октилолово

Аналогично получены двухлористое ди-н-октилолово [40, 44, 45] (выход 83,5% т. пл. 45,5—46,5° С) и двухлористое ди-3,5,5-триметил-н-гексил-олово (выход 75% т. кип. 154—157° С/0,1 мм) [44]. [c.333]

Полимер малеината дибутилолова, а также ди- -гексил-, ди- -октилолова и другие гомологи [c.256]

Области применения оловоорганических стабилизаторов практически разграничены Дилаурат дибутилолова дает очень прозрачные материалы с хорошей светостойкостью и достаточной термостойкостью может быть также использован для получения прозрачных пластизолей и органозолей. Диалкилмалеинат дибутилолова придает большую термостабильность полимеру, но отличается плохой совместимостью при высоких концентрациях. Серусодержащие оловоорганические стабилизаторы придают полимерам наиболее высокую термостойкость. Соединения ди-н-октилолова в отличие от большинства оловоорганических стабилизаторов нетоксичны. [c.258]

До последнего времени почти все применяемые на практике оловоорганические стабилизаторы являлись производными окиси дибутилолова. Недавно было показано, что для снижения токсичности стабилизаторов целесообразно окись дибутилолова заменить окисью ди-н-октилолова, хотя при этом и несколько снижается стабилизирующая способность соединений . При изучении влияния ацильных остатков в солях диоктилолова на свойства стабилизаторов было установлено, что цвет ПВХ, пластифицированного диоктилфталатом, хорошо сохраняется в присутствии соли 2-этил-н-гексановой кислоты. [c.99]

Зп-органические карбоксилаты диалкилолова (соли жирных кислот) Превос- ходное 0ТЛИЧН0 Прозрачные жесткие и пластифицированные материалы 1-2,5 Производные октилолова, малотоксичны [c.390]

Получение триэтил- -октнлолова[148]. В трехгорлой колбе на 750 лл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, приготовляют магнийорганическое соединение из 14,5 г (0,6 г-атома) стружек магния в. 150 мл безводного эфира и 116 г (0,6 моля) бромистого октила. К охлажденному раствору прибавляют по каплям при перемешивании 72,5 г (0,3 моля) хлористого триэтилолова. Кипятят один час с обратным холодильником, затем растворитель отгоняют на водяной бане в течение 1,5 час. Отогнанный эфир возвращают в реакционную смесь и последнюю разлагают при охлаждении 20 мл воды и 200 мл 5%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный раствор, высушенный сульфатом натрия, обрабатывают сухим аммиаком. Образуется небольшое количество осадка, который отделяют фильтрованием. Получают 67,5 г (70%) триэтил-н-октилолова с т. кип. 135—138° С/3—4 мм. [c.222]

Побочным продуктом является дистаннан. Его примесь в неочищенных продуктах, полученных по этому методу, может быть значительной. Так, тетра- -октилолово, из которого летучие примеси отгоняют в вакууме s (200 С/0,5 лш), содержит 25% гекса-м-октилдистаннана и около 4% галогенидов октилолова [59]. [c.252]

Аналогично тетра-н-октилолово получено действием металлического натрия на смесь двухлористого ди- -октилолова с хлористым н-октилом. В качестве растворителя применяют также RiSn (например, тетраметил-, тетраоктил олово) [318]. [c.253]

Подобным образом получены смеси хлористого триметилолова с тетраметилоловом, хлористого три- -бутилолова с тетра-я-бутилоловом и хлористого три-н-октилолова с тетра- -октилоловом. [c.260]

Получение триэтил- -октилолова [12]. 10,35 г (0,05 моля) гидрида триэтилолова и 11,22 г (0,10 моля) н-октена-1 нагревают и перемешивают в течение 45 час. при 90—100° С. К смеси прибавляют частями 0,92 г (0,0056 моля) азодиизобутиронитрила (при непрерывном при бавлении катализатора продолжительность реакции значительно сокращается). Для удаления побочного продукта — цианистого триэтилолова — смесь встряхивают с 2 жл 2 yv едкого натра и 30 мл воды, а затем перегоняют в вакууме. Получают 9,14 г (94%) триэтил-н-октилолова с т. кип, 145—148 С/12 мм 1,4713. [c.278]

Гидриды фенилолова гидростаннируют олефины в более мягких условиях. Трифенил-н-октилолово получено [6] при простом нагревании до 80° С гидрида трифенилолова с н-октеном-1 в течение 7 час. Выход 72%, т. пл. 54—55°С [4, 6] (ср. [10]). [c.279]

При О—20° С эта реакция заканчивается в течение 30 40 мин. [8—10]. Таким путем получены, в частности, галогениды этил-, -бутил-и изобутилолова [8], а также н-пропил-, н-пентил-, 3,3,5-триметилгексилолова [10] и -октилолова [9]. При нагревании на водяной бане эквимолекулярной смеси йодного олова с тетраметилоловом образуется иодистое триметилолово и трехиодистое метилолово [11]. [c.330]

Получение бромистого дивинил-я-октилолова [93]. К охлажденному до 0° С раствору [c.340]

Получение окиси ди-к-октилолова [71]. К нагретому до кипения раствору 140 г едкого кали и 1 мл ализаринового масла в смеси 350 мл этилового спирта и 350 мл воды при энергичном перемешивании прибавляют в течение 45 мин. 350 мл расплавленного двухлористого ди- -октилолова. Смесь кипятят при перемешивании 30 мин., охлаждают и фильтруют. К осадку прибавляют 500 мл воды и оставляют на 3 часа, фильтруют, приливают 50 мл этилового спирта и смесь оставляют на ночь, а затем еще на 3 часа с новой порцией этилового спирта. Вещество отфильтровывают, высушивают в вакуум-эксикаторе, измельчают и оставляют на ночь под слоем воды, а затем на 3 часа со спиртом. Окись ди- -октилолова отфильтровывают и высушивают при 40—50° С в течение 13 час. Выход 291 г (96%). [c.389]

Гидролиз соединений класса НЗпХз проходит ступенчато. Так, треххлористое этил-, бутил- и октилолово при продолжительном контакте с влажным воздухом превращаются в гидратированные гидроксидихлориды алкилолова состава RSn(0H) l2-H20 [85]. Этильное соединение имеет т. пл. [c.392]

Так получены, например, метил- [87], этил- [85, 88] и бутилстанноновая кислоты [85]. При обработке тремя эквивалентами щелочи треххлористого октилолова выпадает осадок, молекулярный вес и анализ которого соответствуют формуле [c.392]

Конечный продукт гидролиза — октилстанноновая кислота — образуется только в том случае, если треххлористое октилолово кипятить в течение нескольких часов с тремя эквивалентами щелочи [85]. [c.392]

При применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов поливинилхлорида в некоторых случаях необходимо учитывать их токсичность [88, 89]. С этой точки зрения наибольшее внимание привлекают малотоксичные производные ди-к-октилолова [90, 91], например при использовании поливинилхлорида в качестве тары для пищевых продуктов. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология