Группы, направляющие в орто параположения

Как мы уже знаем, метильная группа является заместителем первого порядка и поэтому при нитровании толуола опа будет направлять нитрогруппу в орто- и параположение. [c.394]

Обычно они имеют лишь ординарные связи. Эти группы направляют последующие заместители в орто- и параположения. Орто- и пара-изомеры могут образовываться одновременно. Часто один из них получается в значительно большем количестве. Схематически это можно изобразить следующим образом [c.251]

Заместители первого рода направляют последующие вводимые группы в орто- и параположения. Далее заместители первого рода даны в порядке убывания направляющей силы [c.105]

В последние годы получило распространение орто-а л к и л и-рование фенолов, протекающее при катализе фенолятами алюминия (АгО)зА1. В этом случае даже при незанятом параположении алкильная группа преимущественно направляется в орго-положение с последовательным образованием моно- и диалкилбензолов [c.246]

Если в бензольном ядре уже имеется замещающая группа, то положение, в которое вступает в ядро вторая замещающая группа, зависит от природы первого заместителя. Иначе говоря, замещающие радикалы направляют, или ориентируют , вхождение второго заместителя. При этом имеется два типа заместителей. Заместители первого рода направляют последующее замещение в орто- и параположения, причем в большинстве случаев образуется смесь орто-и пара-изомеров, в которой иногда один из изомеров содержится в сильно преобладающем количестве. Мета-изомер в этих случаях [c.238]

Гидроксильная группа в феноле направляет новую вступающую в ядро вместо водорода группу в орто- либо параположение, если эта группа имеет отрицательный характер. Простейший фенол и метакрезол имеют поэтому в реакции с формальдегидом три реактивных точки, орто- и паракрезол — две, мезитол (фенол, у которого замещены все орто- и параположения) с формальдегидом не реагирует. [c.8]

Важное значение в создании теоретического объяснения правил замещения в бензольном кольце имеет тот факт, что заместители первого рода не только направляют вводимые группы в орто- и пара-положение, но в подавляющем большинстве случаев облегчают реакции замещения. Так, например, для нитрования бензола нужно нагревать его со смесью концентрированных азотной и серной кислот, тогда кaкфeнoJ JH60H можно успещно нитровать разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре (с образованием орто- и пара-нитрофенола). Заместители второго рода не только направляют в мета-положение, но и обычно вообще затрудняют реакции замещения. Особенно затруднено замещение в орто- и параположении и поэтому относительно легче происходит замещение в мета-положениях. [c.382]

Арильные группы, как н алкильные, направляют электрофильные реагенты в орто- и параположении. Так, например, структура XXIV для бифенила показы- [c.381]

К заместителям первого рода относят группы — ОН, — ЫНг,. — СНз, —СНгСЫ и др. Наиболее легко замещается водород бромом у производных бензола, содержащих гидроксильные и аминогруппы. При этом заместитель первого рода направляет замещение в орто- и параположения. В большинсгве случаев замещение в орто- и параположениях происходит одновременно. [c.130]

Направление азогруппы в орто- или пара-положение зависит от многих причин, в том числе от природы диазо- и азосоставляющей, значения pH среды и характера ее, каталитических добавок, температуры и, наконец, от наличия в азосоставляющей групп, препятствующих введению в то или иное место азогруппы (пространственные затруднения). При прочих равных условиях более активная диазосоставляющая направляет азосочетание в пара-положение, тогда как менее активная — в ортоположение [198]. Замена водной среды спиртом позволяет иногда увеличить количество орто-изомера. Тому же способствует при сочетании с малоактивными диазосоединениями увеличение щелочности среды. Сам фенол сочетается преимущественно в параположение. Орто-изомера и дисазокрасителей получается всего [c.50]

Приведенные реакции нитрования дают смеси орто- и пара-изомеров, но их обычно легко разделить путем перегонки и кристаллизации. Аналогичный подход может быть использован при синтезе п-нитробензойной кислоты. Метильная группа толуола направляет нитрование преимущественно в параположение последующее окисление хромовой кислотой дает /г-нитробензой-ную кислоту [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология