Дегидродимеризация

Кроме того, д. нек-рых орг. соед. протекает под действием восстановителей (гидродимеризация) и окислителей в последнем случае р-ция может идти с отщеплением Н (дегидродимеризация) или неорг. солей, напр. [c.61]

Межмолекулярное дегидрирование, сопровождающееся образованием димеров, называется дегидродимеризацией. [c.229]

Дегидрогенизационная конденсация Окислительная дегидродимеризация Окислительная димеризация Окислительное спаривание) [c.152]

См. также Дегидродимеризация, Дегидроциклизация. [c.155]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СПАРИВАНИЕ см. Дегидродимеризация ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРИРОВАНИЕ см. Оксихлорирование ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФИНИРОВАНИЕ [c.281]

В целом ряде случаев вместо термина сочетание можно использовать другие, более определенные термины, например, дегидродимеризация , циклизация и др. [c.341]

Дегидродимеризация 9-метокси-10-метилантрацена 1101. Под действием М. х. и бромной меди(П) 9-ь етокси-10-метилантрацен [c.283]

Дегидродимеризация 9-метокси-10-метилантрацена [101. Под действием М. х. и бромной меди(Ц) 9-метокси-10-метилантрацен [c.283]

Окислительная дегидродимеризация олефинов [c.239]

Таблица 93. Константы скорости и энергии активации окислительной дегидродимеризации олефинов [381]

Под термином фотохимическая дегидродимеризация следует понимать следующий процесс [c.77]

Хотя эта область электросинтеза органических соединений представлена относительно небольшим количеством примеров, она имеет несомненный практический интерес. В частности, с помощью реакции электрохимической дегидродимеризации можно получать полифункциональные соединения. [c.36]

Интересен случай, когда дегидродимеризация при электролизе происходит в присутствии веществ, являющихся акцепторами протона. [c.37]

Реакция дегидродимеризации может протекать и с участием радикалов, возникающих на аноде при окислении анионов. Характерным примером является реакция образования дибензила при [c.37]

АНОДНАЯ ДЕГИДРОДИМЕРИЗАЦИЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ НЕИОНИЗИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.314]

Процессы электрохимической дегидродимеризации могут быть представлены следующим суммарным уравнением [c.314]

Некоторые производные краун-эфиров можно синтезировать фотохимическим путем непосредственно из незамещенного макроциклического лиганда. В частности, в процессе реакций присоединения ароматических кетонов к 18С6 [4301 и фотохимической радикальной дегидродимеризации краун-эфиров в присутствии дитрет бутил-пероксида [4311 образуются соответственно Ь328 и Ь331 [c.159]

ДЕГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЕ см. Дегидрогалогеиирование ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННАЯ КОНДЕНСАЦИЯ см. Дегидродимеризация ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ см. Дегидрирование ДЕГИДРОДИМЕРИЗАЦИЯ [c.152]

Дегидродимеризация ароматических аминов под действием серы или селена и меркурацетамида получила название реакции ПИШИМУКИ [c.153]

Дегидродимеризацию успешно используют для смитеза разнообразных гетероциклов, например [c.153]

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДИМЕРИЗАЦИЯ см. Дегидродимеризация ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ си. Дегидрокондеисация ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ [c.272]

Кинетика этой реакции тоже изучена очень мало. В работе 381] приведены порядки реакций дегидродимеризации различных олефинов на виомут-оловянном катализаторе 1,5 для пропилена, 2,0 для изобутилена, 2,0 для бутена-1. Такой же порядок найден для превращений цис- и гра с-буте,на-2. Уравнение скорости реакции окислительной дегидродимеризации олефинов таково [c.239]

В табл. 93 приведены константы сморости и энергия активации оиислительной дегидродимеризации различных олефинов. Видно что ко.нстаита скорости превращения бутена-1 значительно больше, чем для других изомеров, и на два порядка превышает константу скорости для изобутилена и пропилена. [c.239]

Мур и Уотерс [4] смогли показать, что под действием ультрафиолетового света п-ксилол с фенантренхиноном дает не только продукт присоединения (главный продукт реакции) (см. стр. 168), но что путем дегидродимеризации из ксилола получается небольшое количество (2%), 1,2-ди-п-толилэтана. [c.80]

Электрохимическая дегидродимеризация винилиден-быс-диметиламина дает возможность получить 1,1,4,4-гегра-кыс-(диметиламино)-бутадиен [171], а из кориналина аналогичным путем с выходом 60% можно синтезировать М,Ы -диметил-6,6-диметокси-7,7 - дигидрокси - 1,1,2,2,3,3,4,4 - октагидро-8,8-бензохинолин [172]. [c.308]

При электрохимическом окислении винилиден-быс-диметил-амина происходит классическая реакция дегидродимеризации с образованием 1,1,4,4-тетпракис-(диметиламино)бутадиена [274, 275] [c.36]

Наиболее подробно изучена реакция анодной конденсации типа Кольбе (I) и ее разновидности — реакция Брауна — Уокера, имеющая большое практическое значение как метод синтеза ценных бифункциональных соединений, и реакция перекрестной анодной конденсации (И), в которой принимают участие различные карбок-силаты [1]. Значительный интерес представляет реакция электрохимической аддитивной димеризации (III), открывающая путь к синтезу многих непредельных бифункциональных соединений. В последнее время получили развитие исследования реакции электрохимической дегидродимеризации (V). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология