Изопрен разделение смесей с углеводородами

При разделении путем экстрактивной ректификации с водным раствором ацетона [303] в качестве разделяющего агента исходная смесь подается в колонну, орошаемую ацетоном, объемный расход которого в 2—3 раза превышает расход углеводородной смеси. Кубовый остаток из этой колонны направляется в колонну, в которой сырой изопрен отгоняется в виде азеотропа с ацетоном. Этот азеотроп промывается равным объемом воды, и углеводородная фаза разгоняется давая в дистиллате чистый изопрен, а в кубе — смесь циклопентадиена и циклопентена. Парафиновые и олефиновые углеводороды С5, отбираемые в качестве дистиллата в процессе экстрактивной ректификации, содержат значительное количество ацетона вследствие образования им азеотропов с указанными углеводородами. Ацетон из этих смесей отделяется путем отмывки водой и последующей ректификации водного раствора. Образование углеводородами С5 азеотропов с ацетоном является крупным не- [c.279]

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Изопрен образует азеотропную смесь с н-пентеном, в системах изопентан-2 — метилбутен-1, изопрен — транс-пентен-2 обнаружены тангенциальные азеотропы, а в системах изопентан — изопрен, изопрен — ц с-пентен-2, 2-метилбутен-1 — изопрен и пентен-1 — изопрен — почти тангенциальные азеотропы. Таким образом, также исключается возможность разделения углеводородов Сй методом четкой ректификации, хотя он и наиболее экономичен. [c.157]

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

Для выделения газообразных углеводородов применяют методы сжатие (компрессия) с охлаждением, абсорбционно-десорбционный и адсорбционно-десорбционный (см. ч. I, стр. 271). Жидкости чаще всего разделяют перегонкой и ректификацией. Очень часто в промышленности практикуется комбинирование двух или более перечисленных методов. Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и На) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от Сз и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.183]

Деметанизацию (пиролиз) осуществляют в трубчатой печи при 700 °С, времени контакта 0,3—0,5 сив присутствии водяного пара. Процесс можно инициировать, вводя в сырье, например, бромистый водород, но он сильно корродирует аппаратуру. Степень деметанизации димера пропилена в изопрен в условиях неинициированного пиролиза составляет 35%, а селективность равна 40—46% (мольн.). В случае добавки 0,05— 0,5 моль НВг на 1 моль димера селективность повышается до 65%. Разделение продуктов пиролиза является сложной задачей, так как помимо изопрена и метана в них содержатся углеводороды С4 и С5, в том числе пиперилен, гексадиен и более тяжелые. После закалки водой эту смесь разделяют. [c.92]

Смесь изомеров димера изопрена. Изопрен помещают в металлический баллон емкостью 400 мл и прогревают в течение 100—200 час. при температуре проведения процесса разделения углеводородов фракции С5 в цехе. После этого содержимое баллона выливают в колбу и отгоняют незапо-лимеризовавшийся изопрен, а димер остается в колбе. Затем димер изопрена дистиллируется под вакуумом при 5ГС и остаточном давлении 7 мм рт. ст. [c.117]

Смеси углеводородов (катализаты), получаемые при дегидрировании изопентана в изопрен, представляют собой сложную смесь парафиновых, моноолефииовых и диолефиновых углеводородов С5 нормального и изостроения. Для их разделения наибольшее значение получил метод экстрактивной дистилляции ректификации), с применением в качестве селективного растворителя диметилформамида. Разделение углеводородов происходит на тарельчатой колонне с большим количеством тарелок (до 120). [c.182]

Смеси углеводородов (катализаты), получаемые при дегидрировании изопентана в изопрен, представляют собой сложную смесь парафиновых, моноолефиновых и диолефиновых углеводородов С5 нормального и изостроения. Для их разделения наибольшее значение получил метод экстрактивной дистилляции (ректифика- [c.211]

Смесь после гидрирования, состоящая из ТБС, ТАС и 3-ме-тил-2-бутанола, подается в аппарат 25, где протекает дегидратация. Затем в колонне 26 отделяются углеводороды от воды, а в колонне 27 происходит разделение изобутилена и изоамиленов. Изобутилен, представляющий собой товарный продукт, по линии 28 передается в сборник, а изоамилепы по линии 29 подают на эпоксидирование. Гликоль, осаждающийся на дне колонны 19, через фильтр 20 передается в реактор дегидратации 21, где процесс осзчцествляется при 500° С в присутствии фосфата лития. Продукты реакции разделяют в колонне 23, откуда по линии 30 изопрен передают в сборники. Кубовый остаток колонны 23, представляющий преимущественно метилизопропилкетон, подается в аппарат гидрирования 24. Схема совместного получения изопрена и стирола не имеет принципиальных отличий. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология