Точность активационного анализа на быстрых нейтронах

Точность активационного анализа на быстрых нейтронах [c.292]

Можно указать также на ряд работ Д. И. Лейпунской с сотрудниками [44—47] и некоторых других исследователей [48, 49], в которых описано использование ампульных источников нейтронов для решения некоторых геологических задач. Подобные исследования всегда требуют проведения массовых анализов образцов при достаточной степени точности и по возможности наиболее быстрыми методами. Нейтронный активационный анализ с использованием ампульных источников является методом, который позволяет быстро и достаточно точно определять ряд важных элементов в породах, рудах и рудных концентратах как в лабораторных, так и в полевых условиях. [c.40]

По точности получаемых результатов и источникам погрешности у-активационный анализ имеет много общего с активаци-0ННЫЛ1 анализом на быстрых нейтронах. Это обстоятельство в целом обусловлено некоторыми общими свойствами активирующего излучения в обоих случаях высокой проникающей способностью, значительным градиентом плотности и, как правило, нестабильностью интенсивности. Основным способом получения количественных результатов также является метод мониторов. Учитывая эту общность, видимо, нет необходимости останавливаться на всех возможных источниках погрешности и можно ограничиться рассмотрением только тех из них, которые представляются специфичными для данного метода. [c.298]

Заметное самоэкранирование потока нейтронов наблюдается при активации тепловыми нейтронами сравнительно больших образцов (1—10 г), содержаш,их значительные количества некоторых элементов с большими сечениями захвата нейтронов (особенно таких элементов, как Li, В, С1, Se, Мн, Со, Se, Rh, Ag, d, In, s, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg). В этом случае образцы, и особенно их внутренние слои, облучаются меньшим потоком тепловых нейтронов по сравнению с ожидаемым. Если это обстоятельство не учесть и не принять меры для преодоления этой трудности или для внесения соответствуюш,ей поправки, получаются заниженные результаты. К счастью, большинство обычных образцов пе содержит большого количества этих элементов (12 из 33 являются редкоземельными элементами), чтобы это обстоятельство становилось серьезной проблемой. Если при анализе образцов встречается такая проблема, можно обычно уменьшить ошибку, вызванную самоэкрапированием, до уровня, удовлетворяющего требованиям точности анализа, путем использования очень малых образцов (0,01—0,1 г) или сравнением с эталонами, приготовленными на той же основе и содер-ягащими известное количество определяемого элемента. Использование очень небольших образцов не влияет на абсолютную чувствительность определения, но отрицательно сказывается на концентрационной чувствительности. Кроме того, часто трудно получить очень небольшие образцы, являющиеся достаточно представительной пробой анализируемого материала. При использовании эталонов, приготовленных на основе анализируемого материала, самоэкранирование не исключается, а просто учитывается, что позволяет несколько увеличить абсолютную чувствительность. Возможный эффект самоэкранирования в образцах с неизвестным составом основы можно с успехом проконтролировать простыми измерениями поглощения тепловых нейтронов при помощи нейтронных источников низкой интенсивности. При правильной калибровке такие измерения могут дать соответствующую поправку на эффект самоэкранирования, которую следует внести в результаты активационного анализа. Самоэкранирование не является значительной проблемой при активации быстрыми нейтронами, поскольку в этом случае сечения захвата много меньше. Метод изотопного разбавления, который будет описан ниже, можно также использовать для определения поправки па самоэкранирование. [c.258]

Столлвуд и др. [46] для определения кислорода в органических веществах применяли быстрый метод нейтронно-активационного анализа. Хотя этот метод в принципе применим для определения любых содержаний кислорода, он больше подходит для анализа веществ с низким содержанием кислорода, так как в этом случае по точности и чувствительности превосходит химические методы. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология