нитробензил

Для конденсаций с участием бензальдегида характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона — продукта кротоновой конденсации. Лишь в единичных случаях эта закономерность нарушается. Например, при взаимодействии п-нитробенз-альдегида с бутаноном-2 получается устойчивый гидроксикетон (49). Это дает право предполагать, что отшепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в шелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [c.211]

После охлаждения реакционной смеси в нее вливают 120 мл воды и вновь охлаждают. Выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, промьшают водой. Для удаления солей хрома сырую нитробензойную кислоту растворяют в 5%-ном растворе едкого натра осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и к фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробензой-ной кислоты, добавляют при перемешивании концентрированную серную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты, который отфильтровывают и тщательно промывают водой. [c.143]

Если анилин конденсировать не с бензальдегидом, а с п-нитробенз-альдегидом, то аналогичным образом должен образоваться 4,4 -диамнно-4"-нитротрифенилметан. Последний при восстановлении дает лейкоосно-ваиие парарозанилина, строение которого, таким образом, и устанавливается. [c.750]

Строение пеганина доказано его синтезом из а-окси- -аминомасля-ной кислоты и хлористого о-нитробензила [c.1093]

Этиловый эфир л1-нитробензо шой [c.651]

Фталевой кислоты Ы-(и-нитробензил)-имид [c.372]

Для флуоресцентного детектирования олигонуклеотидов наибольшее применение находит метод, основанный на использовании люминесцентных праймеров ДНК [14], образующихся при нуклеофильной атаке свободной аминогруппой 5 -аминоолигонуклеотида элекгрофильного центра люминофора. В качестве последнего используют молекулы с шестью и более сопряженными ненасыщенными связями, обычно содержащие фенильный фрагмент с нуклеофильно подвижным атомом галогена. Одним из таких люминофоров является 7-фтор-4-нитробенз-2-окса-1,3-диазол [c.39]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Пример 185. Полимеризация винилацетата проводится в растворе, содержащем 0,01 моль -л" нитробензо-па. Зная константу ин-Лбирования нитробензола (11,2 при 50 °С), вычислите максимально возможную степень полимеризации винилацетата. Концентрация мономера 2 моль-л . [c.65]

Методика определения. Навеску 0,15—0,17 г смеси п-нитробензой-ной (ПНБ) и 4-нитро-2-аминобензойиой (НАБ) кислот, взвешенную на аналитических весах, растворяют в колбе с притертой пробкой в смеси изопропилового и метилового спиртов (2 1). После полного растворения кислот в растворителе пипеткой переносят 3 мл раствора в кювету и добавляют 17 мл той же смеси спиртов. Кювету устанавливают в кюветную камеру таким образом, чтобы пучок света проходил ниже поверхности раствора. Кюветную камеру закрывают крышкой. В бюретку наливают приготовленный спиртовой раствор алкоголята натрия, кончик бюретки пропускают в отверстие в крышке так, чтобы он не пересекал пучка света. Спустя 20 м-ии после включения прибора приступают к титрованию. По шкале длин волн устанавливают длину волны 460 нм, при закрытой шторке приводят стрелку гальванометра к нулю. Если не наблюдается скольжения стрелки влево или вправо, то можно приступить к работе. На шкале оптических плотностей устанавливают исходную оптическую плотность. При непрерывном перемешивании раствора из бюретки добавляют спиртовой раствор алкоголята натрия порциями по 0,1—0,2 мл. После добавления каждой порции титранта измеряют оптическую плотность раствора, устанавливая стрелку гальванометра на нуль рукояткой барабана оптических плотностей. [c.460]

Каково строение соединения ,H6BrN02, которое при нагревании с водным раствором щелочи превращается в соединение jH NOa, а при окислении KMnOi в воде образует п-нитробензой-ную кислоту Получите его из толуола. [c.149]

Кислотные свойства бензойной, /г-толуиловой и п-бром-бензонной кислот в метаноле характеризуются следующими значениями р/Са 9,12, 9,39 и 8,74 соответственно. Постройте график зависимости р/С —о и определите графически р/С /г-нитробензой- [c.192]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности а) бензолсульфокислота, фенол, бензойная кислота, п-нитробензило-вый спирт б) фенол, 4-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4,6-трихлорфенол. [c.46]

Как изменяется скорость реакции гидролиза л-метокси- и л-нитробензил-хлоридов в 50 % ацетоне при 30,4, 60 и 84,5 °С В йаком растворителе, 50 % ацетоне или 47,7 % этаноле, скорость реакции больше [c.235]

Установлено, что замена в субстрате метилтиогруппы на метилсульфонильную группу позволяет использовать 5-метилсульфонил-1-(4-нитробензил )тетразол, 5-метилсульфонил-2-(4-нитрофенил)тетразол как удобные синтоны в синтезе функционально замещенных тетразолов. В результате выполненной работы получен ряд не описанных ранее 1(2)-алкил (арил) замещенных тетразолов. [c.112]

Метил-3,5-динитробензоат см. Метиловый эфир 3,.5-ди нитробензой ной кислоты [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология