Малатион влияние ЭФН

Всхожесть пивоваренного ячменя после обработки малатионом (исследовано до концентрации 32 ч. на млн.) не ухудшалась [717]. Представленные в табл. 62 результаты исследования хранения пшеничной муки, содержащей малатион, не очень убедительны, так как опыты проводились с небольшими количествами, которые, следовательно, были подвержены гораздо большему влиянию внешних факторов (температуры, влажности воздуха), нежели большие запасы муки. В процессе этих испытаний могли еще иметь место и потери инсектицида за счет его испарения. [c.144]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

Нисхейм и Кук (Nesheim, Соок,1959) исследовали влияние времени протекания реакции ингибиции холинэстеразы различными фосфорорганическими пестицидами на величину ингибиции. Оптимальные величины времени реакции для разных пестицидов оказались разными. В результате были отработаны условия определения семи фосфорорганических пестицидов, значительно отличающихся друг от друга, в том числе диазинона, малатиона, тиофоса, фосдрина. и меркаптофоса. Указано оптимальное время ингибиции плазмы человека при определении всех этих соединений. Для акти- [c.20]

При обычной температуре паратион довольно устойчив и поэтому оставляет на неживых поверхностях (земля, каменные стены, дерево, бумага, древесная кора, стекло ИТ. п.) остатки, сохраняющиеся более продолжительное время, чем на живых поверхностях (листья, фрукты [890]), где ферменты катализируют его разложение. Для естественного разложения 3,2 ч. на млн. паратиона в мергелистой суглинистой почве (1 га почвы был обработан 5,6 кг паратиона) до 0,1 ч. на млн. в полевых условиях необходимо 90 дней. Разложение 3,2 ч. на млн. малатиона или метилпаратиона при тех же условиях происходит соответственно за 8 и 30 дней. В сухой почве паратион сохраняется дольше, чем во влажной. На потерю действующего вещества из почвы испарение не оказывает влияния. В почвах, бедных микроорганизмами, паратион сохраняется дольше, чем в таких же почвах, но богатых микрофлорой и фауной [577]. Благодаря способности паратиона сравнительно долго удерживаться на неживых поверхностях его используют для борьбы с хлевными мухами в конюшнях и хлевах путем развешивания длинных, пропитанных паратионом веревок, полос из марли или бумаги (например, мускарон-флигенштрайфен [298]). Анализ таких марлевых полос, которые висели 28 дней в коровнике, показал уменьшение содержания паратиона на 10—20%, а через 112 дней — на 95% [474]. Ограниченная устойчивость паратиона и других фосфорорганических соединений на живых поверхностях делает возможным их применение для защиты растений. [c.52]

Влияние примесей. Соединения, образующие при щелочном гидролизе 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту, мешают определению. Известны следующие соединения такого типа 0,0,0,0-тетраметилтритиопирофосфат и тетраметилтиофосфондисульфид. Эфиры малатиона, а именно 0,0-диметил-8-[(1-карбокси-2-карб-этокси) - этил] - дитиофосфат, 0,0-диметил - S- [(2- карбокси-1-карб-этокси)-этил]-дитиофосфат также превращаются в 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту. 0,0-Диметил-8-(1,2-дикарбоксиэтил)-дитиофосфат при щелочной обработке не образует 0,0-диметил-дитиофосфорной кислоты, поэтому не мешает определению. Легко окисляющиеся соединения, например меркаптаны (тиолы), если их не удалить перед добавлением медного реагента, будут восстанавливать медь (II) до меди (I), что приведет к заниженным результатам определения. Меркаптаны и другие примеси удаляют перед добавлением реагента экстракцией кислой водной фазы четыреххлористым углеродом. [c.360]

Сейме и О Брайн [166], используя меченый малатион, исследовали влияние ЭФН на разрушение малатиона одиннадцатью различными тканями крыс. Они нашли, что все изученные ткани быстро и приблизительно в одинаковой степени разрушают малатион печень по своей гидролизующей активности занимает предпоследнее место (табл. 34). ЭФН в дозе до 50 мг/кг, введенный за 5 час до умерщвления животных, тормозит разрушение малатиона во всех тканях, за исключением тонкой кишки и мозга, но печень занимает девятое место по своей чувствительности к угнетающему действию ЭФН. ЭФН in vitro тоже тормозит гидролиз малатиона в печени, причем интенсивность торможения находится в линейной зависимости от концентрации ЭФН. [c.253]

Кнак и О Брайн [104] на крысах и собаках исследовали влияние ЭФН на обмен меченого малатиона in vivo. Характер разрушения был существенно различен вместо продуктов, образующихся под действием карбоксиэстеразы, преобладающими становились продукты действия фосфатазы. Малатион был обнаружен только в крови [c.254]

Что же мы, собственно, теперь знаем о механизме потенцирования в этом наиболее изученном примере комбинации малатиона с ЭФН Ясно, что первичный э( )фект — это блокада разрушения малатиона и, возможно, малаоксона. Но, по-видимому, блокада не приводит к повышению уровня малаоксона в тканях, как можно было бы ожидать. Вместо этого содержание малаоксона снижается вследствие угнетения процесса окисления. Но если токсичность малатиона связана с образованием малаоксона, то как может ЭФН вызвать одновременно и снижение содержания малатиона и повышение токсичности Здесь существуют две возможности может быть на каких-нибудь решающих участках этого метаболизма уровень малаоксона под влиянием ЭФН повышается, несмотря на общее снижение его содержания в организме. Это представляется малоправдоподобным. Другая возможность состоит в том, что ЭФН увеличивает длительность сохранения малатиона в организме, в результате чего образование малаоксона тоже происходит более замедленно, хотя и с меньшей скоростью. Такая задержка яда в организме может привести к образованию необратимо угнетенной постаревшей холинэстеразы подобно тому, как это было описано для других длительно сохраняющихся в организме ФОС (стр. 217). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология