Клешнеобразная структура

Каталазное разложение перекиси водорода можно моделировать с помощью более простых соединений — комплексов меди с аминами. При изучении каталазной активности этих соединений было установлено, что наибольшей активностью обладают комплексы, содержащие клешнеобразные структуры типа хелатов. При размыкании клешни активность падает. [c.264]

Филлипс с сотрудниками [4546] изучили большое число 8-оксихинолинов, замещенных в положении 2, а также клешнеобразные соединения меди с некоторыми 8-оксихинолинами. На основании наблюдаемого смещения максимума поглощения в ультрафиолетовом спектре при изменении растворителей (кислый—нейтральный—основной) было сделано заключение, что в зависимости от растворителя структура изменяется в соответствии со следующей схемой [c.105]

Водородная связь может образоваться и внутри молекулы, если расстояние между атомом Н и атомом неметалла невелико. Это ведет к соединениям, напоминающим по структуре циклические и названным клешнеобразными. Рассмотрим для примера орто- и пара-нитрофенолы и салициловую кислоту. [c.284]

Весьма замечательный пример такого уменьшения полярных свойств вследствие образования клешнеобразных форм был найден в изомерных 2,4- и 4,6-диацетилрезорцинах. Первое из этих соединений плавится при 91° и летуче с водяным паром второе плавится при 182° и с водяным паром не летуче. Можно видеть, что если принять для них структуру Кекуле, то в 4,6-изомере возможно только одно клешнеобразное кольцо, а в 2,4-производ- [c.283]

Важнейшим фактором, определяюш,им активность комплекса, является природа адденда. По крайней мере для каталазного процесса можно утверждать, что комплексы, содержащие клешнеобразные структуры типа челатов, чаще всего обладают как большой активностью, так и большой активируемостью, т. е. способностью резко менять активность под влиянием небольших изменений в составе молекулы адденда. [c.242]

Были исследованы также ионообменные материалы с клешнеобразной структуро с точк зрения их взаимодействия с некоторыми переходным элементам [208]. Смола такого рода, имеющая перспективы на применение, была изготовлена из ле-фени-лендиглицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи между линейными молекулами получаемой смолы. [c.63]

Комплекс с Сг (VI). При взаимодействии лигносульфонатов с соединениями хрома уже при комнатной температуре образуются хелатные ( клешнеобразные ) комплексы. Однако при использовании соединений Сг (HI) вязкость раствора при этом не возрастает, что указывает на отсутствие процесса гелеоб-разования. При введении соединений, содержаш,их Сг (VI), в этих условиях протекает реакция желатинизации, в результате которой образуется жесткая пространственная структура типа сетки или каркаса. Присутствующие в системе сульфогруппы обусловливают ее высокую гидрофильность. [c.309]

Различный характер растворимости кето- и енольной форм ацетоуксус-ного эфира в воде и в гексане объясняется аналогичным образом, как и растворимость изомеров нитрофенолов. Правда, можно было бы ожидать для енольной формы, как для соединения, содержащего гидроксил, большей растворимости в воде и меньшей в гексане, однако опыт показывает обратное. Енольная форма по своей структуре сравнима с внутрикомплексными соединениями, например, с /9-дикарбонильными соединениями (т. 1, стр. 118), где карбоксэтил принимает на себя роль карбонила, а водород при образовании внутрикомплексной водородной связи играет роль металла, так что енольная форма, соответственно о-нитрофенолу изображается, как клешнеобразное кольцо следующим образом [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология