Абстиненция

Острая фаза длится 7-10 дней, затяжная абстиненция — до 6 мес и характеризуется гипотензией, брадикардией, бессонницей, отсутствием аппетита и пассивностью. [c.17]

О его устойчивость к повреждающим воздействиям (кислородная недостаточность, интоксикации, травмы и др.) благодаря благоприятному влиянию на метаболизм нервной ткани, улучшению кровоснабжения мозга, снижению тромбообразования. Применяют для восстановления нарушений внимания, памяти, речи, а также с целью облегчения острых симптомов абстиненции и уменьшения интеллектуальной недостаточности при хронич, алкоголизме. [c.524]

Синдром психической зависимости — состояние организма, характеризующееся патологической потребностью в приёме какого-либо психотропного вещества, с тем чтобы избежать нарушений психики или дискомфорта, возникающих при прекращении применения. Этот синдром протекает без явлений абстиненции. [c.46]

Синдром физической зависимости — состояние, характеризующееся развитием абстиненции при прекращении приёма ЛС или после введения его антагонистов. Характеризуется развитием толерантности. Характерен, например, для опиомании. [c.46]

Феназепам (12) полезен для купирования синдрома алкогольной абстиненции. Он также оказывает противосудорожное и снотворное действие. В основе синтеза феназепама лежат реакции С-ацилирования анилина (16) бензоилхлоридом (17) и N-ацилирования анилина (18) хлорангидридом аминоуксусной кислоты. Внутримолекулярная термическая ииклоконденсация полученного при этом диарилкетона (19) является завершающей стадией [c.175]

Несмотря на многочисленные исследования, химический механизм возникновения пристрастия к алкоголю изучен плохо [105, 106]. Как и в случае пристрастия к морфину, при алкоголизме повышается толерантность, а отсутствие спирта вызывает болезненное состояние (синдром абстиненции). Основной путь обмена этанола (как всосавшегося в кишечнике, так и образующегося в небольших количествах эндогенно) — это протекающее в печени окисление в химически активный аце-тальдегид >. Последний окисляется далее в ацетат. В основе многих теорий алкоголизма лежит предположение, что влечение к алкоголю (а также, вероятно, и эйфорическое состояние, возникающее у некоторых льющих) обусловлено нарушением обмена этанола в ткани мозга. Существует точка зрения, например, что при взаимодействии ацетальдеги--да с нейромедиаторами образуются алкалоиды аналогичное предположение высказывалось для объяснения механизма развития некоторых психических расстройств (рис. 14-25). Однако совершенно четко показано, что перекрестной реактивности в отношении морфина и этанола у мышей с экспериментальной наркоманией не возникает [107], так что в настоящее время ацетальдегид не рассматривается уже как агент, [c.346]

Т. применяют обычно при разл. неврозах, сердечнососудистых и желудочно-кщпечных расстройствах невротич. происхождения, при мигрени, неглубоких депрессивных, ипохондрич. состояниях, при явлениях абстиненции, расстройствах сна, в комплексной терапии больных эпилепсией, для предоперационной подготовки больных и т.д. [c.617]

Одновременно с проведением полных синтезов энкефалинов началось интенсивное изучение структурно-функциональных взаимосвязей. Это прежде всего объясняется большим интересом к терапевтически применимым аналогам, т. е. аналогам, обладающим обезболивающим действием, но лишенным недостатков, присущих опиатам (симптом абстиненции, привыкание и др.). Фармакологическое исследование нейропептидов сопряжено со многими трудностями, тесно связанными с их быстрой деградацией под действием ферментов, а также с проблемой проникновения сквозь гемо-энцефалический барьер, разделяющий мозг и кровь. Прямым введением энкефалина в мозг было показано, что, вероятно, из-за его быстрого расщепления протеазами можно наблюдать лишь небольшой эффект. [c.290]

Следует иметь в виду, что после длительного применения транквилизаторов может возникнуть абстиненция, или синдром отмены . При этом у больных появляются беспокойство, ажитация и даже судорожные припадки. Поэтому у больных, длительно получавших бенздиазепины в больших дозах, не следует прекращать лечение сразу, а снижа1ь дозы постепенно [11]. [c.260]

Второй хинон 3,198, выделенный из растения Embelia ribes, обладает обезболивающим эффектом, сравнимым по силе и характеру действия с морфином. В отличие от последнего эмбелин не вызывает состояния эйфории, синдрома абстиненции и проявления других отрицательных свойств наркотических веществ. [c.333]

Организм быстро привыкает к нему, вследствие чего для достижения состояния эйфории требуются все большие дозы. Более того, при попытке воздержания возникает абстиненция — трудно переносимое состояние подавленного настроения и плохого, лаже мучительного физического самочувствия, происходяшего от нарушения иннервации внутренних органов. Как и любой другой вид наркомании, кокаинизм заканчивается физической и интеллектуальной деградацией личности. [c.471]

Трибром-шрешмчно-бутиловый спирт (брометон), (СНд)2СВгзСОН, т. пл. 167°, может быть получен из бромоформа и ацетона посредством реакции, аналогичной той, которая применяется для синтеза хлоретона. Обладает камфорным запахом и вкусом. Является седативным и снотворным средством. Было отмечено, что он обладает седативным действием, подобным действию бромидов, не вызывая бромизма. Применяется при слабых формах возбуждения и бессонницы, при головной боли, невралгии, эпилепсии, маниях, так называемой наркотической абстиненции, истерии и вообще при болезненных нервных состояниях. [c.131]

Высокоактивным транквилизатором является феназепам. Его применяют при различных невротических и психопатических состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, а также для купирования алкогольной абстиненции. Он проявляет также противосудорожное и снотворное действие. [c.62]

Показания к применению триоксазина совпадают в основном с показаниями к применению мепротана и других малых транквилизаторов . Он наиболее эффективен при лечении невротических состояний, сопровождающихся явлениями возбуждения, повышенной раздражительности, напряженности, тревоги, страха, бессонницы может применяться также при ангионеврозах. Имеются данные о положительном действии препарата при симптомах абстиненции после отнятия алкоголя и морфина. У больных с психозами триоксазин может применяться для поддерживающей терапии в дополнение к применению нейроплегических препаратов. [c.25]

Можно пытаться толковать эти данные так, что сниженные уровни эндогенных опиоидов в мозге обусловливают влечение к этанолу как к фактору, ведушему к образованию в мозге опиоидов, т.е. к нормализации гуморальных систем вознаграждения. С этим согласуются феномены снятия абстиненции и некоторого снижения влечения к алкоголю при введении извне опиоидных нейропептидов, а также некоторых ингибиторов протеолитического распада опиоидных пептидов в организме (И.П.Анохина, Л.Ф.Панченко, 1988). Однако ряд экспериментальных данных трудно согласовать с таким толкованием. Так, в отличие от мет-энкефалина содержание лей-энкефалина в мозге предрасположенных к алкоголизму животных повьпиено. [c.421]

При развитии хронического алкоголизма состояние сниженного выхода, усиленной дефадации и повышенного обратного захвата катехоламинов как бы закрепляется, создавая, как полагают, постоянный механизм, побуждающий к частому приему этанола для временной коррекции этих нарушений. Полное прекращение приема алкоголя на стадии развитого хронического алкоголизма ведет к эксфенной мобилизации всех существующих механизмов синтеза, выброса и сохранения катехоламинов в синаптической щели. Разрегулированная на предыдущих стадиях система срабатывает так, что происходит не нормализация уровня катехоламинов, а чрезмерное возрастание их конценфации, в частности дофамина. Они участвуют в развитии абстиненции. [c.422]

Один из механизмов наркоманий и алкоголизма состоит в имитации наркотиком, этанолом или (и) их метаболитами функций эндогенных соединений, являющихся в норме факторами внутреннего подкрепления , вознаграждения и т.п. (опиоидные пептиды, некоторые катехоламины, сальсолинол и его аналоги и др.). Воздействие на их образование и рецепцию — перспективный путь преодоления состояний абстиненции и зависимости. [c.437]

Показания и режим дозирования. Препараты этой группы в основном применяют внутрь для лечения артериальной гипертензии, а парентерально и сублингвально (клонидин) — для купирования гипертонического криза. Клонидин применяют также при мигрени (особенно провоцируемой приёмом шоколада, сыра, цитрусовых), в пси д атрической практике для лечения абстиненции при отмене опиоидов, прекращении употребления алкоголя, курения, а также при [c.94]

В процессе синтеза морфиноподобных соединений было обна- ружено, что модификация молекулы морфина может привести й получению не только более активных анальгетиков, но также соединений, являющихся антагонистами морфина и других опиатов (ослабляющих или снимающих их нежелательные побочные эффекты угнетение дыхания, нарушения сердечной деятельности, общие токсические явления). Первым таким ттагонистом морфина стал налорфин, но более эффективным и избирательно действующим является налоксон. Применяют эти препараты главным образом при острых явлениях интоксикации. Однако налоксон в последнее время стал также находить применение при лечении алкогольной абстиненции. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология