Система агрегативно неустойчивая

Приведите анализ потенциальной кривой для дву.х частиц гидрозоля. Какие силы преобладают при сближении частиц устойчивой дисперсной системы агрегативно неустойчивой коллоидной системы [c.440]

К грубодисперсным относятся гетерогенные системы с размерами частиц УО - 10 1. Грубодисперсные системы агрегативно неустойчивы и нуждаются в стабилизации К ним относятся суспензии, эмульсии, пены, некоторые аэрозоли. В настоящем пособии мы остановимся на суспензиях и эмульсиях. [c.58]

При Гт Гэ Уа—>-00 — система агрегативно неустойчива превышение сил притяжения между ССЕ над силами отталкивания приводит к повышению степени агрегации. При промежуточных значениях ССЕ Уа изменяется в пределах от 1 до оо. При Гт = / э Кэ = Кг — система агрегативно и кинетически устойчива (первое экстремальное состояние НДС). [c.131]

Лиофобные золи являются системами агрегативно неустойчивыми, растворы же высокомолекулярных соединений способны сохранять свою молярную концентрацию очень долгое время, т. е. являются системами термодинамически устойчивыми. Это экспериментально подтвердил В. А. Каргин, который показал, что растворы ВМС подчиняются, как и истинные растворы, правилу фаз. [c.329]

Приведенные закономерности хорошо согласуются с поведением гидрофобных золей. Если частицы золя имеют высокий электрический потенциал и достаточной толщины диффузный слой, то при перекрывании ДЭС двух частиц энергия электростатического отталкивания преобладает над энергией межмолекулярного притяжения. Возникает энергетический барьер, препятствующий слипанию частиц. Сблизившиеся частицы вновь отдаляются друг от друга. Следовательно, система является агрегативно устойчивой (см. рис. 27.2,6). Сжатие диффузного слоя, например при добавлении электролитов, приводит к тому, что расстояние к (см. рис. 27.2, а) между твердыми частицами оказывается очень малым. На этом расстоянии энергия притяжения значительна и преобладает над энергией отталкивания. При таких условиях энергетический барьер очень мал и система агрегативно неустойчива, поэтому золь коагулирует (см. рис. 27.2, в). [c.429]

Понятие о двух видах устойчивости, введенное Н. П. Песковым в 1920 г., также как и сделанное им указание на гетерогенность коллоидных систем, сразу же позволило определить основные черты и признаки коллоидного состояния. Это системы агрегативно неустойчивые и в этом смысле зависящие от природы и характера фактора стабилизации. Теперь можно дать полную характеристику коллоидного состояния вещества. [c.19]

Коллоидные системы — многокомпонентные, гетерогенные и дисперсные системы, агрегативно неустойчивые при отсутствии фактора стабилизации. [c.19]

Замечено [25, 26], что прочность слипания частиц дисперсной фазы существенно зависит от соотношения фильностей компонентов системы (правило фильности). Наиболее прочные контактные связи возникают у гидрофильных частиц в гидрофобной среде. Поэтому такие системы агрегативно неустойчивы и могут, подобно эмульсиям воды в масле, существовать только при наличии стабилизатора. [c.166]

В большинстве своем грубодисперсные системы агрегативно неустойчивы, так как в них происходит самопроизвольное слипание частиц в агрегаты. [c.136]

Существование агрегативно устойчивых коллоидных систем возможно только при определенных условиях, отсутствие или нарушение которых (введение электролита, увеличение концентрации) неизбежно приводит к снижению агрегативной, а отсюда и кинетической устойчивости. Без соблюдения определенных условий коллоидные системы агрегативно неустойчивы. [c.19]

Если лиофобные золи, являясь системами агрегативно неустойчивыми, не способны сохранять длительное время постоянство своей мицеллярной (частичной) концентрации вследствие самопроизвольно и необратимо идущего в них процесса слипания частиц, то растворы ВМС, как и истинные растворы, при неизменности внешних условий способны сохранять свою молярную концентрацию (агрегативную устойчивость) неограниченно долгое время. [c.153]

Аэрозоли относятся к системам агрегативно неустойчивым. Каждое соприкосновение, образующих дисперсную фазу частиц, приводит к их слипанию с последующим выпадением в осадок. Поэтому нельзя получить аэрозоли высокой концентрации, так как в результате броуновского движения происходит быстрое слипание частиц (коагуляция) с выпадением их в осадок. [c.349]

В отличие от лиофобных золей растворы высокомолекулярных соединений могут длительно существовать в достаточно ощутимых молярных концентрациях и, следовательно, обладать заметным осмотическим давлением и повыщенной вязкостью (опыт 88). Лиофобные золи в силу наличия большого избытка свободной поверхностной энергии являются системами агрегативно неустойчивыми. Растворы же высокомолекулярных соединений, как и истинные растворы, способны сохранять свою молярную концентрацию очень долгое время, т. е. они обладают практнчеоки неограниченной агрегативной устойчивостью. [c.176]

Эмульсии, как и все коллоидные и микрогетерогенные системы, агрегативно неустойчивы из-за избытка свободной яне.пгии на межфазной поверхности. Агрегативная неустойчивость эмульсий проявляется в самопроизвольном образовании агрегатов капелек с последующим слиянием (коалесценцией) отдельных капелек друг с другом. В пределе это может приводить к полному разрушению эмульсии и разделению ее на два слоя, из которых один соответствует жидкости, образующей в эмульсии дисперсную фазу, а другой — жидкости, являющейся дисперсионной средой. [c.371]

Лиофобные золи всегда находятся в неустойчивом равновесии и, являясь системами, агрегативно неустойчивыми, в принципе не могут без стабилизатора сохранять постоянство мицел-лярной концентрации. Процесс слипания частиц является самопроизвольным процессом. [c.341]

Столь полное удаление из смолы механических примесей в опытах с осаждением растворителял1И нельзя объяснить только тем, что разбавление сырья облегчает отстой смолы. Механизм удаления примесей более сложен. При действии парафинового или подобного ему селективного растворителя твердые частицы служат центрами микрокапель образующейся тяжелой смолы. Такая дисперсная система агрегативно неустойчива малое поверхностное натяжение парафинового растворителя способствует слипанию частиц, что приводит к потере ими кинетической устой- [c.314]

Понятие об агрегативной и кинетической устойчивости. На образование коллоидных систем и взвесей расходуется энергия (например, на дробление вещества при изготовлении суспензий, коллоидных растворов и т. д.). Чем сильнее из мельчено вещество, тем больше его суммарная поверхность и больше запас поверхностной энергии, который определяет поверхностное натяжение. Большая величина поверхностного натяжения является признаком неустойчивого состояния системы. Всякая предоставленная самой себе (т. е. изолированная от внешних воздействий) система стремится обладать минимальным поверхностным натяжением и тем самым перейти в устойчивое состояние. Поэтому отдельные частицы коллоидных систем саздопроизвольно стремятся к взаимному сближению и слипанию. Склонность коллоидных частиц слипаться друг с другом и образовывать сложные агрегаты, состоящие из большого числа отдельных частиц, характеризует агрегативную неустойчивость коллоидных систем. Коллоидные системы агрегативно неустойчивы, т. е. с течением времени их частицы слипаются, изменяя (увеличивая) свой размер. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология