Метансульфокислота хлорангидрид

Метансульфокислоты хлорангидрид см. Метансульфохлорид [c.304]

Получение соли, хлорангидрида и амида метансульфокислоты. Продукт с к. ч.. 36,5 мг КОН/г нейтрализовали рассчитанным количеством одного раствора едкого [c.49]

Азиды диэтилфосфорной и метансульфокислоты были получены взаимодействием соответствующих хлорангидридов с азидом натрия в водном растворе (см. табл. 2, № 1 и 2) [c.78]

Во всех трех реакциях в качестве промежуточного соединения допускают образование сульфенов RR = S02. Доказательства образования сульфенов в качестве промежуточных продуктов реакции были получены Кингом [127] и Трусом [128], которые использовали для этого соединения, меченные дейтерием. При взаимодействии хлорангидридов а-толуолсульфокислоты или метансульфокислоты со спиртом ROD Б присутствии триэтиламина были идентифицированы продукты реакции, образовавшиеся в результате присоединения спирта к промежуточному соединению — сульфену (реакции I я 2) [c.486]

Мезил хлористый Метансульфокислоты хлорангидрид [c.315]

Метансульфокислота была впервые получена восстановлением хлорангидрида трихлорметилсульфокислоты [c.116]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

Диацетонглюкоза (ЬХХ) после обработки хлорангидридом метансульфокислоты в пиридине и обработки полученного мезильного производного (ЬХХ1) кислотой дает З-мезилат глюкозы (ЬХХП). Последний при обработке щелочью испытывает сложное превращение, которое приводит сразу с хорощим выходом к дезоксирибозе. Механизм этой интересной реакции еще не вполне ясен, но связан, очевидно, с сахариновой перегруппировкой мезилата. [c.189]

Об ацилированин хлорангидридом метансульфокислоты в бензольном растворе см. работу Марвеля и его сотрудников Ими были получены анилид метансульфокислоты, о- и р-толуидид, р-фенетидид, о- и р-хлоранилид и др. , [c.669]

Циклизапия 1 -(4-гидрокси-3,5-ди-те/>еш-бутилбензоил)тио-семикарбазида, образуюш егося при ацилировании тиосемикар-базида хлорангидридом 38а в ТГФ (20 °С, 18 ч), под действием метилата натрия в абсолютном метаноле (О °С кипячение, 24 ч) приводит к 3-(4-гидрокси-3,5-ди- рвот-бутилфенил)-1,2,4-три-азолин-5-тиону (125), а под действием метансульфокислоты в толуоле (кипячение, 4 ч) - к 2-амино-5-(4-гидрокси-3,5-ди-т/ т-бутилфенил)-1,3-4-тиадиазолу (126) [72]. [c.92]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийной соли и-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-( -толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен) реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом в присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с З-п-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном и нагреванием аллил-м-толилсульфона с едким натром [c.48]

Устойчивый метилсульфонилсульфен получен при —40 °С в растворе ацетонитрила обработкой хлорангидрида метансульфокислоты триэтиламином [142] [c.490]

Из эфиров целлюлозы с сульфоновыми кислотами хорошо изучены тозиловые эфиры. Эти производные целлюлозы применяют для получения так называемого иммунизированного волокна, которое используется для создания специального эффекта при крашении хлопка [25, 174]. Получены также эфиры метансульфокислоты [224, 435] и ряд других эфиров [220]. Хлорангидрид толуолсульфокислоты этерифицирует преимущественно (хотя и не исключительно) первичные гидроксильные группы [70, 178, 185]. Эфиры целлюлозы и сульфоновых кислот реагируют со многими нуклеофильными реагентами, замещающими эфирные группы [224]. Так, при действии аммиака или аминов на тозиловые эфиры протекает образование азотсодержащих производных целлюлозы [220, 435]. При действии галоген-иона происходит замещение первичных сульфоновых групп [70, 178, 185, 300]. Поэтому, если тозилирование целлюлозы в среде пиридина проводится в течение длительного времени, конечный продукт содержит не только серу, но также азот и хлор [174]. Это происходит в результате взаимодействия образующегося тозилового эфира с пиридином и с хлор-ионом, образующимся в реакционной смеси. Фениловые эфиры целлюлозы образуются при нагревании тозилата целлюлозы с фенолятом натрия в течение 4 час при 100° [332]. Ангидропро-изводные целлюлозы были получены при взаимодействии тозилового эфира целлюлозы с натрием в среде пиридина [78]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология