Нафталин связи

Связь С+—С ( типа связи (10 — 1) в нафталине (связь [c.247]

В работе [7] изучалось изменение массы шариков нафталина при продувании через них воздуха. Скорость испарения нафталина связана со скоростью газового потока, поэтому различие массы шариков в разных зонах указывает на различие скоростей потока. Такой метод использован, в частности, в работах А. И. Скобло [3] для определения поля скоростей в движущемся слое шариков. [c.113]

В молекуле нафталина связи 1—2, 3—4, 5—6 и 7—8 имеют более высокий порядок, более непредельны и имеют меньшую длину, чем связи 2—3 и 6—7. В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность характерна для связи 9—10, приближающейся по характеру к двойной. Естественно, что реак- [c.249]

Нафталин и другие полициклические углеводороды — фенантрен, хризен, пирен, как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля — содержат (4 п + 2) тг-электро-нов на связывающих молекулярных арби-талях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергии сопряжения и комплекс свойств аренов. Все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакцию электрофильного замещения. С увеличением степени конденсации увеличивается реакционная способность. В молекуле нафталина связи 1-2, 3-4, 5-6 и 7-8 имеют более высокий порядок, более непредельны и имеют меньшую длину, чем связи 2-3 и 6- [c.154]

Образование р-сульфокислоты нафталина связано с обратимостью процесса сульфирования. [c.122]

Как видно из табл. 10.9, реакция ацетоксилирования во всех изученных случаях протекает селективно лишь на платиновом аноде. Высокое содержание ацетоксильного замещенного в смеси продуктов электролиза наблюдается и при электролизе с графитовым анодом, но только для анизола и нафталина. Преимущественное образование ацетоксильных замещенных при окислении анизола и нафталина связано, вероятно, с низким потенциалом окисления этих углеводородов, который в опытах по препаративному электросинтезу составляет 1,5 В [142]. [c.379]

Приняты следующие обозначения. В сопряженных системах с открытыми цепями (бутадиен, гексатриен и октатетраен) связь А является центральной связью молекулы, В — соседней с ней связью и т. д. до крайней связи в нафталине связь Л является центральной, В — соседней с ней, связь С связью между атомами С, и Со. а связь Z)—связью между атомами С и С в бифениле связь А является связью, соединяющей два кольца, а связь В—одной из связей в любом из колец в стироле связь А является крайней связью, которая в обычной структуре является двойной связь В—связь, соединяющая А с кольцом, а С, ) и —взятые по порядку связи в бензольном кольце. [c.162]

В молекуле нафталина связи 1—2, 3—4, 5—6 и 7—8 имеют более высокий порядок, более непредельны и имеют меньшую длину, чем связи 2—3 и 6—7. В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность характерна для связи 9—10, приближающейся по характеру к двойной. Естественно, что реакции присоединения идут по связям с более высоким порядком и с большей скоростью, чем в случае бензола [c.235]

Использовать кристаллический нафталин для выработки фталевого ангидрида экономически нецелесообразно, так как получение кристаллического нафталина связано со значительными потерями его. [c.190]

Схема импульсной ми1фокаталитической установки приведена на рис. 2. Дозирующая часть установки (испаритель нафталина) связана с микрореактором при помощи четщ)ехходового крана 5, который позволяет поддерживать в системе два независимых потока инертного [c.93]

В полициклических аренах С—С-связи неравноценны в отличие от бензола, поэтому по определенным связям (с большей электронной плотностью) легче протекают реакции присоединения. Так, в молекуле нафталина связи 1—2, 3—4, 5—6 и 7—8 по сравнению со связями 2—3 и 6—7 имеют больший порядок и меньшую длину. Избирательный характер реакций присоединения в этих случаях связан с тем, что образующиеся соединения с разделенными ароматическими циклами могут иметь более высокую энергию сопряжения, чем исходные полиарены. [c.32]

В полиаренах в отличие от бензола С-С-связи неравноценны. Так, в молекуле нафталина связи 1-2, 3-4, 5-6 и 7-8 по сравнению со связями 2-3 и 6-7 имеют больший порядок и меньшую длину. [c.16]

Исследования Хиббарда показали, что в газойлевой фракции некоторых исследованных нефтей находились ароматические углеводороды с 2—3 группами СНз при 3—4 СНг -группах, откуда следует, что сами цепи были не длиннее этила. Чарлет, Ланио и другие исследователи также нашли, что наибольшее число С-ато-мов в боковых цепях характерно для гомологов бензола (от 3 до 12 в сумме всех цепей), тогда как с кольцом нафталина связано н более 2—7 атомов углерода и в полициклических ароматических углеводородах от С1 до С4. [c.122]

Для всех остальных карбоциклических ароматических соединений и гетероциклических соединений углерод-углеродные связи различаются по длине и могут быть как длиннее, так и короче, чем в бензоле. Так, например, в нафталине связь С(1)—С(2) укорочена до 1,371 А, а связь С(2)—С(3) удлинена до 1,41 А по сравнению с бензолом, так же как и связь С(1)-С(9) — 1,42 А. Та же закономерность наблюдается в антрацене, тетрацене, пентацене и других ценах, пае связь С(1)-С(2) значительно короче, чем связь С(2)-С(3). В фенантрене длина связи С(9)—С(10) составляет всего 1,350 А, тогда как длина связи С(10)—С(10а) равна 1,453 А. В ароматических [18]-, [22]- и других мостиковых аннуленах углерод-углеродные связи также не равны по длине. Таким образом, эквивалентность углерод-углеродных связей не может рассматриваться в качестве серьезного критерия ароматичности циклических сопряженных полиенов. [c.363]

На основании исследования спектров люминесценции было установлено, что в адсорбированной фазе молекула нафталина связана с поверхностью цеолита вандерваальсовыми силами, в другом эта связь дополняется электростатическим взаимодействием, приводящим к образованию комплексов с переносом заряда. Последний имеет в своей основе донорно-акцептор-ную природу и образуется тем легче, чем меньше потенциал ионизации донора и чем больше сродство к электрону акцептора [84]. Молекула нафталина входит в рассматриваемый комплекс в качестве донора электронов. Акцептором служит какой-то элемент решетки. Сейчас еще трудно однозначно определить этот структурный элемент. [c.161]

У ч2 2 от структуры нафталина состоит в способе упаковки слоев, параллельных (001). Это схематично показано на рис. 20. Для того чтобы было удобнее сравнивать, размеры обеих элементарных ячеек взяты в одинаковой мере произвольно. Молекулы представлены прямоугольниками, а жирными линиями показаны связи между молекулами соседних слоев (001). У нафталина связи, пересекающие плоскость (001), образуют ЦПС [001] и [112]. У п-дифенилбензола эти связи образуют цепи [001] и [Tl2[. Закон Доннея — Харкера не дает точной морфологии, так как цепь [112], несмотря на то что она короче [112], не является цепью сильных связей. Гартман и Пердок [29] показали, что вообще применение закона Доннея — Харкера не дает точной морфологии, если энергия связи при увеличении расстояния между центрами молекул не будет уменьшаться. [c.355]

Полинг пишет Хотя этим числам нельзя дать простой количественной интерпретации с точки зрения химической активности, но все же можно потребовать, чтобы качественные соотношения выполнялись [там же, стр. 1341]. Так, в нафталине связи 1,2 должны быть ближе по СБОИМ свойствам к двойным, чем связи в бензоле, а те в СВОЮ очередь ближе к двойным, чем связи 2,3 в нафталине. С этим согласуется то, что реакции присоединения к нафталину идут преимуш,ественно по связям 1,2. В антрацене связи 1,2 еще более активны к реакциям присоединения и уступают в этом отношении только связям 9,10 в фенантрене. Фенантрен, таким образом, более реакционноспособен, хотя его энергия резонанса больше. В то же время Полинг дает объяснение этому же ходу реакций гидрогенизации для бензола и нафталина, апеллируя непосредственно к энергии резонанса, а именно присоединение в положение 1,2 к нафталину с образованием 1,2-дигидронафталина более выгодно, чем к бензолу (с образованием циклогексадиена), потому что в первом случае потеря резонансной энергии меньше. [c.235]

В углеводородах тип и подтип связи определяется ее кратностью и числом атомов углерода, примыкающих к данной связи. Например, в изопентане (СНд)2СНСН2СНз имеются связи трех подтипов две С1—Сз и по одной Сд—Сз и 2—Сь причем нижние индексы указывают на первичность , вторичность , третичность или чет-вертичность атомов углерода, образующих данные связи. В нафталине связи принадлежат, конечно, к другому типу, охватывающему три подтипа связей, но связи Са—С и Ср—С з (по обычному способу обозначения) могут быть еще отличены друг от друга при более тонкой классификации (см. далее, стр. 225). [c.185]

Согласно приведенной схеме, к-амилбензол претерпевает Св-дегидроциклизацию в а-этилиндан и Св-дегидроциклизацию в а-метилнафталин. Образование а-метилнафталина и 3-метилнафталина, согласно дан й>гм Ружички [3], можно объяснить также изомеризацией а-этилиндана. Образование нафталина связано, но-видимому, с отщеплением метильной группы в момент изомеризации а-этилиндана в метилнафталины. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология