Полиакрилонитрил концевых групп

Адсорбцию и закрепление катионных красителей полиакрило-нитрильными волокнами можно объяснить образованием солевых связей между катионами красителя и кислотными группами, расположенными на концах полимерной цепи 35]. Кроме основных красителей для крашения полиакрилонитрила в светлые тона применяются также дисперсные красители. [c.32]

Катионные красители. Полиакрилонитрильные волокна способны выбирать катионные красители из р-аствора и образовывать с ними прочную связь за счет солеобразования внутри волокна. На концах полимерных цепочек полиакрилонитрила находятся кислотные группы (—ЗОзН и —ОЗОзН) кроме того, при полимеризации добавляют небольшие количества кислотных мономеров для повышения сродства к красителям [50]. Адсорбция красителя волокном находится в прямой зависимости от числа кислотных групп на концах цепи или от длины цепочки чем больше кислотных групп, тем выше количество связанного красителя. Прежде чем катионный краситель попадает к способным связаться с ним группам, он дол- -жен адсорбироваться поверхностью волокна (за счет электростатических сил), раствориться в субстанции волокна и диффундировать к связующим группам. После того как катионный краситель Проникнет внутрь волокна, прочность окраски к мокрым обработкам и трению значительно увеличится. [c.78]

Морфологическая структура полиакрилонитрила до сих пор еще не до конца выяснена [23, 147, 240, 668, 842, 1003, 1122, 1605]. Рентгенограмма указывает на достаточно высокую упорядоченность молекул в направлении, перпендикулярном оси цепи. Четкая периодичность в направлении оси цепи отсутствует. Для изучения полиакрилонитрила была рассмотрена модель полимера с упорядоченным расположением боковых групп, свойства которого не соответствуют свойствам полиакрилонитрила ни в кристаллическом, ни в аморфном ориентированном состоянии [147]. Предполагают, что внутримолекулярное отталкивание, вызванное стери-ческими факторами, а также биполярность СМ-групп делают цепь более жесткой и вызывают появление петлевидной конформации цепи. Жесткие же палочки, в свою очередь, образуют решетку с псевдогексагональной ячейкой. В работе [1003] данные рентгенографии интерпретировали, исходя из теории паракристалла. Описаны способы получения аморфного полиакрилонитрила и методы его анализа [719]. [c.274]

Различие в свойствах полиакрилонитрила и полиметакрилонитрила напоминает аналогичное различие в поведении полиметакрилата и полиметилметакрилата. В обоих случаях замещение атома водорода цепи на метильную группу приводит к увеличению выхода мономера вплоть до 100%. Сходный пример представляет также пара полистирол — поли-а-метилстирол. Замена а-водородного атома в цепи на метильную группу в случае полиметилметакрилата, полиметакрилонитрила и поли-а-метилстирола приводит к образованию двух свободных радикалов на концах цепи при разрыве макромолекулы. Более детально такие различия были рассмотрены в гл. VIL [c.215]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

Полиакрилонитрил представляет собой твердый белый порошок с температурой стеклования 85—90° С. Он не размягчается при нагревании и не переходит в высокоэластическое состояние, растворяется только в высокополярных растворителях диметилацетами-де, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, тетраметилсульфоне. Это обусловлено полярностью звеньев макромолекул, наличием прочных водородных связей между ними и протеканием внутримолекулярной циклизации в полимере. При гетерогенной полимеризации акрилонитрила, особенно в конце процесса, между макромолекулами возникают поперечные химические связи. В реакции поперечного соединения, по-видимому, принимают участие нитрильные группы. Достаточно вовлечь в реакцию полимеризации одну нитрильную группу на 700 винильных, чтобы полимер приобрел сетчатую структуру и утратил растворимость. Способность ни-трильных групп вступать в реакцию полимеризации доказана полимеризацией ацетонитрила, в результате которой получен полиацетонитрил, представляющий собой гетороцепной полиимин [c.410]

Этот инициатор можно синтезировать из ацетопропанола, осуществляя реакцию его с гидразином и цианидом натрия и последующее окисле-пие бромом [8]. Он был использован Бемфордом, Дженкинсом и Джонстоном [9] и Бемфордом, Дженкинсом и Вайном [8] для получения соответственно полиакрилонитрила и полистирола, содержащих на концах молекулы гидроксильные группы. Поскольку этот инициатор является [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология