Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Воздух от двуокиси углерода и водяного пара

    Уравнение состояния реальных газов. Вещества, находящиеся при нормальной температуре и атмосферном давлении в газообразном состоянии, условно делят на пары и газы. Большинство промышленных газов трудно превратить в жидкость, в то время как пары жидкостей легко сжижаются уже при сравнительно небольшом охлаждении или при соответствующем повышении давления. К газам относят, например, воздух, азот, кислород, водород, гелий, аммиак, двуокись углерода, к парам — водяной пар, пары бензина и т. д. [c.6]


    Необходимость выполнения всех этих требований ставит при выборе газа-носителя довольно жесткие условия, поэтому в качестве газов-носителей используют довольно ограниченный ассортимент газов гелий, азот, водород, аргон, двуокись углерода, реже воздух, неон, криптон, метан и некоторые другие газы. В последнее время в качестве газа-носителя стали применять водяные пары. [c.52]

    Из взвешиваемого осадка должна быть полностью удалена вода и другие летучие вещества, выделяющиеся при прокаливании, например аммиак, окись углерода, двуокись углерода. Весовая форма должна быть химически устойчивой, т. е. не должна поглощать из воздуха двуокись углерода, водяные пары, не должна окисляться на воздухе. Путем последовательного прокаливания весовая форма достигает постоянства веса. [c.355]

    После полного растворения известняка присоедините к трубке 3 резиновую грушу и медленно продуйте через прибор воздух, чтобы вытеснить всю двуокись углерода. Водяные пары будут удерживаться хлоридом кальция. [c.203]

    Адсорбция двуокиси углерода осуществляется силикагелем при низкой температуре. Адсорбцией называется процесс поглощения газов, паров и жидкостей твердыми веществами с высокопористой структурой—адсорбентами (силикагель, активная окись алюминия и др.). Поверхность пор измеряется сотнями квадратных метров на 1 г массы вещества адсорбента. Размеры пор настолько малы, что соизмеримы даже с размерами молекул газов. Лучше всего поглощаются адсорбентами вещества с высокой критической температурой. Из воздуха, например, хорошо адсорбируются ацетилен, двуокись углерода, водяные пары. При температуре порядка —130 °С и ниже твердая двуокись углерода хорошо адсорбируется из потока воздуха силикагелем. [c.396]

    Газифицируемое топливо подают в газогенератор периодически сверху через загрузочную коробку 8 при опущенном конусе затвора 9 и закрытой крышке коробки. В процессе работы газогенератора топливо в шахте постепенно опускается вниз. Получаемая при газификации зола гасится водой в чаше 3, откуда зола и частично образовавшийся шлак удаляются из газогенератора. В газогенераторе различают зону шлака и золы 4, зону газификации 5, зону сухой перегонки 6 и зону сушки 7. В газогенераторе топливо и воздух движутся противотоком. Воздух, подаваемый через колосниковую решетку, в зоне 4 нагревается, охлаждая шлак и золу, затем в зоне газификации 5 кислород воздуха образует с углеродом двуокись углерода СОа, которая взаимодействует с углеродом, образуя окись углерода. Из зоны газификации 5 горячие газы поступают в зону 6, где они нагревают топливо, при этом происходит сухая его перегонка, т. е. удаление из него летучих продуктов. В зоне 7 идет подсушка топлива. Генераторный газ выходит через отверстие, расположенное вверху стенки шахты. Чтобы температура в зоне газификации была 1000—1100°, т. е. ниже температуры плавления золы, в газогенератор подают вместе с воздухом небольшое количество водяного пара, кроме того, в шахту поступает водяной пар, полученный в чаше 3 при гашении золы и шлака. Поэтому при подаче пара для снижения температуры фактически получают паровоздушный генераторный газ. [c.191]


    АБСОРБЦИЯ БУТАДИЕНА При спиртовом методе получения бутадиена [157, 158] контактный газ (газ от разложения этилового спирта) после конденсации из него высококипящих составных частей при температуре минус 5—минус 7° содержит по объему 15—20°/о бутадиена, около 45°/о водорода, IS / воздуха, остальное—псевдобутилен, ацетальдегид, пропилен, этилен, метан, двуокись углерода, водяные пары и другие примеси. [c.323]

    Не обсуждая влияния структуры слоя на величину скоростей Уг.н и Ут.в. которое, безусловно, имеет место, рассмотрим влияние теплофизических свойств теплоносителя. В связи с тем, что в приведенное выше выражение входит теплоемкость теплоносителя, увеличение ее должно способствовать повышению скоростей Кт.н и Кт.в повышение теплоемкости потока газообразного теплоносителя можно осуществить введением в просасываемый воздух добавок (кислород, водяной пар и двуокись углерода или их смесь в определенных пропорциях). [c.259]

    Хотя скорость коррозии железа и стали в других газах (кроме воздуха и кислорода) не была подробно исследована, однако установлено, что двуокись углерода, водяной пар и сернистый ангидрид активно участвуют в образовании окалины. Количественные данные не все согласуются между собой, но признано, что при той или иной температуре скорость окисления в СОа меньше, чем на воздухе, в то время как в водяном паре она значительно выше, повидимому, вследствие образующейся при этом более проницаемой окалины. Скорость окисления во влажном воздухе обычно выше, чем в сухом. [c.663]

    На следующей стадии производится окисление арилкарбоновой кислоты кислородом воздуха в присутствии водяного пара. Катализатором окисления, как правило, служат соли двухвалентной меди. При этом отщепляется двуокись углерода и образуется соответствующий фенол. [c.147]

    Длительное воздействие водяного пара при высокой температуре вызывает необратимую потерю в величине поверхности и активности катализатора. Воздух, двуокись углерода, двуокись серы и аммиак при температуре ниже 620° [68] оказывают малое влияние на состояние катализатора. [c.420]

    В регенераторе 9 катализатор проходит от 9 до 14 зон регенерации. В каждую зону подается воздух воздуходувкой 12 для окисления кокса. Продукты окисления (двуокись и окись углерода, водяные пары), непрореагировавший кислород и азот уходят из регенератора в дымовую трубу. Процесс регенерации ведется при температуре не выше 700 °С. Избыточное тепло в средних и нижних зонах регенератора снимается змеевиками водяного охлаждения. [c.82]

    Увеличение содержания кислорода в смеси горючее — окислитель, а тем более полная замена воздуха кислородом, приводит к расширению области воспламенения, в основном это обусловлено возрастанием верхнего предела. При введении в смесь инертных паров и газов (азота, аргона, гелия, двуокиси углерода, водяного пара) происходит сужение области воспламенения, так как снижается верхний предел (рис. 62) нижний предел практически не меняется (исключение составляет двуокись углерода). [c.343]

    Все эти материалы — порошки, поглощающие на воздухе двуокись углерода и водяные пары, поэтому их нужно хранить в плотно закрытой таре. [c.185]

    Переменные составные части воздуха — двуокись углерода (около 0,03 об.%) и водяные пары (0,2—2,5 масс.%) содержание их может сильно изменяться. [c.355]

    Имеются различные варианты получения чистой окиси углерода из муравьиной кислоты. Если пользуются обычной колбой для разложения емкостью 1000 мл, то поступают следующим образом. Наливают в колбу до /з ее объема концентрированную фосфорную кислоту и нагревают ее на водяной бане до 80 С. Затем из капельной воронки прибавляют медленно, по каплям, муравьиную кислоту продувают колбу и установку для очистки выделяющимся газом. Получаемый газ может содержать примеси двуокиси углерода, воздуха, кислых паров и водяных паров. Двуокись углерода и кислые пары удаляют промывкой 50%- ным раствором КОН. [c.241]

    Схема регенератора крекинг-установок приведена на рис. 14. Основными внутренними узлами регенератора являются корпус 1, циклонные устройства 7, вертикальные цилиндрические 2 и радиальные 3 перегородки, секционирующие зону выжига кокса, коллекторы подвода воздуха в зону регенерации катализатора 4, система ввода водяного пара под днище сборной камеры 8 и в циклоны первой ступени 7 для предотвращения догорания окиси углерода в двуокись. В отдельных случаях для съема избыточного тепла и упорядочения движения потока газовзвеси в зоне регенерации устанавливаются пароводяные змеевики. [c.41]

    Основными узлами регенератора являются корпус 1, коллектор ввода воздуха 2 для выжига кокса и поддержания кипящего слоя во взвешенном состоянии, топливные форсунки 3 для разогрева катализатора при пуске установки, форсунки для конденсата 4 с целью предотвращения догорания окиси углерода в двуокись, двухступенчатые циклоны 5, сборная камера 6 и система ввода водяного пара в циклоны первой ступени и под днище сборной камеры для предотвращения догорания окиси углерода в двуокись. В отдельных случаях для съема избыточного тепла и упорядочения движения потока газовзвеси в зоне регенерации устанавливаются пароводяные змеевики. [c.648]


    Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

    В настоящее время азот 99,95% чистоты получают из воздуха в сложных установках, в которых сочетаются процессы сжижения и последующей ректификации жидкости на азот и кислород. Начальное давление достигает лишь 7 атм. Двуокись углерода поглощается 12%-ным раствором едкого натра. Водяные пары отделяются вымораживанием в холодильных установках, Около 20% воздуха подвергается сжатию до 120—200 атм. В ректификационном аппарате, составляющем последнюю ступень сложного разделительного агрегата, происходит разделение воздуха на азот и кислород. Последний может быть получен высокой чистоты—до 99% Оа- [c.514]

    Воздух состоит из азота, кислорода, инертных газов и содержит в качестве примесей двуокись углерода и водяные пары. Составить схему последовательного химического отделения всех составных частей с целью выделения инертных газов. [c.253]

    Примесями в газе, полученном этим способом, являются двуокись углерода, цианистый водород, водяные пары, воздух. [c.258]

    Водород Кислород Окись углерода Двуокись углерода Двуокись серы Сероводород. Воздух (сухой) Водяной пар.  [c.100]

    При этом процессе перегретый водяной пар смешивают с углеводородным сырьем, нагревают до 565°С, смешивают в диффузоре с нагретым до 510°С кислородом или обогащенным кислородом воздухом, и смесь подают в верх каталитического реактора. Кислород вступает в экзотермическую реакцию с углеводородом в незаполненной зоне над слоем катализатора. Здесь же протекают эндотермические реакции углеводородов с водяным паром и двуокисью углерода, ограничивающие подъем температуры в результате экзотермической реакции. Затем реакционную смесь пропускают через слой никелевого катализатора, в котором эндотермические реакции протекают почти до равновесия, что позволяет достигнуть достаточно полного превращения углеводородного сырья в окись и двуокись углерода и водород. Получаемые газы, выходящие из каталитического реактора при температуре около 950°С, охлаждаются примерно до 350°С и направляются через второй реактор, содержащий окисный железохромовый катализатор, для превращения окиси углерода взаимодействием с водяным паром в двуокись углерода и водород. [c.180]

    Коррозия в атмосфере, содержащей водяной пар, двуокись серы, сероводород и др. Подробно изучены условия равновесия, восстановления и окисления железа в смеси водород—водяной пар в зависимости от температуры. Равновесие сильно смещается в присутствии легирующих элементов, например хрома и алюминия при определенных условиях водяной пар обладает более сильным окислительным действием, чем воздух или двуокись углерода. [c.85]

    Химические соединения, содержащие углерод и водород, можно разделить на две группы. Первая группа — продукты полностью окисленные, т. е. двуокись углерода и водяной пар, или вода. Эти соединения не способны к дальнейшему окислению и, следовательно, не обладают запасом тепла, который может быть выделен при сгорании, т. е. при соединении с кислородом воздуха. [c.10]

    Жидкий воздух, дающий температуру около —185°, задерживает водяные пары, пары ртути и двуокись углерода. Однако в нем не конденсируются такие низкомолекулярные углеводороды, как метан, этан и этилен. Для их улавливания применяют фильтры с активированным углем. [c.137]

    Фактически в печи сероводород не вступает полностью в реакцию. Образующиеся в печи газы содержат пары серы, азот, двуокись углерода, водяной пар, непрореагировавший сероводород, се рнистый ангидрид и, возможно, небольшие количества сероокиси углерода и сероуглерода. Необходимо добавить такое количество воздуха, чтобы достигались соотношения, обеспечивающие протекание в заполненном бокситом каталитическом реакторе следующих реакций сернистых соединений  [c.369]

    В процессе десорбции брома воздухом в газовую фазу переходят н другие летучие компоненты, содержащиеся в исходном рассоле, а потому в бромо-воздушной смеси помимо брома всегда содержится хлор (в основном, в виде ВгС1), двуокись углерода, водяной пар, а иногда органические вещества. Содержание брома в газовой фазе колеблется в очень широких пределах (в зависимости от состава исходного рассола) и составляет 0,7—12 г м , т. е. для извлечения 1 кг брома в заводских условиях требуется от 0 до 1500 воздуха. Для уменьшения расхода воздуха стремятся-поддерживать повышенную температуру как рассола, так и воздуха. Десорбцию брома при температуре рассола ниже 2—3° производить нецелесообразно. Поддержание повышенной температуры воздуха зимой на некоторых заводах осуществляют за счет подачи в десорбционную башню отработанного воздуха, выбрасываемого хвостовым вентилятором из хемосорберов. [c.219]

    Гащеная известь, как известно, логлощает из воздуха двуокись углерода, превращаясь в углекислый кальций (мел). Белый порощок высушенного медного купороса поглощает водяные пары, превращаясь в голубой гидрат сернокислой меди. Раствор едкого натра поглощает сернистый газ, при этом получается сернистокислый натрий. Вода растворяет хлористый водород, давая соляную кислоту. Как правило, образующиеся химические соединения при обычных условйях устойчивы. Получить двуокись углерода из углекислого кальция можно только путем нагревания мела до ярко-красного каления. Медный купорос можно снова высушить и получить белый порошок. Но удалить хлористый водород из воды простым кипячением вовсе не удается. Это обстоятельство резко выделяет явление хемосорбции среди других видов поглощения. [c.14]

    Лаот, . . 11 ислород. , Воздух (сухой) Окись углерода Двуокис]. угл( Двуокись серы Сероводород Водяной пар. ,  [c.182]

    Сущность метода заключается в сожжении горючей части газа в специальных трубках или во взрывных пипетках. Необходимый для горения кислород берется либо из легко восстанавливаемых окислов металлов СиО, Ag20, СоО (сжигание в трубках), либо из воздуха (сжигание во взрывных пипетках). Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению об1ъема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают процентное содержание определяемых компонентов. Сжигание во взрывных пипетках более сложно и опасно и применяется реже. [c.31]

    Очень важно также знать и поверхностное сопротивление стекла. Это свойство определяется состоянием поверхности стекла — загрязненности и адсорбированной пленки воды. Стекла, содержащие большое количество ионов щелочных металлов, легко сорбируют водяные пары и двуокись углерода, содержащиеся в воздухе. При этом на поверхности стекла образуется карбонатная пленка , являющаяся проводником электричества, в результате чего поверхностное сопротивление стекла уменьшается. Поверхностное электрическое сопротивление стекла может уменьшиться и в результате загрязнения поверлности стекла частичками веществ, пыли. [c.17]

    Термическая устойчивость низкоуглеродистых и хромонике-.левых сталей типа 18% Сг и 8% N1 при температуре 900°С в атмосфере воздуха, содержащего двуокись углерода, двуокись серы и водяные пары, приведена в табл. 8. Табличные данные показывают, что самое вредное влияние оказывает комбинация из двуокиси серы и водяных паров. [c.86]

    При повышенной температуре скорость окисления возрастает, причем скорость окисления кислородом воздуха выше, чем одним чистым кислородом. Скорость окисления значительно повышается, если в воздухе или кислороде содержатся водяные пары. Прйсутствующая в воздухе двуокись серы или углерода ведет себя как ингибитор. [c.136]

    На рис. 1У-19 представлена схема подземной газификации угольного иласта. В пласте делаются два шурфа, соединенные между собой штреком. После розжига штрека через один из шурфов нагнетается компрессором воздух. Образовавшиеся в результате горенпя угля двуокись углерода и водяной пар, взаимодействуя с раскаленным углем, восстанавливаются в окись углерода и водород. ОбразоваЕши11Ся газ, по своему составу близкий к гене- [c.117]


Смотреть страницы где упоминается термин Воздух от двуокиси углерода и водяного пара: [c.506]    [c.328]    [c.139]    [c.272]    [c.180]    [c.43]    [c.315]    [c.8]   
Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.413 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Водяной пар воздух



© 2024 chem21.info Реклама на сайте