Диэтиловый эфир, молекулярная структура

В табл. 15.2 для сравнения приведены температуры кипения ряда соединений с близкими молекулярными весами, но с различной структурой. Так, диэтиловый эфир, который отличается от -пентана наличием в средней [c.480]

Эфиры (диоксан, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир) и другие 0-содержаш,ие донорные соединения, такие, как диметилсульфоксид, кетоны и нитрилы, образуют соединения с молекулярной структурой. Предположили, что в твердом состоянии они имеют частично ионный характер [59]. [c.112]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Из водно-спиртового слоя отгоняют метанол, подкисляют остаточный раствор концентрированной соляной кислотой и экстрагируют диэтиловым эфиром алкил- и алкиларилсульфокислоты. После отгона эфира остаток исследуют определяют молекулярную массу, углеводородную структуру и т. д. [c.298]

Для того чтобы детектор можно было использовать для количественных анализов, необходимо знать, как он реагирует на соединения различной молекулярной структуры. Маквилльям и Дьюар [1] показали, что существует приближенная зависимость молярных сигналов от числа углеродных атомов в ряду соединений метанол, этанол, диэтиловый эфир и н-гексан. Онгкиехонг [4] указал на такую же зависимость для ароматических и парафиновых углеводородов с неразветвленной цепью. Он обнаружил также, что для окисленных соединений можно получить приближенные поправочные коэффициенты, если исходить из числа углеродных атомов, остающихся после расщепления максимально возможного количества групп СОг. Для хлорпро-изводных соединений такой простой связи, по-видимому, не существует. [c.82]

II) — ковалентные соединения с линейной структурой. В твердом виде эти соединения имеют молекулярную решетку, их растворимость в воде от хлорида к иодиду ртути резко падает. Подобно большинству ковалентно связанных соединений Hg b, HgBr2 и Hgl2 растворяются в органических растворителях (этаноле, диэтиловом эфире, бензоле). [c.415]

Другой метод полимеризации дикетена использовали Фурукава и сотр. [32]. Они оставляли раствор дикетена и двухлористой ртути в диэтиловом эфире реагировать при 0° в течение нескольких часов. Образовавшийся осадок был разделен на следующие фракции растворимую в ацетоне (40%), растворимую в диоксане (37%) и нерастворимую в обычных органических растворителях (23%). Исследована была только растворимая в диоксане фракция с молекулярным весом около 1600. Данные спектроскопических и химических исследований показывают, что опа имеет структуру XIV [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология