Естественный газ разложение

Однократное испарение дает большую долю отгона по сравнению с постепенным испарением при нагреве до одинаковой температуры. В связи с этим для получения заданной доли отгона сырья однократное испарение позволяет вести процесс разделения с меньшей вероятностью термического разложения компонентов смеси. Доля отгона при однократном испарении сушественно зависит также и от состава сырья. Более легкое сырье, естественно, имеет большую долю отгона при одной и той же температуре и наоборот. Поэтому часто для увеличения доли отгона сырья в него добавляют легкие фракции. [c.55]

Разложение древесины. В круговороте веществ в природе огромное значение имеет не только накопление растительных веществ, но и их разложение, в котором очень важная роль принадлежит процессам естественного разложения древесины и одревесневших растительных остатков. Разложение — это биохимический процесс, протекающий при участии, главным образом, микроорганизмов, которые выделяют особые гидролитические ферменты, разлагающие нерастворимые вещества (целлюлозу, лигнин, гемицеллюлозу и др.) до растворимых соединений. [c.380]

Нушадир — это нашатырь (хлорид аммония NH l), продукт естественного разложения мочи и испражнений верблюдов, караваны которых столетиями проходили через оазис. При взаимодействии NH4 I с гашеной известью — гидроксидом кальция Са(0Н)2 выделялся [c.43]

Стойкий к действию химических реагентов лигнин трудно поддается разрушению и в условиях естественного разложения отмершего растительного материала. Поэтому во всех случаях разложения растительного материала происходит разрушение целлюлозы и обогащение остатка лигнином. [c.34]

При удалении нефтяных пленок с поверхности водоемов методом диспергирования, например с помощью средств ЭПН-5, ДН-75, вся эмульгированная нефть, несмотря на рассеивание в толще воды и последующее окисление, остается в водоеме. В болотистой местности водоемы представляют собой в основном мелководные озера, и при эмульгировании нефти ее концентрация в объеме воды может резко возрасти, что отрицательно скажется на процессе естественного разложения нефти. Поэтому с целью восстановления более быстрого экологического равновесия в водоеме следует сначала максимально удалить нефтяное загрязнение и лишь остаточную его часть — тонкую пленку нефти на поверхности водоема — [c.18]

Для торического кода имеются естественные разложения [c.137]

Наиболее приемлем метод сжигания нефти в районах Крайнего Севера, где естественное разложение нефти почти не происходит. [c.53]

Устойчивый при лабораторной обработке лигнин не поддается разрушению и в условиях естественного разложения отмерших растительных организмов. Во всех случаях разложения скоплений растительных организмов происходит разрушение целлюлозы и накопление лигнина, который в дальнейшем превращается в гуминовые кислоты. [c.24]

Этилированные стоки могут быть очищены хлорированием, экстракцией неэтилированными бензинами, озонированием и методом естественного разложения /1,3,7/. [c.44]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

Область распространения химических продуктов, имеющих свойства замедлителей окисления, не установлена. Такими свойствами обладают многие соединения серы [138, 144, 145]. Соединения этой группы составляют основу так называемых естественных ингибиторов для смазочных масел [147—150]. Считают, чта в противоположность антиокислителям, которые воздействуют на алкильные перекисные радикалы, замедлители окисления разлагают гидроперекисные молекулы. Некоторые соединения серы (сульфиды), очевидно, непосредственно уменьшают количества образуемых в масле гидроперекисей, в то время как другие, окисляясь до сульфокислот, катализируют и направляют разложение гидроперекисей в сторону образования не радикалов, а ионов [151—152]. Возможно, этот процесс выглядит так [c.85]

Выход отдельных фракций нефтяной смолы колеблется в зависимости от температуры пиролиза и свойств исходного материала. Естественно, что керосин дает относительно больше легкого и среднего масла, чем нефть и тем более мазут, хотя надо сказать, что глубокая пирогенизация до некоторой степени нивелирует разницы состава исходного материала. Хорошо разложенная смола из керосинового дестиллата дает в среднем около 34% легкого масла, для нефти эта цифра может падать до 20%. [c.400]

В качестве сырья пиролизных производств из индивидуальных углеводородов используют только этан, так как его разложение целесообразно проводить в наиболее жестких условиях. Пропан, бутаны и парафины С5—Се входят в легкое сырье пиролиза, получаемое из газоконденсатных месторождений или газового бензина, и перерабатываются в смеси. В таких случаях используют только формальные схемы. Такие схемы, предложенные в работах [37— 42, приведены в табл. УП-11. Естественно, желательно обобщение приведенных выше схем. Такое обобщение должно основываться на постоянстве стехиометрических коэффициентов. [c.256]

Естественно, термодинамический анализ реакций разложения начинают с оценки вероятности распада углеводородов до простых веществ или обратной реакции — образования углеводородов из простых веществ. Соотношения для расчета и значения АО°об приведены в гл. X и XI. Влияние температуры на АС°об различных углеводородов показано на рис. 26, причем АО°об отнесено к 1 моль С линии построены по приближенным зависимостям, предполагающим постоянство теплоты реакции при всех температурах. [c.279]

Увеличение степени черноты достигается в результате разложения углеводородов, содержащихся в горючем материале (естественная карбюрация), или путем добавки углеводородов (например, жидкого топлива) со стороны (искусственная карбюрация), [c.66]

Особенностью развиваемого подхода, обусловливающей его универсальность, является структурное представление ФХС, естественно вытекающее из разложения обобщенной диссипативной функции системы (т. е. функции, определяющей энергозатраты на различные необратимые процессы) на движущие силы и потоки. При этом имеется в виду диссипативная функция для общей ФХС — многофазной многокомпонентной сплошной среды, где протекают процессы переноса массы, тепла и импульса, осложненные химическими превращениями. [c.19]

Точнее, разложение будет происходить только по мере того, как образующаяся СОз будет удаляться путем естественной диффузии, т. е. очень медленно. [c.275]

Плотность дистиллята от коксования гудрона по мере повышения температуры в кубе также непрерывно возрастает. По-видимому, процессу распада молекул сырья на более мелкие осколки в случае гудронов предшествует (при 365—385 °С) процесс деполимеризации высокополимерных сильно разветвленных естественных углеводородных комплексов нефтей с длинными алифатическими цепями на комплексы меньших молекулярных размеров. Этот процесс сходен с деполимеризацией керогена горючих сланцев и органической массы каменного угля, которая предшествует их деструктивному разложению при нагревании [5, 228, 229]. [c.56]

По способу, разработанному А. И. Скобло, весь отгон, полученный при однократном испарении сырья в чистом виде или в смеси с керосином, подвергают вторичной перегонке и разделяют на фракции, из которых путем компаундирования составляют масла требуемых качеств. Этот способ определения содержания масляных фракций в мазутах имеет следующие преимущества по сравнению с вакуумной, газовой и паровой перегонками глубокий отгон, отсутствие разложения и приближение к заводским условиям. В табл. X. 6 показаны сравнительные результаты трех способов перегонки мазутов постепенного испарения (в вакууме и в струе естественного нефтяного газа) и однократного испарения в вакууме. Перегонке подвергался мазут из биби-эйбатской легкой нефти для получения дистиллята автола 18. [c.200]

Более 100 лет назад Д. И. Менделеев отмечал, что при прямой перегонке нефти в кубах уже при температуре выше 250—300° С наблюдалось разложение высокомолекулярных углеводородов ее. ...часть нефтяного материала разлагается,— писал он,— образуя газы и претерпевая такое изменение, при котором разрушаются самые ценные составные начала нефти, т. е. самые тяжелые и густые смазочные нефтяные масла и парафины [12, с. 759]. Естественно, что здесь речь идет о разложении брызг нефти, попадавших на горячую поверхность перегонных кубов выше уровня кипящей жидкой нефти. Д. И. Менделеев также подчеркивает связь склонности нефти к термическому разложению с плотностью нефти, т. е. с более высоким содержанием в ней более тяжелых компонентов. Он отмечает, что при осторожном нагревании нефти даже в вакууме, после отгонки половины нефти, наступает сильное газообразование, связанное с ее разложением. Это разложение,— пишет Д. И. Менделеев,— особенно сильно тогда, когда погоны имеют удельный вес более 0,85, и растет с плотностью [ 12, с. 342]. Теперь [c.26]

