции. Это явление объясняется стабильностью соот-ветствуюш их промежуточных радикалов и перекисей. [c.254]

Таким путем протекает реакция сульфоокисления низкомолекулярных парафиновых и алициклических углеводородов (гексан, гептан, циклогексан и др.). Для этих углеводородов инициирование реакции необходимо лишь в начальный период, далее она развивается автокаталитически, без участия инициатора (необходимые радикалы образуются в ходе самой реакции). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология