Простое применение измерении

Простое применение измерений э. д. с. [c.402]

Современная химическая кинетика немыслима без применения разнообразных физико-химических методов исследования. Простые методы измерения скорости химических реакций позволили в свое время развить феноменологическую химическую кинетику. Использование новых методов исследования, позволивших изучать быстропротекающие процессы и лабильные промежуточные продукты, показало, что механизмы химических реакций являются весьма разнообразными и подчас достаточно сложными. Только изучая природу и свойства промежуточных продуктов, удается понять механизмы и закономерности химических реакций и научиться управлять ими. [c.3]

Исследования с пленками из водных растворов электролитов [И, 12] подтвердили теорию Дерягина — Ландау об электростатической составляющей расклинивающего давления Г47]. Это дает новые возможности для исследования диффузных электрических слоев и характеризующего их фо-потенциала. Возможность подбирать условия эксперимента с равновесными пленками так, чтобы они соответствовали надежному и простому применению теории, позволяет таким путем получать гораздо более полные данные фо, чем те, которые дают измерение электрокинетического потенциала. Эти возможности еще далеко не использованы и соответствующие исследования пока лишь начаты. До настоящего времени удалось определить надежно фо для чистой воды (около 20 мв), а также исследовать влияние некоторых ПАВ на величину Фо [48]. Оказалось, что зависимость фо от концентрации ПАВ качественно совпадает с кривой насыщения, найденной ранее [51, и что максимальные значения фо для различных ПАВ различны. К сожалению, пока еще не удалось найти ПАВ, адсорбция которого выражалась бы простой адсорбционной изотермой и давала достаточно высокие Фо для того чтобы проверить и интерпретировать количественно зависимость Фо 0т степени насыщения адсорбционного слоя. Эта задача, как и многие другие, ожидает своего решен-ния . [c.55]

Влияние различных условных определений индивидуальных ионных коэффициентов активности на величину ран, полученную из измерений э. д. с. иллюстрирует рис. IV. 6. Точка представляет значение ран для 0,01 т раствора, рассчитанное, как описано выше кривые / и 2 соответствуют ран, основанному на величине усь определенной по уравнению (I. 27 ") с параметром а, равным 8 и ЗА. Как показывает рис. IV.6, ран растворов буры почти не меняется с изменением концентрации (от 0,01 до 0,05т). Необычный ход кривых несомненно отражает тенденцию метаборной кислоты к полимеризации [30], вызывающую отклонение буферного отношения от единицы. Следовательно, ран, рассчитанное простым применением закона действия масс к диссоциации метаборной кислоты без учета остальных равновесий, является ошибочным. Значение же, полученное по уравнению (IV. 11), по-видимому, [c.83]

Наиболее простой способ измерения Вд или и, следовательно, Ор и Вр основан на применении резонансной схемы с осциллятором (рис. 42). Для проведения титрования сначала настраивают схему для этого отключают контур сосуда для титрования и наведением конденсатора 0 вводят осциллирующий контур 31 в резонанс с источником высокочастотного напряжения О. Затем присоединяют сосуд для титрования при этом система расстраивается. Вновь наводят С . и опять система вводится в резонанс, после чего измеряют интенсивность переменного тока при помощи амперметра А. В этих условиях интенсивность переменного тока зависит от сопротивления В( и напряжения источника тока по закону Ома. [c.396]

В качестве примера можно указать на определение щелочноземельных металлов в присутствии лантаноидов методами, основанными на образовании 1,2-ЦГДТА-комплексов, описанными в разд. 21-5. Скорость реакций лантаноидов слишком мала, чтобы они могли оказывать мешающее влияние, поэтому возможно использование простых методов измерения. Вместе с тем, разница между скоростью реакций различных щелочноземельных металлов настолько мала, что непосредственно кинетический метод не может быть применен. [c.427]

Метод равновесного ультрацентрифугирования в градиенте плотности находит применение для исследования образцов, однородность которых по плотности известна, таких, как некоторые препараты ДНК. Крупные молекулы для такого исследования более удобны, так как они образуют узкие полосы, и градиент плотности в пределах этих полос мало отличается от линейного. Этот случай удобен для теоретического анализа и прост для измерений. [c.129]

Для измерения pH служат специальные приборы, известные как рН-метры, которые являются штатным оборудованием заводских лабораторий. В условиях мастерских необходимо пользоваться значительно более простыми методами измерения, основанными на применении индикаторных бумажек. [c.23]

Измерение величины М ,. Свойства полимера, которые в большей степени зависят от крупных молекул, чем от малых, связаны с Мгс или с более сложными средними величинами. Немногие зависимости этого рода также просты, как те, которые относятся к определению Мп, и еще меньшее количество их детально разработано. Типичной и, следовательно, одной из наиболее важных является зависимость между молекулярным весом полимера и его вязкостью. Однако вязкость и соответственно реологические свойства связаны также с формой молекул, частотой сетки и величиной взаимодействия между полимером и растворителем, а также со средним размером молекул. Поэтому, несмотря на широкое применение измерений вязкости для контроля производства полимерных материалов, данный метод за небольшим исключением служит в лучшем случае лишь для косвенного определения молекулярных весов. [c.108]

Подводя итоги, следует подчеркнуть, что данные по транспирации отдельных растений или отдельных листьев характеризуют лишь тот материал, на котором проводились измерения, и те условия среды, которые наблюдались во время опыта. Простейший метод измерения для целого растения (к нему также относится сказанное выше) — это, по-видимому, измерение потерь веса всей системы в целом. Если требуется большая точность, то для измерений на отдельных листьях наиболее чувствительными являются метод потока пара или метод компенсации, смотря по обстоятельствам. Экстраполяция, если в ней есть необходимость, должна всегда проводиться с осторожностью энергетический баланс листа и скорость ветра следует по возможности контролировать. В опытах с листьями, отделенными от растения, пределы экстраполяции особенно ограничены, потому что водоснабжение такого листа нарушается даже при измерениях в потометре. Что касается метода срезанного побега, то от его применения лучше вообще отказаться. Данные, показывающие, что ошибка уменьшается, когда г, велико, не оправдывают использования этого метода, равно как и экстраполяцию данных, получаемых другими методами, поскольку основные источники ошибки сохраняются. Во всех случаях, когда это возможно, следует проводить наблюдения в поле с помощью методов, описанных в гл. П. [c.288]

Приборное оформление метода и применение его достаточно просты. Для измерения потенциала обычно используют компенсационный метод. Потенциал металла замеряют относительно какого-либо электрода сравнения, который должен находиться также в рабочей среде. Выбор этого электрода, его конструкции с учетом температур и давлений и необходимости обеспечения электрического контакта с рабочим металлом, где замеряют потенциал, представляет основную сложность реализации метода [69 ]. [c.15]

Измерение вязкости. Для определения вязкости было предложено большое количество приборов, действие которых, как правило, основано на приведенном выше определении вязкости. Широкое применение нашел один из наиболее простых приборов — капилляр, действие которого основано на законе Пуазейля [1], имеющем вид [c.174]

Наличие универсального алгоритма расчета констант по данным потенциометрических измерений открывает широкие возможности для применения обсуждаемой поправки. Систему с реакциями (1) можно рассматривать лишь как простейший пример. Очень удобно, что применение алгоритма к системе с другим типом стехиометрии не требует новых исследований математических зависимостей. К тому же попутно получаются оценки ошибок определяемых параметров. Эти качества нашего метода выгодно отличают его от подхода авторов работы [6], применявших довольно искусственные построения, не связанные со статистической обработкой (и то лишь для некоторых простейших систем). [c.127]

Метод, принятый при проведении исследования, учитывал почти полную невозможность точного воспроизведения условий работы определенного коксохимического завода. В действительности качество углей изменялось от одного прибытия к другому, причем влияние этого на качество кокса нельзя определить заранее параметры производства, дозировка, гранулометрический состав, температура печей и т. д. слишком многочисленны, чтобы их можно было контролировать сами измерения, могущие быть в большинстве случаев лишь простыми определениями, часто выполняются с применением спорных и неточных методик. В результате нельзя точно воспроизвести то, что происходит на коксохимическом заводе, и еще труднее точно определить,средние условия его работы. Все это привело к реализации на станции приблизительного воспроизведения явлений и подтверждения правильности результатов исследований путем сравнения полученных результатов с данными коксохимических [c.231]

В поворотном вакуумметре (рис. 2.15,г) количество используемой ртути мало (100-200 г), она изолирована от атмосферы, обслуживание простое. Однако из-за двух крупных недостатков прибор получил ограниченное применение. Первый недостаток -малый коэффициент сжатия (обычно до 100) при узком капилляре, и вследствие этого невысокая точность измерения. Второй - наличие поворотного узла, который осложняет работу с таким прибором. [c.41]

В предыдущем разделе был приведен обзор ряда теоретических результатов по межмолекулярным силам. Используя эти результаты, попытаемся построить модели потенциалов, которые достаточно правильно отражают поведение реальных межмолекулярных сил и вместе с тем довольно просты для их математического описания. До самого последнего времени эти условия были почти несовместимы, однако применение быстродействующих ЭЦВМ сделало возможными расчеты прямым численным интегрированием по крайней мере второго вириального коэффициента. Эти расчеты настолько просты, что не нуждаются в математическом упрощении. Применение ЭЦВМ до некоторой степени решило одну проблему, но, к сожалению, при этом возникла другая, более важная проблема. Она состоит в том, что почти бесполезно рассматривать потенциалы с двумя или тремя (независимо выбираемыми) параметрами. В этом случае экспериментальные данные не позволяют получить надежную информацию о параметрах для слишком гибких потенциалов. Например, с помощью потенциала, содержащего четыре свободно варьируемых параметра, безусловно, можно воспроизвести все измеренные значения вириальных коэффициентов с погрешностью, не превышающей ошибку эксперимента, однако неприятность состоит в том, что [c.209]

Современный период, начавшийся после второй мировой войны, характеризуется интенсивной разработкой химических методов дозиметрии. Появление мощных источнико в ионизирующего излучения, потребности ядерной энергетики и технологии, а также необходимость разработки надежных способов защиты от вредного действия проникающей радиации стимулировали бурное развитие таких отраслей науки, как радиационная химия, радиобиология и т. п. Успешное развитие этих отраслей науки немыслимо без наличия простых и надежных методов определения величины поглощенной дозы. Физические методы дозиметрии (ионизационные, калориметрические и др.) нельзя использовать при решении некоторых практических задач. Например, в случае излучений высоких интенсивностей ионизационные камеры становятся непригодными для измерений. Существенные затруднения приходится преодолевать при использовании ионизационных методов также и в тех случаях, когда интенсивность рентгеновского или -у-излучений весьма неравномерна (например, поблизости от источника излучения). Применение калориметрических методов связано с серьезными аппаратурными трудностями. Большинство этих затруднений возможно преодолеть, если использовать химические методы дозиметрии. Кроме того, в некоторых случаях использование химического дозиметра позволяет более быстро и просто провести измерения. [c.330]

Способы измерения вязкости, основанные на истечении жидкости из капиллярных трубок, широко распространены. Напротив, способы, построенные на принципе движения твердого тела определенной формы в вязкой жидкости, применяются сравнительно редко вследствие того, что даже для тел простейшей формы соответствующие уравнения движения получаются очень сложными. Эти способы находят себе применение преимущественно в тех случаях, когда способы, основанные на втором принципе, т. е. на истечении жидкости из капилляров, практически неприменимы вследствие экспериментальных трудностей. [c.251]

Ввиду важности количественной характеристики качества псевдоожижения — параметра б, как для исследований структуры кипящего слоя, так и для ее регулирования в производственных условиях, необходимо было автоматизировать процесс ее измерения. Простейшим и наиболее удобным в лабораторных условиях явилась непосредственная подача вырабатываемого емкостным зондом переменного напряжения U (), пропорционального плотности р (/), в интегрирующие блоки аналоговой ЭВМ. Использованная нами схема такой системы, содержащей фильтр верхних частот, набранный на операционных усилителях ЭВМ, приведена в [1 ]. Разработанные в дальнейшем различными группами исследователей [108] электронные схемы с применением аналоговых или цифровых ЭВМ или в виде специально сконструированных приборов, позволяют в настоящее время измерять значения р и б практически непрерывно и использовать этот метод для контроля и автоматического регулирования качества псевдоожижения. [c.88]

Наиболее простым и удобным для автоматического анализа растворов урана является его прямое определение без предварительного отделения от других элементов. Однако, поскольку в реальных растворах присутствует большое количество других элементов, обычно требуется предварительное отделение. Экстракционные методы отделения урана от мешающих примесей легче других могут быть автоматизированы, а применение высокоэффективных экстрагентов, таких как трибутилфосфат, диизоамиловый эфир метилфосфоповой кислоты и т. д., извлекающих уран из нитратных растворов с очень высокими коэффициентами распределения, позволяет отделять его от больших количеств других элементов. Проведение экстракции урана в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона 111, удерживающего многие элементы в водном растворе и не препятствующего извлечению урана, позволяет значительно повысить избирательность отделения. Если последующую реэкстракцию урана из органической фазы проводить раствором реагента, удобного для фотометрического определения урана, то таким образом само определение сводится к простой операции измерения оптической плотности полученного реэкстракта. [c.281]

Различные экспериментальные наблюдения позволяют сделать вывод о том, что длительные периоды начала роста простой трещины и трещины серебра при низких значениях напряжения не просто вызваны уменьшением вероятности образования зародыша трещины в остальном не измененного материала. Природа изменений, происходящих на молекулярном уровне в процессе утомления образца, исследовалась разными авторами (например, [138, 143—147, 153]). Так, по затуханию колебаний торсионного маятника [138, 134—144] и методом ИК-поглощения [138] были исследованы молекулярная подвижность, взаимодействие молекул и их роль в поглощении энергии путем измерений плотности и методом рассеяния рентгеновских лучей [144—146], а также путем применения образцов с различной молекулярной массой [153] были исследованы упаковка молекул и дефектность структуры, а с помощью кинетики рекомбинации захваченных свободных радикалов [146] было исследовано изменение морфологии материала. Результаты, полученные с помощью этих различных экспериментальных методов, характеризуют упорядочение молекул, но еще не позволяют получить количественные значения пределов усталости. [c.295]

Отечественный объемный метод использует доступную мерную посуду и простые процедуры измерений. Время измерения зависит от скорости разделения фаз и приближается к длительности рабочей смены. Полнота разделения фаз, определяющая наряду с погрешностью измерения объемов фаз и погрешность измерений, всегда остается фактором неопределенности. Поэтому результаты измерений из-за неполного разделения фаз могут существенно отличаться от результатов, полученных более квалифицированными методами. Остаточное содержание нефти в слое воды и воды в слое нефти не контролируется и не учитывается, так как контролировать этот фактор достаточно трудно. Поэтому в отечественной практике в последнее время находит все более широкое применение усовершенствованная процедура разделения фаз с применением простейших центрифуг без термо-статирования. Эффективность этого метода разделения по сравнению с ASTM D 4007, ISO 9030 из-за очевидных систематических погрешностей упрощенной процедуры существенно ниже. [c.252]

Определение теплоты смачивания порошков с большой удельной поверхностью (десятки и сотни м 1г) может быть осуше-ствлено в калориметрах сравнительно простой конструкции. Измерение теплот смачивания грубодисперсных систем с малой удельной поверхностью требует применения высокочувствительных микрокалориметров. [c.149]

Химические методы контроля толщины металлопокрытий являются наиболее распростраиепными Это —методы капли, струи, снятия, характеризующиеся значительной погрешностью измерения, в ряде случаев достигающей 30 %, особенно прн измерении тонкослойных покрытий. Однако они просты, применение их не сопряжено с использованием специального оборудования и приборов Г14]. [c.267]

НИИ достаточно простой способ измерения дозы, полученной образцом. Используемые дозы обычно столь велики, что применение какого-либо типа ионизационной камеры, сцинтилля-ционното счетчика или фотографического метода представляется совершенно непрактичны.м. Большие дозы, порядка десятков тысяч фэр или более, могут измеряться по повышению температуры поглотителя, если известна его теплоемкость. Такой метод дозиметрии для твердых тел и жидкостей, по-видимому, в принципе наиболее однозначный и фундаментальный, при условии отсутствия химических изменений. Этот метод оказывается, однако, непрактичным для измерения доз в той области, в которой работают биологи, так как легко вычислить, что летальная доза для млекопитаюшего (около 700 р) повысит его температуру лишь приблизительно на 0,002°. Кроме того, в любой системе можно ожидать некоторых химических изменений, которые уменьшат количество энергии, выделяющейся в виде тепла. Это потребует введения поправки, которая во многих системах может оказаться сравнительно большой. [c.49]

В случае окислов азота следует проявлять осторожность при отнесении массовых чис л, так как распад при ионизации может приводить к образованию N0, которую можно спутать с N2 [228]. С помощью масс-спектрометров с высоким разрешением можно добиться воспроизводимости с стандартным отклонением 0,1%. При регистрации радиоактивности трудно добиться стандартного отклонения меньше чем 0,5% из-за случайных процессов распада и трудности приготовления образцов. Истинное положение меченого атома в молекуле может быть установлено по масс-спектрограмме, но при радиоактивном изотопе необходимо осторожное проведение химического разложения до простых молекул. Измерения плотности изотопной воды не позволяют выявить тонкие детали, но обычно их воспроизводимость достаточна для многих применений меченых атомов. Изотопное замещение в молекуле вызывает отчетливые спектральные смейте ния, и это обстоятельство может быть использовано для исследования реакций изотопных молекул in situ. Хорошим примером такого подхода является использование быстрорегистрирующего инфракрасного спектрометра для изучения быстрого обмена между 60%-ной концентрации) и NgOg [62]. [c.90]

Машину по применению сельскохозяйственных ядохимикатов можно рассматривать как линейный источник препарата, который постепенно рассеивается и распространяется по почве и воздуху на обширной площади. Приближенную оценку степени рассеивания такого подвижного облака можно дать посредством простых метеорологических измерений. Одним из показателей является отношение HUIV, где Н есть высота, с которой выпускается препарат, V — предельная скорость частицы данной величины, а U — скорость ветра, переносящего частицу [41]. Можно предсказать, таким образом, что падающая капля пройдет расстояние, равное HUIV. Однако здесь не принимается во внимание турбулентность или порывы ветра, которые позволяют пользоваться этим отношением лишь с большой осторожностью. Можно найти более сложные уравнения, касающиеся рассеивания частиц в атмосфере [42]. Саттон выразил зависимость, установленную Ричардсоном и позднее Диконом, следующей формулой [c.118]

Разность потенциалов между трубопроводами (рис. 38) измеряют с помощью контрольно-измерительных пунктов и контактных штанг, которые представляют собой заостренные металлические стержни, боковая поверхность которых изолирована. Ввиду того, что после измерений с контактными штангами на изоляции образуется дефект, применение их должно быть ограничено. Наиболее просто вопросы измерений между трубопроводами решаются при наличии совмепденных контрольно-измерительных пунктов. В этом случае клеммы КИП должны иметь маркировку. Для измерений разности потенциалов могут быть использованы те же приборы, что и при измерении разности потенциалов труба — земля. По разности потенциалов между трубопроводами могут быть определены параметры перемычки для увеличения длины защитной зоны на одном из трубопро- [c.110]

Применение формулы для характеристической вязкости раствора жестких палочкообразных молекул позволяет вычислить оси малую и большую у эффективного цилиндра. Оказывается, что малая ось полипептидов разного молекулярного веса вплоть до 300 ООО составляет одну и ту же величину 14,9 А. Эта величина для внешнего (упаковочного) диаметра а-спирали Полинга—Кори хорошо согласуется с другими независимыми измерениями. Например, рентгенографическое определение расстояний между соседними ориентированными макромолекулами полибензилглю-тамата дает 15 А для диаметра спирали. Та же величина получается просто из измерения парциального удельного объема полипептида, если учесть, что одни аминокислотный остаток, вес которого известен, занимает вдоль оси спирали отрезок высотой 1,5 А. Из веса мономера и плотности получаем объем, а учтя высоту [c.53]

На основании измеренных изомерных сдвигов для 19 металлов Баррет и др. [10] сделали заключение, что эти сдвиги строго коррелируют с электро-отрицателыюстью атомов решетки. Атомы золота захватывают б5-электроны других более электроположительных металлов, стремясь перейти в ионное состояние Аи . Интересно, что самое простое применение модели жесткого ротатора приводит к обратному, т. е. золото должно стать донором электронной плотности, например для никеля в сплавах Аи — N1. Можно сделать вывод, что химические свойства имеют большое значение в металлах и что зонная теория, пренебрегающая химическим взаимодействием, не в состоянии предсказать изомерные сдвиги. Недавно Робертс и др. [49] продемонстрировали двумя независимыми способами, что электронная плотность на ядрах Аи в других металлических матрицах больше, чем в металлическом золоте. Первый способ представляет собой корреляцию остаточного удельного сопротивления с изомерными сдвигами для некоторых разбавленных сплавов [49] на основе теории сплавов Фриделя. Более поздние опыты с использованием техники высоких давлений показали, что ядерный фактор дР/Я для Аи положителен [19]. [c.411]

Отдельные константы скорости при полимеризации. Значительно более детальная картина простого процесса полимеризации получается при рассмотрении истинных значений констант скорости реакций развития цепи и обрыва ее. К сожалению, эти величины нельзя получить из измерений суммарной кинетики, так, хотя / в уравнении (9) можно часто-определить независимо, но кр и к1 не удается разделить. Вместо этого необходимо провести исследования при специальных условиях, при которых не существовало бы концентрации радикалов устойчивого состояния , например фотоиндуцируемая полимеризация под воздействием неустойчивого источника света. Этот метод, впервые предложенный Чэпменом, Брайерсом и Уолтерсом [31], но лишь недавно примененный к реакциям полимеризации [15, 27], оказался наиболее плодотворным. Его часто описывают как метод вращающегося сектора после обычных средств изменения интенсивности инициирующего реакцию света. Хотя принцип его прост и понятен из приведенных ниже объяснений, но практическое применение его может оказаться довольно сложным. Недавно Мельвиль и Барнетт опубликовали подробный обзор по этому методу [106]. [c.120]

Некоторые другие теории адсорбции также применялись для изучения кинетики реакций. Брунауэр, Эмметт и Теллер расширили теорию Лэнгмюра, и их уравнение, часто обозначаемое как уравнение БЭТ, нашло широкое применение для измерения поверхности твердых частиц (см. пример УИ-1). Хорошо известное уравнение изотермы Фрейндлиха приводит к очень простым и часто используемым уравнениям скорости (см. стр. 224). Весьма полезное уравнение, описывающее кинетику синтеза аммиака, предложено Темкиным и Пыжовым . Эти исследователи применили уравнение адсорбции, отличающееся от уравнения Лэнгмюра тем, что при его выводе учтена неоднородность поверхности, а также принято, что теплота адсорбции линейно уменьшается с увеличением степени насыщения поверхности. Уравнение Темкина и Пыжова приведено в задаче УП-9 (стр. 237). [c.208]

Экономическая оценка проекта. Хотя в процессе решения проектных (как и любых других) задач используются на различных стадиях различные критерии, в наиболее общем виде качество работы той или иной установки важно выполнить используя показатели экономической эффективности. Так или иначе любая работа по созданию химического производства должна оцениваться экономическими показателями, однако на отдельных этапах удобнее воспользоваться другими критериями ввиду удобства их применения. Например, при решении итерационных задач по моделированию отдельных процессов лучше воспользоваться критериями, определяющими условия сходимости. Это выполнение материального и теплового баланса, равенство суммы концентраций в мольном измерении единице и т. д. Обычно они относительно просто выражаются через управляющие параметры в виде функционалов, суммы квадратов отклонений, аддитивных функций и содержат параметры, наиболее ярко характеризующие экстремальные свойства критерия. Конечные значения таких критериев определяют рабочие характеристики соответствуюпщх программ такие, как точность, быстродействие и т. д. Тем не менее затраты [c.105]

Однако очень часто в литературе нет необходимых для этого расчета данных о мольных объемах (следовательно, о плотноети) пара и жидкости в условиях равновесия между ними, а измерение их связано со значительными трудностями. Это часто служит препятствием для практического применения ур. (VIII, 7). Весьма ценным является то, что для некоторых частных случаев зто уравнение можно упростить, исключая из него объемы, но вводя при этом допущения уже не вполне строгие. Так, в области невысоких давлений пара жидкость обладает обычно плотностью, в несколько сотен и даже тысяч раз большей, чем плотность пара. Не внося большой неточности в результаты, можно в разности (Уп—У ) пренебречь мольным объемом жидкости по сравнению с мольным объемом пара и представить ур. (VIII, 7) в следующем более простом виде [c.252]

Натуральный метод (в единицах веса, объема, штуках, метрах) является наиболее простым и наглядным. Показатель производительности труда исчисляется как отношение объема продукции в натуральном выражении к среднссписочиому числу работтпгкоп. Однако этот метод может применяться лииш в тех случаях, когда предприятие (цех) выпускает один вид продукции. Поскольку предприятия химической промышленности обычно выпускают несколько видов продукции, натуральный метод измерения производительности труда имеет ограниченное применение. [c.266]

Время истечения принимается как произвольная мера вязкостп, хотя оии связаны не простой зависимостью. Не может быть применен для абсолютных измерений [c.213]

Одновременно создавались приборы с измерением какой-либо одной характеристики сигнала, простейшим алгоритмом обработки, минимумом режимов и органов управления. Простота, малая цена и надежность обеспечили им широкое применение в практике неразрушаюшего контроля. Примером является прибор МС-20Б, укомплектованный накладными и проходными преобразователями. Частота перемагничивания 50 Гц, полоса пропускания измерительного канала 1.. . 50 кГц. [c.169]