АВП, типы пространственных структур

Какой тип гибридизации орбиталей атома кремния предшествует образованию молекул SiH4 и тетрагалогенидов кремния Каков 1 их пространственная структура [c.57]

На рис. 104 схематично показаны виды возможных контактов между частицами в структурированных дисперсных системах. Различают два, резко различающихся по своим свойствам, типа пространственных структур, названных П. А. Ребиндером коагуляционными и конденсационными структурами. Основное различие этих структур состоит в неодинаковой природе контакта между частицами дисперсной фазы. В коагуляционных структурах этот контакт осуществляется или через очень тонкие прослойки дисперсионной среды (рис. 104, а) и точечные контакты (рис. 104, в), или при участии макромолекул (рис. 104,6). Конденсационные структуры возникают как результат склеивания, сваривания, срастания частиц дисперсной фазы на отдельных участках поверхности (рис. 104,г), [c.337]

Рис. 111-42. Типы пространственных структур молекул АВ

Определить тип гибридизации орбиталей атома бора и пространственную структуру иона [BF4I. [c.57]

Установить пространственную структуру следующих молекул и ионов, определив в каждом отдельном случае орбитали центрального атома и их тип гибридизации [c.57]

Вследствие высокой реакционной способности карбоксильных групп в качестве вулканизующих агентов можно кроме окисей, гидроокисей и других соединений поливалентных металлов использовать также диамины, гликоли, диизоцианаты, полиэпоксиды. В этих случаях пространственная структура вулканизатов образована за счет ковалентных связей. В зависимости от применяемого вулканизующего агента образуются различные типы поперечных связей [c.400]

Для соединений титана наиболее характерны следующие типы пространственной структуры [c.451]

Для более глубокого понимания законов образования третичной структуры следует подчеркнуть, что полипептидная цепь не свертывается произвольно с образованием хаотичного (статистического) клубка. Анфинсен с сотр. [14] показал, что пространственная структура белков задана их первичной структурой. Иными словами, последовательность аминокислотных остатков в полимерной цепи кодирует строго определенный тип вторичной, третичной и высших структур белка. [c.12]

Основные типы пространственных структур, обнаруживаемые для соединений кобальта, следующие [c.474]

На рис. 10.18 схематично показаны виды возможных контактов между частицами в структурированных дисперсных системах. Выделяют два, резко различающихся по своим свойствам, типа пространственных структур, названных [c.311]

Типы пространственных структур простейших молекул АВ показаны на рис. П1-43. Так как двухатомная молекула АВ может быть только линейной, для ее описания достаточно знать расстояние (с1) между ядрами обоих атомов. Расстояние это составляет обычно 1—ЗА. [c.97]

Важно отметить, что в зависимости от типа каталитической системы, механизма и условий процесса полимеризации содержание и взаимное чередование различных конфигураций звеньев варьируется в широких пределах от хаотического распределения в цепях всех возможных пространственных структур до регулярно построенных цепей, состоящих из однотипных и одинаково расположенных звеньев. [c.20]

Чрезвычайно высокие по сравнению с другими типами кристаллов значения электропроводности и теплопроводности металлов указывают на высокую подвижность и большую свободу электронов в их пространственной структуре. С точки зрения строения атомов типич- [c.79]

На рис. 5 видно три типа структур (участки 1, 2, 3), сформированных различными видами сложных структурных единиц, обладающих неодинаковой структурно-механической прочностью. Наиболее чувствительна к изменениям температуры структурномеханическая прочность пространственной структуры (участок 3) и в меньшей степени — структурно-механическая прочность начальной формы структур (участок 1). [c.41]

Непредельность и наличие функциональных карбоксильных групп в сополимерах дает возможность образовывать многочисленные типы связей в пространственной структуре вулканизата [c.399]

На с. 54 на основе метода валентных связей был рассмотрен тип гибридизации орбиталей ионов Ag+, 2п +, Со +, а также пространственная структура образующихся при этом комплексных ионов — линейная для [Ag(NHз)2l , тетраэдрическая для [Zn(NHз)4] + и октаэдрическая для [Со(ЫНз)б] +. Соединения с координационным числом 4 могут, кроме того, иметь структуру плоскостного квадрата, которому отвечает iisp -гибpидизaция орбиталей центрального иона. [c.181]

В то же время строение элементарных звеньев макромолекул при идентичности химического состава может отличаться взаимным пространственным расположением атомов. Такой тип пространственных различий в структуре вещества получил название конфигурационного. [c.77]

Тетраэдрическая конфигурация допускает для такого типа соединений только одну пространственную структуру, которая асим метрична и поэтому должна расщепляться на оптические изоме ры (б). [c.236]

Выполненными исследованиями установлено, что неионогенные ПАВ типа оксиэти тированных алкилфенолов (ОП-4, ОП-10), блоксополимеров окисей этилена и пропилена (сепароли), оксиэтилированных жирных спиртов (неонолы), оксиэтилированных и оксипропилированных оксиспиртов (ноналы), непосредственно введенные или перешедшие в нефть путем диффузии из водных растворов, подавляют аномалии ее вязкости, в результате чего реологические свойства нефти приближаются к свойствам ньютоновской жидкости, улучшаются условия ее фильтрации в пористой среде, увеличивается коэффициент вытеснения нефти из образцов горной породы. Кроме того, введение в нефть ПАБ приводит к ослаблению ее тиксотропных свойств, т.е. снижает способность пространственной структуры нефти к тиксотропному упрочнению. [c.7]

Металлы образуют наиболее плотные кристаллические структуры. Подавляющее большинство из них кристаллизуется по одному из, трех следующих типов пространственной решетки [c.298]

IV. Основы физико-химической механики. Здесь приведены способы реологического описания механического поведения различных конденсированных систем, изложение основных закономерностей и механизма взаимодействия частиц дисперсных фаз и процессов структурообразования в различных типах пространственных структур, возникающих в дисперсных системах, и, далее, анализ закономерностей диспергирования и разрушения реальных твердых тел и влияния поверхностно-активной среды на эти процессы (эффект Ребин-дера). [c.13]

На рис. 4,2 показаны типы пространственной структуры цепн линейного полипропилена. [c.64]

В общем случае физико-химические процессы, протекающие при термообработке углеродсодержащих материалов в производстве активных углей, достаточно сложны по направленности реакций и внутриструктур-ной трансформации материала, изменяющих его исходное строение с сохранением основных фрагментов и образованием новых типов пространственных структур. [c.518]

Некоторые авторы полагают, что алмаз следует рассматривать как трехмерный полимер с упорядоченной пространственной сеткой. По-видимому, такие предельные типы пространственных структур, имеющих криеталггйч ескую решетку, не [c.17]

Меньшую стабильность ( время жизни пены несколько минут) обеспечивают ПАВ на основе стеаратов кальция, кадмия, алюминия и свинца, олеата кальция, алкилсульфоната натрия и смеси натриевых солей моно- и диалкилбензосульфокислот. Поскольку эффективными пенообразователями для исследованных пластификаторов оказываются как ионогенные, так и неионогенные ПАВ, стабилизацию образующихся пен невозможно объяснить па основе механизма устойчивости водных растворов ПАВ, т. е. путем образования двойного электрического слоя на границе раздела жидкость—газ . Авторы [32 объясняют стабильность образующихся пен за счет образования новых типов пространственных структур при взаимодействии пластификаторов и ПАВ. Так, вязкость растворов ПАВ в диоктилфталате незначительно увеличивается с ростом концентрации ПАВ структурирование растворов при этом не наблюдалось. С другой стороны, эти ПАВ весьма незначительно снижают поверхностное натяжение пластификаторов например, диоктилфталата не более чем на 1,5 дин/см). Такого [c.40]

Различия в природе боковых групп аминокислот обусловливает замечательное разнообразие возможных типов пространственной структуры белков. Рассмотрим в качестве примера крайних случаев два типа белков, секретируемых клетками соединительной ткани, - коллаген и эластин, которые относятся к белкам внеклеточного матрикса. В коллагене три отдельные полипептидные цепи, богатые пролином и содержащие в каждом третьем положении глицин, закручены одна вокру другой и образуют тройную спираль (см. разд. 14.2.6). Эти молекулы коллагена в свою очередь упаковываются в волокна, в которых соседние молекулы скреплены ковалентными сшивками между соседними лизиновыми остатками В результате формируются волокна, способные выдерживать исключительно большую нагрузку (рис. 3-28). [c.142]

Пример 6. Ион [М1СиР парамагнитен, а ион ГNi( N) p- диамагнитен. Определить тип гибридизацип АО нона N1 и пространственную структуру каждого комплексного иона. [c.210]

В волноводах могут распространяться волны двух типов Я-волны и Б-волны. В Я-волнах вектор напряженности магнитного поля чаряду с поперечными имеет и продольную (осевую) компоненту, а вектор электрического поля имеет только поперечные компоненты. В -вол-нах только вектор напряженности электрического поля имеет продольную составляющую, а вектор магнитного поля полностью расположен в плоскости поперечного сечения волновода. Поэтому Я-волны называют также поперечно-эЛектрическими или ГБ-волнами, а Е-волны- поперечно-магнитными или ГМ-волнами (буква Г- начальная буква английского слова Transverse, что означает поперечный Е и М-начальные буквы слов Ele tri и Magneti , т. е. электрический и магнитный ). Как при Я-, так и при -волнах помимо основных могут существовать и высшие пространственные гармоники. При поперечных размерах волновода, много больших рабочей длины волны, в нем может распространяться множество типов Я- и -волн, каждый из которых характеризуется своей пространственной структурой поля, скоростью распространения и потерями. [c.86]

В конце 1970-х годов А. А. Кричко были обобщены представления о строении органического вещества угля как о самоассоциированном мультимере с трехмерной пространственной структурой [67[. В соответствии с этой концепцией органическая масса угля представляет собой набор макромолекул и олигомеров различного состава, соединенных между собой связями невалентного характера, среди которых основную роль играют алектронодонорно-акцепторные взаимодействия, включая водородные связи. Отдельные структурные блоки могут обладать разным набором участков, проявляющих электронодонорные и электроноакцепторные свойства. Относительно непрочные валентно-химические связи типа связей в эфирных и метиленовых мостиках также характерны для углей, но они находятся внутри объединенных в мультимер структурных единиц. [c.65]

Такие соединения, как иитрометан и ацетопнтрил, такн образуют пространственные структуры с водородными связями. Однако эт1[ связи слабее, чем связи в группах ОН и NH, поэтому соединении таких типов относятся к классу II. [c.203]

При достаточно высоких дисперсности и концентрациях дисперсной фазы (ДФ) в НДС с жидкой или газообразной дисперсионной средой самопроизвольно возникают термодинамически устойчивые пространственные структуры, образующиеся в результате сцепления частиц ДФ. Образование структурированных дисперсных систем (СВДС) сопровождается уменьшением избыточной межфазной энергии Гиббса и соответствующим ростом энтропии системы. Тип дисперсных структур определяется природой контактов между частицами ДФ, условно объединяемых в две группы [174,185,186] [c.97]

Наиболее сильное взаимодействие между частицами проявляется в кристаллическом состоянии вещества. Сила этого взаимодействия такова, что частицы образуют определенную пространственную структуру —/срисгалл, в котором они закономерно расположены на фиксированном расстоянии друг от друга. Кристалл ограничен плоскими гранями, которые пересекаются по прямым линиям — ребрам. Углы между гранями обусловлены внутренним строением кристалла и зависят от типа химической связи между частицами, от ее энергии, углов и числа связей между частицами. Существование кристаллов является следствием исключительно высокого порядка в расположении частиц, составляющих кристалл. [c.158]

Важными параметрами являются размеры элементарной ячейки их определяют как равновесные расстояния в направлении характеристических осей между центрами частиц, занимающих соседние узлы решетки, и называют постоянными решетками. Более ста лет тому назад А. Брава показал, что существует всего 14 типов элементарных ячеек. Таким образом, кристаллы многих веществ имеют сходную пространственную структуру. Если при этом их химическая природа также подобна, то такие вещества называют изоморфными. Если же эти вещества различной химической природы, их называют изострук-турными. Размещение частиц в пространственной решетке осуществляется таким образом, чтобы обеспечить максимально возможную для данного типа кристалла энергию их связи, а также энергетическую однородность в целом. Для частиц сферической формы наиболее благоприятным часто оказывается такое их размещение, при котором каждая сфера находится в соприкосновении с наибольшим числом ближайших соседей. Подобные пространственные образования называются структурами плотнейшей упаковки. [c.74]