Каталитический крекинг — типичный пример гетерогенного катализа реакции протекают на границе двух фаз твердой (катализатор) и газовой или жидкой (сырье). Поэтому решающее значение имеют структура и поверхность катализатора. Алюмосиликатные катализаторы вследствие своей пористости обладают высокоразвитой поверхностью—в среднем 150—400 однако установлено, что активная поверхность их может быть при этом значительно меньше. Величина активной поверхности связана с размерами пор катализатора если диаметр некоторой части пор меньше среднего диаметра молекул сырья, то естественно, что поверхность этих пор не будет использована. Однако в мелкие поры будут поступать продукты разложения, которые подвергнутся дальнейшим превращениям и вызовут излишнее коксо- и газообразование. Поэтому при крекинге тяжелых видов сырья рекомендуются широкопористые катализаторы. Для некоторых катализаторов в табл. 24 указан средний диаметр пор. [c.149]

Загрязнение водоемов 1(ефтепродуктами является очень стойким и распространяется на большие расстояния. Нефтепродукты образуют на поверхности воды пленку, а в толще воды они находятся в эмульгированном и растворенном виде. Тяжелые фракции, образующиеся в ходе естественного разложения нефтепродуктов в водоеме, загрязняют его дно. Процессы самоочищения в загрязненных нефтепродуктами водоемах протекают очень медленно. [c.19]

Хорошо известна способность частиц биологического происхождения переноситься на большие расстояния [81, 84] например, споры грибков находили над Карибским морем, по крайней мере, в 1000 км от ближайшего источника, а пыльца обнаруживалась на расстоянии 2500 км от возможного района эмиссии морские бактерии находили на расстоянии 130 км от побережья в глубь материка. Частицы биологического происхождения находили также на очень больших высотах. Результаты исследований природы высокотемпературных t = —4°С) биогенных ядер конденсации показали, что продукты естественного разложения зеленой массы растений Северной Америки, Европы и Азии, а также фи-топланктоны в морской воде являются обильными источниками органического аэрозоля [256]. Наблюдения [298, 299] показали, что хвойные деревья, полынь, креозотовый кустарник и многие другие виды растений выделяют в атмосферу органические пары, которые под влиянием первичных фотохимических реагентов (предположительно окислов азота) образуют своеобразный органический смог, в виде дымки наблюдавшийся над джунглями Южной Америки, высокогорьями юго-восточной Мексики и летом над большей частью территории США. Аналогичные образования наблюдались и над лесными территориями СССР [20, 74]. [c.24]

КИСЛОТА СИНИЛЬНАЯ (цианистый водород). H N. При комнатной температуре К. с. очень легко испаряющаяся жидкость темп, кип. 25,6° С. Пары К. с. легче воздуха. Используется для фумигации различных объектов с целью обеззараживания их от вредителей нор сусликов (0,5—1 г на одну нору), мельниц, крупяных заводов, элеваторов и т. п. (20 г м ), чайных кустов под накрытиями (25— 50 кг га), свежих плодов и овощей в камерах (5—10 г/ж ), саженцев и черенков различных культур, в том числе цитрусовых, в камерах, под палатками, в перекрытиях, теплицах (1—20 г/ж ), различных семян в камерах (5—20 г/м ), цитрусовых деревьев под палатками (70 г на дерево). Экспозиции, необходимые для эффективного обеззараживания помещений — 1—2 суток, в камерах, под палатками, в теплицах, парниках, перекрытиях — от 30 мин. до 12 час. К. с. получают непосредственно на месте фумигации разложением ее солей [натрия цианистого, цианплава) серной кпслотой И.Ш в результате естественного разложения цианплава углекислотой и влагой воздуха. Газообразная К. с. быстро диффундирует в фумигируемом объеме и весьма токсична для вредителей. Фумиги-роваппые материалы относительно легко десорбируют пары К. с. Чрезвычайно ядовита для человека. При фумигации ею пользуются противогазами с коробкой марки В или БВФ. [c.131]

Естественное разложение пенопласта в почве позволяет использовать в качестве удобрения высвобождающийся азот [175]. Для структурирования почвы в ФРГ используют отходы блочного пенопласта гидромуль [176]. Положительные результаты получены при использовании карбамидных пенопластов для выращивания растений по гидропонному методу [166, 182, 183, 208—210]. [c.286]

При обычной температуре паратион довольно устойчив и поэтому оставляет на неживых поверхностях (земля, каменные стены, дерево, бумага, древесная кора, стекло ИТ. п.) остатки, сохраняющиеся более продолжительное время, чем на живых поверхностях (листья, фрукты [890]), где ферменты катализируют его разложение. Для естественного разложения 3,2 ч. на млн. паратиона в мергелистой суглинистой почве (1 га почвы был обработан 5,6 кг паратиона) до 0,1 ч. на млн. в полевых условиях необходимо 90 дней. Разложение 3,2 ч. на млн. малатиона или метилпаратиона при тех же условиях происходит соответственно за 8 и 30 дней. В сухой почве паратион сохраняется дольше, чем во влажной. На потерю действующего вещества из почвы испарение не оказывает влияния. В почвах, бедных микроорганизмами, паратион сохраняется дольше, чем в таких же почвах, но богатых микрофлорой и фауной [577]. Благодаря способности паратиона сравнительно долго удерживаться на неживых поверхностях его используют для борьбы с хлевными мухами в конюшнях и хлевах путем развешивания длинных, пропитанных паратионом веревок, полос из марли или бумаги (например, мускарон-флигенштрайфен [298]). Анализ таких марлевых полос, которые висели 28 дней в коровнике, показал уменьшение содержания паратиона на 10—20%, а через 112 дней — на 95% [474]. Ограниченная устойчивость паратиона и других фосфорорганических соединений на живых поверхностях делает возможным их применение для защиты растений. [c.52]

Наиболее короткое разложение метода КВ заданной точности (по некоторому выбранному критерию) может быть получено, если в нем отдельные конфигурации строить из естественных спин-орбиталей (см. разд. 4.6). Несмотря на то что при непосредственном вычислении этих спин-орбиталей и возникают трудности, всюду, где это возможно, необходимо использовать естественные разложения (хотя бы удалось получить их анализом а posteriori), чтобы найти общее направление эффективного подбора последующих орбиталей. Такие естественные разложения найдены, например, в работе [23] Бендером и Давидсоном. Рассмотрим результаты, полученные этими авторами для гидрида лития, так как это один из лучших результатов для данной молекулы. [c.317]

Как уже говорилось, биомасса представляет собой те виды топлива, которые при сгорании не вьщеляют больше СО2, чем при естественном разложении в природе. К тому же низкими являются и другие вьщеления, если сгорание происходит при оптимальных условиях. Например, дегазированный навоз уменьшает вьще-ление азота в грунтовые воды, одновременно сокращается вьщеле-ние тепличного газа метана, так как метан используется для получения энергии. [c.102]

Пропилен ингибирует реакцию разложения ацетальдегида, но не очень эффективно. Разложение ацетальдегида нри более низких температурах (т. е. от 250 до 300°) также сенсибилизируется Хг- Естественно, что в реакции принимают участие атомы иода. Фауль и Роллефсон [102] показали, что -1 быстро исчезает в начале реакции, а затем вновь образуется в конце реакции. Они высказали предположение о наличии стационарного периода для 1,, в течение которого осуш,ествляется следующий процесс [c.334]

Интегрирование уравнений (11,262) должно производиться при коэффициенте, зависящем от длины слоя 2 и обращающемся в бесконечность (2 = 0). Это, естественно, является недостатком. В случае большого диаметра слоя ири разложении ограничение первым членом влечет за собой серьезные погрешности. В примерах, приводимых Фромен-том, асимптотическое значение составляет 80,6 на рис. И-44 представлена кривая полученная в результате интегрирования уравнения (11,262) при к = 80,6. [c.220]

Ответ, видимо, заключается в рассмотрении пути развития жизни на Земле. Предполагается, что на ранней стадии существования Земли она имела восстановительную атмосферу, состоявшую из таких газов, как Hj, СН4, NH3, Н2О и HjS, но содержавшую очень мало свободного О2 или вообще не имевшего его. В этих восстановительных условиях органические молекулы, которые образовывались небиологическими способами, не могли разрушаться в результате окисления, как это происходит в наше время, а продолжали накапливаться в течение тысячелетий. Первые формы живых организмов, по-видимому, питались тем, что они могли извлечь из этого химического супа в океанах, и получали энергию путем разложения встречающихся в естественных условиях соединений с большим запасом свободной энергии. Скорее всего, lostridia и родственные ей бактерии сегодня являются живыми ископаемыми, потомками тех древних способных к ферментации анаэробов, которые отступили в редкие анаэробные области мира, когда атмосфера в целом накопила большие количества свободного Oj и приобрела окислительный характер. [c.334]

Собственно для оценки топлива интереснее величина обратная вязкости, т. е. текучесть. Интересно, что согласно опытам американского адмиралтейства существует некоторая критическая вязкость, при которой все мазуты, независимо от их происхождения горят с одинаково высоким коэфициентом полезного действия. Эта критическая вязкость топлива лежит, естественно, для разных видов при разных температурах, однако, вполне характерных и постоянных для данного топлива. Если критическая вязкость получается только при высоких температурах, близких к таковым разложения й коюсо-образования, мазут, очевидно, не может быть применяем в качестве хорошего топлива, для которого критическая температура, вернее температура критической вязкости, лежит выше температуры вспьппки. Обыкновенно температура критической вязкости есть та, при которой вязкость равна приблизительно 8° Э (для йефти из [c.351]

Выше уже отмечалось, что одно из серьезных затруднений при переработке тяжелых нефтяных остатков, особенно при использовании каталитических процессов, создает большое содержание в них атомов металлов, прежде всего ванадия и никеля, которые обусловливают быстрое старение (снижение активности) катализаторов в процессах. Так как основная часть этих металлов сконцентрирована в асфальтенах и смолах, то естественно, что процессы деасфальтизации в процессах подготовки к переработке тяжелых нефтяных остатков являются одновременно в большей или меньшей степени и процессами деметаллизации этого сырья. Так, авторы процесса Добен утверждают, что процесс этот позволяет вывести из гудронов 90—95% содержащихся в них ас-< )альтенов и тем самым снизить на 50—70% концентрацию металлов в сырье. Второе направление деметаллизации тяжелых нефтяных остатков основано на термическом разложении метал-лооргапических соединений смолисто-асфальтеновых веществ с последующим поглощением освободившихся атомов металлов в порах соответствующих адсорбентов. На этом принципе базируется запатентованный пенсильванской нефтяной компанией Sun Oil процесс деметаллизации тяжелых нефтяных остатков [6]. Согласно этому патенту, тяжелые нефтяные остатки в смеси с углеводородным растворителем, служащим донором водорода, и высокопористым минеральным адсорбентом с хорошо развитой поверхностью нагреваются при температуре 400—540° С и давлении 70—200 атм. В этих условиях тормозится процесс коксования смо- [c.246]

Нагреванне полученных фракции асфальтенов в высоком вакууме (Ю"" —10 мм рт. ап.) показало, что только первые, т. е. самые ннзкомолекулярные, фракции перегоняются без заметного разложения, что легко понять, так как для этого требуется обогрев до температуры, не превышающей 40—50° С. Желание получить возможно более узкие фракции асфальтенов настоятельно толкало к поискам новых путей и хметодов, обеспечивающих решение этой сложной, но весьма интересной задачи. Поэтому вполне естественно, что [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология