Хлористый цианур, синтез

ТЭМ, содержащий три реакционноспособных этилениминных группировки в молекуле, нашел применение в текстильной промышленности в качестве сшивающего агента для синтетических и природных высокомолекулярных веществ (например, шерсти, регенерированной целлюлозы, полибутадиена и др.). В дальнейшем метод синтеза ТЭМ был улучшен [47] путем проведения реакции в водном растворе действием хлористого цианура на щелочной раствор р-хлорэтиламина или р-аминоэтил-сульфата. Образующийся в таком растворе этиленимин не выделяется, а сразу же вступает в реакцию с хлористым циа-нуром, давая ТЭМ. Эта методика привлекательна тем, что исключает использование высокотоксичного безводного этиленимина. [c.78]

В других случаях ацильную группу надо сохранить в соединении не только до конца синтеза промежуточного продукта, но и в готовом красителе. Для этого в аминогруппу вводят остаток бензойной кислоты, арилсульфокислот или ацильные группы более сложного строения, например остаток 2,3-оксинафтойной кислоты (I), антрахинон-2 карбоновой кислоты (П) или хлористого цианура (П1) [c.138]

Ценными свойствами обладают красители, в синтезе которых хлористый цианур заменен 2,6-дихлор-4-арил-1,3,5-триазинами. Последние могут быть получены несколькими способами, например конденсацией нитрилов ароматических кислот с дициандиамидом и последующей обработкой продуктов пятихлористым фосфором [152]. [c.131]

Рассмотрен также хлористый цианур, являющийся исходным препаратом при синтезе большинства производных триазина. Хлористый цианур используется, кроме того, при производстве красителей, полимеров, а также в ограниченных масштабах в синтезе лекарственных веществ. Хлористый цианур является продуктом тримеризации хлористого циана. Хлористый циан синтезируют из цианистого водорода и хлора [82] технический продукт широко применяют в количестве многих тонн в различных [c.173]

Галоидирование енолацетатов, так же как и их восстановление и окисление, было использовано при синтезе различных органических соединений. В качестве галоидирующих агентов для этой цели применялись бром, хлор, хлористый иод, хлористый цианур, гипогалоидные кислоты, К-иодсукцинимид и N-бpoм-сукцинимид. [c.335]

Синтез новых соединений осуществлялся взаимодействием диаминостильбендисульфокислоты с хлористым циануром и последующим замещением атомов хлора соответствующими аминами при строго определенных значениях температуры и pH среды. Комплексоны, получаемые в процессе синтеза, выделялись в виде их натриевых солей. Перевод их в протонированную форму осуществлялся методом ионитовых сит, основанным на подборе ионита с определенной степенью проницаемости макромолекулярного каркаса, обеспечивающего проникновение в глубь зерен ионита только ионов малого размера [12]. [c.132]

Комплексон получают конденсацией 4,26 г натриевой соли диаминостильбендисульфокислоты с 3,72 г хлористого цианура и взаимодействием полученного продукта с 3,7 г метиламиноуксусной кислоты в условиях, аналогичных синтезу I. [c.141]

Хлорциан [ редставляет собой бесцветную, очень летучую жидкость (т. кип. 12,6 °С т. пл. —6,9 Чистый и сухой хлорциан стабилен, но в присутствии небольших количеств соляной кислоты тримеризуется до хлористого цианура. Хлорциан является важным продуктом промышленного органического синтеза. Его тример — хлористый цианур — используется как исходное вещество для синтеза гербицидов и красителей (см. гл. IV). [c.61]

Увеличение числа согласованно влияющих гетероатомов при переходе к хлорпиримидинам и хлор-с лгж-триазину действует еще сильнее. В промышленности из этих продуктов большое значение приобрели трихлорпиримидин и особенно трихлор-силл-триазин (хлористый цианур), используемые в синтезе красителей [c.192]

Хотя конденсация аминов с хлористым циануром — наиболее удобный путь синтеза красителей, содержащих сили1-триазиновые кольца, предложены методы, включающие синтез этих колец. В качестве примера можно привести конденсацию 1-хлор- или 1,3-ди-бромантрахинона с дициандиамидом [150]. Предложено использовать меламин или 2,4-диамино-6-арилтриазин в реакции конденсации с 1-хлорантрахиноном и его производными [151]. [c.131]

Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводяшей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1,8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [c.657]

В качестве исходного продукта при синтезе радиоактивного симазина (синтез осуществлен научными работниками Новоанглийской лаборатории ядерной энергии) использовали радиоактивный хлористый циан ( I N). Радиоактивный хлористый цианур приготовляли тримеризацией смеси 1 ч. хлористого циана, меченного атомом С ", и 2 ч. нерадиоактивного хлористого циана. Распределение радиоактивности остается неизменным, если два атома хлора меченого хлористого цианура заместить на две этиламиновые группы и получить таким путем симазин, меченный Симазин, меченный этим методом, смешивали в соотношении 1 1 с нерадиоактивным симазином и в этом виде сн использовался Фридом [26]. Меченый симазин тщательно смешивали с супесчаной почвой при норме расхода, применяемой на практике. Контейнеры наполняли в теплице почвой, обработанной, как это описано выше, и семена кукурузы высевали на глубину 0,6 см. [c.215]

Нельзя переоценить создание в 1952—1956 гг. красителей, содержащих остаток хлористого цианура или другой аналогичный ему, приведшее к синтезу активных красителей, образующих при крашении ковалентную связь с субстратом — растительным, белковым или искусственным и синтетическим волокном [6]. Эти красители обладают исключительной прочностью и яркостью оттенков. Параллельно с новыми методами развивались старые, например процессы ледяного крашения, были созданы препараты, являющиеся смесями заранее приготовленного диазосоединения и азосоставляющей, облегчающие работу химика-красильщкка. [c.7]

Целью настоящей работы является синтез и изучение свойств азопигментов, полученных с использованием хлористого цианура и диими-ноизоиндоленина. Они могут быть использованы также для получения азомакрогетероциклов. [c.3]

Хлористый цианур может реагировать также с азокрасителями, содержащими аминогруппу. Этот метод тоже применяется для синтеза прямых азокрасителей. Так, например, для получения красителя прямой зеленый с в е т о п р о I н ы й на один моль хлористого цианура действуют сна- [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология