Феноксазин амино

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

Феноксазины 10Ь достаточно легко реагируют с различными "биогенными" аминами, что позволяет синтезировать обширную группу веществ 11. [c.107]

Феноксазины 18, 19 можно далее модифицировать различными аминами. [c.109]

Простейшее соединение этого класса — феноксазин (I) еще не имеет характера красителя при введении в него в параположение к центральному атому азота амино- или оксигрупп получают нео-крашенное соединение — лейкооснование красителя (П), окислением лейкооснования в кислой среде получают краситель (П1) [c.259]

Нами найдено [5], что 7-арилоксинафто[2,3-6]феноксазин-8,13-дионы 13 достаточно избирательно реагируют с различными, в том числе биогенными аминами. [c.108]

Гетероциклический атом кислорода феноксазина вносит некоторые ограничения в ароматичность этой циклической системы. В нормальном состоянии феноксазин по степени окисления эквивалентен скорее 9,10-дигидрофена-зину, чемфеназину. В тех немногих примерах, в которых простые феноксазины находятся в состоянии окисления, эквивалентном феназину, они совсем неустойчивы. Однако если феноксазины содержат соответствующим образом расположенные амино- или оксигруппы, то они могут существовать в любой степени окисления и, конечно, чаще всего в виде феноксазониевых солей. [c.551]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Механизм конденсации 1-нитрозонафталина приложим как к получению-феноксазина, так и к получению феназинов и действительно был описан более четко [268]. Например, Ланц [269] выделил и охарактеризовал промежуточный продукт реакции 1-нитрозо-2-нафтола с анилином. Соединение О-УП былО получено иным путем, включающим окисление 1-амино-2-нафтола воздухом, в присутствии анилина и гидроокиси меди или соды [270]. Иминогруппа в соединении О-УИ или фенилиминогруппа в положении 1 соединения 0-УИ1 может быть заменена другими арилиминами, давая, таким образом, широкие возмож- [c.559]

Бензил-З-нитро- феноксазин 3-Амино-10-бензи л-феноксазин (I), фено-ксазим (П) РёО в смеси соляной и уксусной кислот, 91° С. Выход I — 48%, II — 27% [491 РёСЬ на угле в бутаноле, 90° С [491 [c.1059]

Бензил-3-нитро-феноксазин (I) 3-Амино-10-бензил-феноксазин (II) PtOa в уксусной кислоте, 1 бар, из 1.6 г I образуется 1,5 г II [1387] [c.1174]

Фентиазиновые соединения — более жесткие и плоскостные, чем вторичные ароматические амины, в большей степени стабилизиров аны р-я-сопряжением и в медленной стадии реакции метилирования образуют напряженный аммониевый ион. Замедляющее влияние указанных факторов на реакционную способность феноксазина несколько ос.таб-лено электронодонорными сво11ствами кислородного мостика, i [c.53]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

Константы скорости таких обменных реакций для фенотиазина, 10-метилфенотиазина, феноксазина, феноксатиина, N,N-ди-метил-л-фенилендиамина и Ы,Ы,Ы, Ы -тетраметил-п-фениленди-амина (синий Вюрстера) были определены по изменению формы линий сверхтонкого расшепления в спектре ЭПР катион-радикала при увеличении концентрации исходных молекул [7]. [c.99]

Феноксазин и его производные с небольшим выходом могут быть получены также из производных дифенилового эфира, например, циклизацией 2-амино-2 -оксидифенилового эфира при длительном нагревании при температуре 270—280° в запаянной трубке [169]. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксазин амино: [c.399] [c.108] [c.584] [c.587] [c.589] [c.597] [c.629] [c.5] [c.552] [c.553] [c.564] [c.568] [c.552] [c.553] [c.564] [c.568] [c.181] [c.266] [c.40] [c.37] [c.512] [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология