Силоксаны катализаторы кислотные

С точки зрения химизма процесса очень важны изменения в значении р, наблюдаемые при переходе от кислотного к основному катализатору в реакциях перераспределения силоксанов, протекающих с разрывом одних и образованием других связей Si—О—Si, что приводит к получению силиконовых полимеров. При этом происходят такие же изменения, как и в случае уже обсуждавшихся реакций сольволиза. Реакционная способность по отношению к основаниям уменьшается в следующем порядке [71 [c.134]

Конденсация силанолов может в значительной степени ускоряться под действием кислот и оснований. Схема кислотного катализа реакции конденсации силанолов может быть представлена следующим образом. В результате реакции силанола с кислотой образуются ионные пары, которые затем медленно реагируют с другой молекулой силанола при этом образуется силоксан и регенерируется катализатор [c.229]

Кинетика конденсации силан- и силоксандиолов изучалась в различных средах и с различными катализаторами — кислотами, основаниями, нейтральными солями. Соответственно этому предложены и различные механизмы реакции. В работах по конденсации в кислородсодержащих растворителях [163, 164, 167] приведены схемы кислотного и основного катализа с быстрым образованием поляризованных комплексов силанола с кислотой или основанием (ионных пар), которые медленно реагируют с другой молекулой силанола, давая силоксан и регенерируя катализатор [c.51]

Мономерами для получения полиорганокарбо-силоксанов являются многоатомные спирты и дихлор-или диалкоксидиметилсиланы. Последние гидролизуются водой в присутствии щелочных или кислотных катализаторов с образованием силанолов, которые затем вступают в реакцию поликонденсации с многоатомными спиртами. Составьте схемы реакций получения полиор-ганокарбосилоксановых полимеров из следующих мономеров а) диметилдиэтоксисилана и этиленгликоля [c.115]

Схема кислотного катализа реакции конденсации диалкилсиландиолов в растворе может быть представлена следующим образом. В результате быстрой реакции силанола с кислотой образуются ионные пары, т. е. сильно поляризованные комплексы, которые затем медленно реагируют с другой молекулой силанола, давая силоксан и регенерируя катализатор [3337, 3345, 3346] [c.327]

Различные гидроксисиланы (силанолы) обладают весьма различной склонностью к реакции конденсации (выделение воды), завершающейся образованием силоксанов. Триметилсиланол и диметилсиландиол конденсируются весьма легко. Диол можно выделить лишь при создании строго нейтральной среды, поскольку и кислоты, и основания являются катализаторами реакции конденсации. Дифенилсиландиол легко получается в среде с определенной кислотностью и превращается с заметной скоростью в полимер лишь при нагревании с кислотами или основаниями. Некоторые стерически затрудненные силанолы весьма устойчивы по отношению к конденсации. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология