Проба введение в колонку

Состав пробы, введенной в колонку, должен быть идентичен составу анализируемой смеси, за исключением некоторых специальных случаев, когда не требуется определять полный состав смеси. Если при дозировании не удается достичь полной идентичности количественного состава анализируемой смеси и введенной пробы, важно обеспечить постоянство при многократном дозировании. В этом случае можно избежать ошибки анализа, связанной с искажением состава пробы, путем выбора соответствующего метода градуировки прибора. [c.19]

При методах внутренней нормализации и нормализации не требуется знать количество пробы, введенной в колонку. [c.125]

Объем, занимаемый большой пробой, введенной в колонку хроматографа периодического действия, уменьшает эффективность колонки, однако в какой-то мере это можно преодолеть, применяя повторное введение меньших проб. [c.333]

Состав пробы, введенной в колонку, должен быть идентичен составу анализируемой смеси, за исключением некоторых специальных случаев, когда не требуется определять полный состав смеси. [c.19]

I — длина кюветы, см g — часть пробы, введенная в колонку, г [c.170]

При хроматографировании исследуемых газовых смесей полученные хроматограммы расшифровывают с помощью этих калибровочных графиков, а зная количество пробы, введенной в колонку, рассчитывают и процентное содержание всех компонентов смеси. [c.38]

При известном объеме пробы введенной в колонку, рассчитывают процентное содержание в ней каждого из компонентов [ ] = = (К/К р)-100%. [c.35]

Метод абсолютной калибровки может применяться при анализе газовых смесей. В этом случае в колонку дозируют онределеиные количества компонента (г,), измеряют площади пиков (5г) и строят калибровочный график 5,-= /( ,) Дозируя затем известное количество смеси в колонку и пользуясь калибровочным графиком, рассчитывают содержание ксмпонента в смеси. Способ применяется редко из-за погрешностей при дозировании микрошприцем (особенно велики погрешности при дозировании жидкостей) и необходимости строго постоянного режима работы хроматографа при калибровке и анализе. Методы внутреннего стандарта и нормализации не требуют знания количества пробы, введенной в колонку. [c.87]

Жидкая проба, введенная в колонку, образует устойчивзто пленку (смоченная зона). Этот процесс протекает за несколько секунд. Если температуры кипения анализируемых веществ и растворителя сзтцествепио различаются, то допускается резкий нагрев колонки до высокой температуры. Напротив, если температуры кипения анализируемых веществ и растворителя близки, то проводят программируемый подъем температуры, что позволяет в полной мере реализовать эффект растворителя. [c.58]

При хроматографическом разделении проба, введенная в колонку, в процессе элюирования разбавляется некоторым количеством подвижной фазы Говоря точнее, около 95% элюируемого компонента распределяется в объеме элюента, соответствующем 4 объема пика (Ур [c.18]

Ширина пика в случае распределения согласно функции Пуассона несколько больше, чем для биноминального распределения. Изменение ширины пика, кроме прочего, зависит от количества пробы, введенной в колонку. Дело в том, что в большинстве случаев на колонку подают больший объем пробы, чем может вместить одна теоретическая тарелка. Поэтому часть пробы, не поместившаяся в первой тарелке, проходит на следующие, и следовательно, хроматографический процесс разделения начинается одновременно на нескольких тарелках. Таким образом, на выходе из колонки фиксируется пик, который является результатом сложения взаимно перекрывающихся хроматографически.х кривых, соответствующих отдельным начальным тарелкам. Ширина пика возрастает с увеличением пробы. [c.20]

Вивилеккиа с сотр. [253, с. 177] предложили насадку колонки, разделение на которой основано на взаимодействии атомов серебра с неподеленной парой электронов атома азота в гетероцикле. Фрей с сотр. [Г] применяли насадку на основе серебра для количественного и качественного анализа азотсодержащих ароматических гетероциклических соединений (азааренов), содержащихся в пробах воздуха. Для исследуемых соединений были построены линейные калибровочные графики (254 нм) и определены пределы детектирования (0,2—25 нг) для одной пробы, введенной в колонку длиной I м. Объединенные фильтраты проб воздуха содержали определяемые вещества в количествах 1—10 /о от известных концен- [c.173]

Состав пробы, введенной в колонку, должен быть идентичен составу анализируемой смеси, за исключением некоторых специальных случаев, когда не требуется определять полный состав смеси. Если при дозировании не удается достичь полной идентичности количественного состава анализируемой смеси и введенной пробы, важно обеспечить его постоянство при многократном дозировании. В этом случае можно избежать ощибки анализа, связанной с искажением состава пробы, путем выбора соответствующего метода градуировки прибора. Нарушение идентичности состава пробы и анализируемой смеси может быть вызвано многими причинами, в частности наличием в дозаторе непродуваемых ( мертвых ) объемов, потерей части пробы при введении ее в колонку, химическими реакциями между компонентами пробы или термодеструкцией их, вызванными высокой температурой дозатора и каталитическим действием материалов дозатора, имеющих контакт с пробой. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология