Гидраргиллит, кристаллическая структура

В настоящее время хорошо изучена кристаллическая структура двух модификаций оксигидроокиси (диаспор и бемит) и двух модификаций гидроокиси (байерит и гидраргиллит) алюминия. Для разграничения этих модификаций приняты различные буквенные обозначения (из греческого алфавита). Однако в литературе не существует одного принципа обозначения (см., например, табл. 66 в [59] и замечания в [60]). Поэтому одни буквенные обозначения без названия еще не позволяют судить, о какой модификации идет речь. Следовательно, необходимо обязательно указывать название и буквенное обозначение. [c.15]

Ячеистое строение коллоидных частиц сохраняется в течение нескольких недель, после чего в электронном микроскопе можно наблюдать картину ярко выраженных кристаллов (рис. 16), а на электронограммах появляются сплошные кольца. Вначале, как правило, имеются только три интенсивных кольца. В дальнейшем количество колец увеличивается, но одновременно меняется интенсивность некоторых из них. Это происходит, по-видимому, вследствие разной скорости роста отдельных плоскостей кристалла и не связано с изменением кристаллической модификации. Из расчета межплоскостных расстояний полученных нами структур коллоидных частиц гидроокиси алюминия и сравнения их с теоретически вычисленными данными следует, что в результате кристаллизации золя гидроокиси алюминия получается гидраргиллит. [c.172]

Результаты работы Милликена и др. [154] позволяют предположить, что большинство алюмосиликатных катализаторов представляют собой смесь частиц двуокиси кремния и окиси алюминия с ионами кремния и алюминия в решетке, совместно владеющими ионами кислорода. Поэтому в смешанной окисной структуре будут проявляться химические свойства окиси алюминия в ее различных кристаллических формах, тогда как габитусы кристаллов двуокиси кремния будут играть в определении характера катализатора лишь второстепенную роль. Бемит, байерит и гидраргиллит представляют собой окиспоалюминиевые структуры с основными свойствами, и в их кристаллах алюминий имеет координационное число шесть, будучи связан с шестью атомами кислорода. Так как радиус иона алюминия сравнительно невелик (около 0,5 А), то ион алюминия может перейти из состояния, характеризующегося координационным числом 4, в состояние с координационным числом 6, вступая в координационную связь либо с четырьмя, либо с шестью плотно упакованными ионами кислорода. Кристаллическая форма окиси алюминия и определяется тем, какое координационное число имеют ионы алюминия, образующие кристаллическую структуру. Если алюминий имеет координационное число четыре, он ведет себя как кислота. Соли такой кислоты имеют кольцевую структуру, состоящую из шести алю-мокислородных тетраэдров с катионом внутри этого кольца. В то же время двуокись кремния в кварце, тридимите и кристобалите всегда имеет координационное число, равное четырем, причем существование этих различных кристаллических форм обусловлено различным расположением кремнекислородных тетраэдров. [c.369]

Гидратация (возрастание числа ОН-групп в молекуле гидроокиси). Примером данного механизма старения может служить переход бемита у-А100Н через байерит а-А1(0Н)з в гидраргиллит у-А1 (ОН)з. При старении кристаллическая структура байерита то совершенствуется, то разрыхляется (см. 4-й раздел главы И). Влияние условий осаждения и старения на фазовый состав гидроокисных соединений алюминия подробно рассмотрено в [93]. [c.131]

Способ наложения слоев в гидраргиллите отвечает существованию направленных связей между ОН-группами соседних слоев в отличие от Mg (ОН) 2 и подобных ему кристаллических соеди-HeHHi i, в структурах которых действуют пенаправленные силы. В литературе обсуждался вопрос о позициях протонов в гиббси-ге и байерите они были рассчитаны для всех трех модификаций [8J. [c.364]

Фрикке и Мейринг [32], Хюттиг и Костелитц [33], исследовавшие структуру гидроокиси алюминия рентгеновским методом, считают, что можно наблюдать образование ряда кристаллических гидратов с различным содержанием воды, причем бёмит постепенно переходит в гидраргиллит. [c.172]

Микрокристаллическую структуру имеют и осадки состава А1(0Н)з, получаемые из щелочных растворов (например, путем насыщения их СОг). При очень медленном выделении из щелочных растворов 01 дельные кристаллы А1(0Н)з достигают иногда такой величины, что становятся различимы с помощью микроскопа. Кристаллические модификации гидроокиси алюминия в форме минералов диаспора (НАЮа), бемита [АЮ(ОН)] и гидраргилл 1та [А1(0Н)з] составляют основу природных бокситов. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология