Растворители структура

Ниже этой границы в растворе находятся сольватированные ионы и свободный растворитель, структура которого изменяется с концентрацией. Выше этой границы в растворе свободного растворителя нет все его молекулы входят в ближайшее окружение ионов. Раствор при такой концентрации можно уподобить системе, состоящей из гидратированных ионов, соприкасающихся своими гидратными оболочками. Они осуществили расчет энергии гидратации ионов, претендующий, по их мнению, на возможно полный учет составляющих эффектов. При вычислениях кроме ион-дипольного и борновского взаимодействия были учтены [c.273]

Структура X 1й Состояние, растворитель Структура X 1йЕ Состояние, растворитель [c.138]

Растворитель Структура /к ,, С Сигнал недейтерирован-ного растворителя, м.д. [c.128]

Филлипс с сотрудниками [4546] изучили большое число 8-оксихинолинов, замещенных в положении 2, а также клешнеобразные соединения меди с некоторыми 8-оксихинолинами. На основании наблюдаемого смещения максимума поглощения в ультрафиолетовом спектре при изменении растворителей (кислый—нейтральный—основной) было сделано заключение, что в зависимости от растворителя структура изменяется в соответствии со следующей схемой [c.105]

В отсутствие растворителя структура сополимеров в первом приближении регулируется отношением объемов двух типов блоков У.а1У-в, или, проще, составом сополимера. Здесь не приводится детальное описание факторов, управляющих морфологией сухих сополимеров, поскольку эта проблема была освещена недавно в обзоре Моло [4]. Напомним только, что матрица всегда образуется из компонента (А или В), присутствующего в большем количестве. [c.221]

Показано, что для многих систем полимер — растворитель справедливо эмпирическое соотношение между характеристической вязкостью и молекулярным весом [т]] = /СМ [165]. Значения /С и а зависят от полимера, растворителя, структуры полимера, неоднородности образца, температуры и других факторов. Для линейных полимеров показатель степени а колеблется от 0,5 до 1,0. [c.21]

Как показано в работе [13], взаимодействие ион—атом газа в случае достаточно разбавленных растворов незначительно по сравнению с взаимодействием атом газа—молекула воды. Это наводит на мысль, что правильным будет относить количество растворенного газа к определенному числу молей свободного растворителя и рассматривать процесс растворения газа в растворе электролита как результат взаимодействия газа с растворителем, структура и другие свойства которого изменены под влиянием ионов. [c.106]

Пиррол представляет собой бесцветную л<идкость с т. кип. 129 °С, напоминающую по запаху хлороформ, медленно темнеющую при стоянии на воздухе. Он слегка гигроскопичен, немного растворим в воде и легко растворим в большинстве органических растворителей. Структуру пиррола предложил в 1870 г, Байер, основываясь на окислении (1) хромовой кислотой в малеинимид [c.333]

Твердые растворы замещения, возникающие на основе типичных металлических структур, сохраняют при статистическом распределении их компонентов по узлам решетки растворителя структуру, присущую растворителю, высокие координационные числа, кубооктаэдрические или кубические координационные полиэдры и тригональ-ные типичные плоские сетки 3 . Протяженность твердого раствора замещения определяется разностью радиусов компонентов, их упругими свойствами и электронной концентрацией. Условие существования неограниченно протяженного твердого раствора от одного компонента к другому, ему изоморфному, может быть записано в виде неравенства [c.113]

В неводных и смешанных растворителях ассоциация ионов понижает у , если диэлектрическая проницаемость раствора падает ниже 35 (гл. 3, разд. З.А). В неводных растворителях структура растворителя (см. пункт 6.6) обычно не влияет на коэффициенты активности (гл. 2, разд. 2.Б). Однако при высоком содержании воды этот фактор становится существенным (гл. 2, разд. 2.Г). [c.61]

Высказано предположение, что указанные изменения свойств связаны, с одной стороны, с вымыванием из образцов низкомолекулярных примесей, остающихся в образце вследствие неоптимального режима их сшивания в заводских, условиях, и, с другой — с изменением под влиянием растворителей структуры сетки каучука, образованной водородными связями. [c.167]

По мнению авторов, это различие связано с тем, что в полярных растворителях структура переходного состояния открытая (типа 5 2), а в неполярных — замкнутая (типа 8е1). Из двух противоположно действующих эффектов индуктивного и стерического, первый превалирует в неполярных растворителях, а второй — в полярных. Для пропильной группы происходит некоторая нивелировка за счет взаимной компенсации двух эффектов. Этот результат согласуется с представлениями о более сильной сольватации исходного и переходного состояний в полярных растворителях, что приводит к усилению влияния пространственного фактора. [c.211]

При растворении любой молекулы в любом растворителе первым возмущающим фактором является то, что растворяемая молекула занимает объем, т. е. для ее размещения необходимо наличие свободного пространства (полости) в растворителе. В общем случае для создания этой полости необходимо совершить работу, которая, очевидно, зависит как от свойств растворителя (структура, силы когезии), так и от свойств растворимых частиц (размеры).. [c.29]

Это показывает, что в полярных растворителях структура полимера беспорядочна, тогда как в неполярных она близка к спиральной. [c.160]

В лабораторных условиях ориентированное нарастание впервые наблюдалось при кристаллизации из растворов [24]. Этот способ кристаллизации в течение столетия являлся основным для искусственного получения ориентированных нарастаний и изучения соответствующих соотнощений [25, 26]. В настоящее время он используется реже. Методика эксперимента при кристаллизации из раствора весьма проста на поверхность кристалла-подложки помещается капля раствора другого вещества, после испарения растворителя структура осадка изучается с помощью микроскопа. Для ускорения сушки в ранних работах [26, 27] раствор нагревался или же после нанесения на подложку обдувался горячим воздухом. Лучшим способом является сушка растворов в эксикаторе [28]. Для регулирования скорости испарения Джонсон [29, 30] предложил использовать в качестве растворителя смесь воды и спирта в различных пропорциях. Увеличение скорости испарения достигается путем увеличения концентрации в растворителе спирта. Установлено, что чем выше скорость испарения, тем меньше размер образующихся кристаллов осадка. Наибольшие по величине кристаллы образуются из чистого водного раствора, наименьшие — из спиртового. Таким образом, при необходимости путем предварительного подбора со- [c.19]

Характер, размер и степень упорядочения вторичных надмолекулярных структур также зависят от природы растворителя. Структуры игольчатого типа в покрытиях, полученных из растворов полистирола в ксилоле и сольвенте, отличаются по размеру и обнаруживаются в слоях покрытий, граничащих с воздухом и с подложкой. В отличие от вторичных надмолекулярных структур, наблюдаемых в покрытиях, сформированных из растворов полистирола в четыреххлористом углероде, снопообразные сферолитоподобные структуры, по-видимому, проявляются на участках материала, вырванных из покрытия при получении реплик, что свидетельствует о более высокой организованности и адгезии их по сравнению с глобулярными структурами. По этой причине сферолитоподобные структуры наблюдаются на поверхности подложки после отслаивания покрытий. [c.18]

Структурлую и г ис-гранс-изомеризацию олефинов активируют карбонилы металлов. На скорость процесса влияют-природа и концентрация карбонила и растворителя, структура олефина, реакционная среда, облучение реакционного сосуда УФ-лучами и у-квантами. [c.106]

Выделение некоторых классов соединений, присутствующих в нефтях и нефтепродуктах, осуществляется с больн1ей избирательностью на адсорбентах, чем с помощью селективных растворителей. Структура твердых адсорбентов позволяет локализовать и ориентировать на поверхности более интенсивные силовые ноля, чем это возможно в растворах с полярными растворителями. [c.71]

Дихлор-1,4-диоксан получали хлорированием 1,4-диоксана в четыреххлористом углероде при температуре ниже 0° или присоединением сухого хлористого водорода к раствору 1,4-диоксадиена в том же растворителе. Структура этого соединения может быть доказана путем гидролиза и количественным превращением образующегося гликолевого альдегида в п-нитрофенилоза-зон глиоксаля. [c.13]

При температуре 500°С его структура описана в разд. 25.7.3. Некоторые оксосоли, например нитраты и перхлораты, кристаллизуются из водных растворов, образуя кристаллогидраты, но выделить нз них безводную соль не удается. Одпако как раз Си (N03)2 и Си (0104)2 можно приготовить другими способами (разд. 18.8.7). Оба эти соединения существуют в газовой фазе без разложения и растворяются в некоторых полярных оргапп-ческпх растворителях. Структуры гидроксосолей частично они- [c.249]

Взаимодействие белков с неполярными молекулами обусловлено гидрофобными взаимодействиями, возникновение которых определяется особыми структурными свойствами воды как растворителя. Структура и свойства воды являются в настоящее время предметом многочисленных физико-химических исследований. Современные структурные лтодели воды в основном базируются на классических представлениях Франка и Эванса [25 и Франка и Вэна [26]. Результаты выполненных в последние годы исследований обобщены в ряде обзоров [27—32]. Состояние воды в биологических системах специально рассмотрено в ряде работ [15, 33-36]. [c.8]

Такое поведение дисперсий в области малых напряжении сдвига связано с тем, что водные дисперсии САКАП образуют редкую пространственную структурную сетку, связывающую ргромное количество растворителя. Структура дисперсий не очень прочна и не выдерживает больших нагрузок. Истинный предел текучести toi характеризует начало течения из положения равновесия, при этом течение осуществляется с практически неразрушенной структурой. Строго говоря, структура ди( персий в процессе течения разрушается, но вследствие его малой скорости успевает восстанавливаться, т. е. при течении происходит перемещение отдельных участков сетки. После снятия напряжений структура полностью восстанавливается. Поэтому течение дисперсий при переходе через то1 осуществляется с наибольшей ньютоновской вязкостью. Условный предел текучести тоа является мерой прочности структурного каркаса. При переходе черёз тог наступает разрушение структурной сетки, следствием чего являются все нелинейные эффекты. [c.5]

Во-вторых, Гольдман рассчитал РФР для своего модельного растворителя и сравнил ее с РФР реальной в оды. Его расчетная РФР аналогична РФР простых жидкостей, откуда автор сделал вывод, что в его модельном растворителе структура отсутствует. Как следует из наших расчетов, действительно, существенным для возникновения сольвофобных эффектов представляется не особая структура , а анизотропия потенциала /ц. Эта же РФР в какой-то мере проливает свет на сомнения в том, учитывается ли в экспериментальной РФР воды ее ориентационная упорядоченность, высказанные в работе [11]. Мы думаем, что ориентационные взаимодействия на РФР по крайней мере отражаются, поэтому результаты Пратта и Чандлера [9] значительно лучше описывают свойства водных растворов, [c.77]

Растворитель Структура Температура кипения прп 1 атм. °С Типичные условия перегонки Iемпера-тура плавления. Диэлектрическая постоянная при 25 °С Плотность при 25 г/мл Вязкость при 25 °С, сП [c.206]

Системы, кристаллизующиеся по обычному механизму, но из специфических растворителей, структура которых близка к структуре цепи и устраняет препятствующие кристаллизации взаимодействия в самом полимере. Только в этом случае растворитель может выполнить функции пластификатора (например, кристаллизация поливинилового спирта в присутствии гексаптриола или глицерина). [c.129]

Из эквимолярной смеси ZnEt2—Н2О выделяется практически весь этан, причем 1 моль, соответствующий реакции (1), выделяется быстро Продукт гидролиза на глубоких стадиях близок по составу к окиси цинка и имеет после отгонки растворителя структуру, подобную вюрциту ХпО Работа посвящена исследованию [c.353]

Однако мы полагаем, что есть и другая причина указанных изменений. Известно, что на свойства полиуретановых эластомеров очень большое влияние оказывают межмолекулярные водородные связи. Именно этот тип связей в основном определяет суммарную густоту пространственной сетки, что отличает полиуретаны от других эластомеров, где основная роль принадлежит химическим связям и захлестам цепей. В условиях неоптимального режима отверждения должны возникать неравновесные структуры, которые фиксируются прочными водородными связями. Под воздействием растворителей при набухании происходит частичный распад межмолекулярных связей и изменение густоты пространственной сетки набухшего образца. Вследствие этого происходит изменение внутренней структуры и механических свойств. При удалении растворителя межмолекулярные связи вновь восстанавливаются, но уже в других положениях, так как условия их повторного возникновения отличаются от тех, которые заложены в ходе синтеза. Таким образом, после удаления растворителя структура сетки отличается от первоначальной. Это составляет особенность полиуретановых каучуков, где в структуре сетки основную роль играют водородные связи. В дальнейшем мы исследуем корреляцию между изменением механических свойств при рассмотренных воздействиях и типом и концентрацией водородных связей. [c.166]

Экспериментально, исходя из вискозиметрических измерений или определения невозмущенных размеров светорассеянием, показать чистый эффект влияния температуры на невозмущенные размеры достаточно трудно, так как нужно проводить измерения в одинаковых или подобных растворителях с разными 0-температурами или в растворителях, структура молекул которых подобна структуре звеньев макромолекулярной цепи, с тем чтобы свести разницу во взаимодействиях полимер — растворитель и полимер — полимер к минимуму, т. е. чтобы с1 па 1с1Т = 0. [c.90]

Идеальная теория ионной электропроводности должна объяснять движения иона с точки зрения взаимодействия ион-растворитель, структуры растворителя, окружающего ион, и движения молекул растворителя. Волинес начал развивать такое молекулярное приближение [100-102]. Численные расчеты [101], использующие только твердосферные радиальные функции распределения и ион-дипольные потенциалы показывают, что расчетные значения электропроводности малых ионов (как и в континуальных теориях) выше экспериментальных (рис. 3.1). В работе [106] проведено теоретическое изучение коэффициента диэлектрического трения с молекулярных позиций, в принципе аналогичных подходу Волинеса, но имеющих и ряд от- [c.117]

Практическое применение находят сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом СН2=СС1г, которые используются обычно в виде растворов в органических растворителях. Структуру таких сополимеров можно представить в следующем виде [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология