Бром на водород

Весьма интересно поведение вещества ХЬ при щелочном гидролизе, в процессе которого оно обменивает ароматически связанный бром на водород( ). Это может быть обусловлено только КПЗ с большей долей гомолиза иш. что бу-лст показано в главе XII. [c.84]

Также восстановительно действует и закись меди в присутствии воды при температуре 300° и выше . В я-броманилин-о-сульфокислоте можно заменить бром на водород обработкой цинковой пылью [c.424]

Своеобразные свойства циклопропанового кольца, как уже упоминалось, связывают с особым состоянием гибридизации составляющих его углеродных атомов, с наличием банановых связей в циклопропане. Эти же причины оказывают определенное влияние и на стереохимию реакций замещения в циклопропане. Так, радикальный процесс замены брома на водород (обычно протекающий с рацемизацией) в случае оптически активных циклопропилбромидов протекает с сохранением конфигурации, хотя и сопровождается значительной рецемизацией [23] [c.329]

Замещение ятома брома на водород [c.144]

При действии иодистого метилмагния на дибромизобутирон (СНз)з-СВгСОСВг(СНз)2 Умнова [358[ установила, что удаляются оба атома брома, но на их место встает только одна метильная группа при действии того же реагента на пентаметил-а-бромацетон и последующем разложении реакционной смеси она констатировала замену единственного атома брома на водород. [c.135]

Получение алюмогидрида лития реакцией бромистого алюминия с гидридом лития в среде эфира идет несравненно более гладко, без осложнений в виде индукционного периода и дальнейшего неуправляемого течения реакции [815, 816]. Это, несомненно, связано с лучшей растворимостью продуктов реакции — ЫВг и ЫА1Вг4 в эфире и, возможно, с более легким обменом иона брома на водород при взаимодействии бромистого алюминия с гидридом лития. То, что здесь имеет место качественное изменение промежуточных комплексов по сравнению с реакцией хлористого алюминия, следует из диаграммы кондуктометрического титрования алюмогидрида лития бромистым алюминием, отличной от таковой для хлористого алюминия [811]. [c.239]

Метод, при помощи которого была установлена конфигурация этих бромкетонов, заключается в следующем. Восстановление 2-бромхоле-станона I боргидридом натрия приводит к образованию смеси бромгидринов II и III. Эти вещества были хроматографически разделены и каждое из них было прогидрировано над Pd в спиртовой щелочи с целью замены брома на водород. Из одного бромгидрина П был получен известный холестанол-За, а из другого бромгидрина III — изомерный 3(3-ол, и таким образом была установлена конфигурация у углерода 3. При кипячении со спиртовой щелочью бромгидрин II превратился в кетон, а бромгидрин III в оксид. Превращение 11 в кетон должно являться следствием гракс-элиминирования НВг с образованием енольной формы кетона, и так как отщепляющийся водород занимает Зр-положе-ние, бром должен находиться в 2а-положении, как это изображено формулой 11. Образование оксида из бромгидрина 111 означает, что в этом случае ЗаН находится в г(ИС-положении к брому и поэтому не отщепляется, а гидроксил и бром занимают транс-положение, как это и изображено в формуле 111. Аналогичным образом была установлена конфигурация бромгидрина IV. [c.480]

При окислении стероидных спиртов до соответствуюш их кетонов с помош,ью N-бpoм yкцинимидa — реакции, в которой активным окисляющ им агентом является свободный бром,— стадией, определяюш ей скорость реакции, является, но-видимому, атака брома на водород, присоединенный к окисленному углеродному атому [39]. Показано, что важным фактором, онреде.ляющим легкость окисления, является доступность этого водородного атома [39], и в этой реакции аксиальные гидроксильные группы также окисляются легче, чем их экваториальные эпимеры [40]. [c.331]

Также 11осстано1, игелы1о де 1стиует и закись медн в присутствии 1 ( лы ири те.мпературе 300° и выше- -. В /1-броманилин-0 С льфокислоте можно заменит, бром на водород обработкой цинковой пылью-"-. [c.424]

Во многих реакциях производных циклопропана отмечается больщая стереоселективность, чем в превращениях других структур. Так, радикальный процесс замены брома на водород (обычно протекающий с рацемизацией) в случае оптически активных циклопропилбромидов протекает с сохранением конфигурации (схема 2), хотя и сопровождается значительной рацемизацией. Из оптически активных алкилгалогенидов, содержащих галоген у асимметрического центра, в ходе литий-и магнийорганических синтезов обычно образуются практически полностью рацемизованные продукты. При соответствующих синтезах с использованием металлорганических производных циклопропана наблюдалось, напротив, сохранение конфигурации. Это установлено для соединений как с третичным, так и со вторичным [3] реакционными центрами. [c.203]

Другим путем получения 187 и родственных ему диоксанов с вторичной нитрогруппой может служить замещение брома на водород в 2-замещенных [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология