Алюминий, гидроокись влияние условий на осаждение

Гидроокись алюминия, можно получить разЛаедыМи способами, главным. образом гидролизом солей, алюминатов и алкоголятов, а также металлического алюминия. Чаще всего применяется метод осаждения из солей аммиаком и из алюмината натрия кислотами или солями алюминия. Осаждение можно проводить no-pa3HO>iy при переменном и постоянном pH, в периодическом или непрерывном режиме. В настоящем разделе рассмотрено влияние условий осаждения на дисперсность, химический и фазовый состав геля, а также на величину поверхности гидроокиси, полученный осаждением при, постоянном pH в периодическом режиме. [c.62]

Осадки, представляющие соли очень слабых кислот, взаимодействуют с ионами Н воды, т. е. подвергаются гидролизу. Гидролиз нарушает равновесие между твердой фазой и раствором. Некоторытвее рдые вещества, как А Зз, в результате гидролиза полностью разлагаются сернистый алюминий при этом превращается в гидроокись алюминия. В других случаях, как при М МН4Р04, растворимость значительно повышается для уменьшения растворимости, обусловленной гидролизом, необходимо уменьшить концентрацию иоиов водорода воды, например введением N1 4011. Вопрос о гидролизе осадков тесно связан с вопросом о влиянии кислотности, однако не входит в программу общего курса количественного анализа. Один важный частный случай рассматривается в практической части при изложении условий осаждения и промывания фосфорнокислого магния-аммония (см. 43). [c.49]

Рассмотренные в данной главе системы состоят из известных коллоидных компонентов. Вариант смешанной дисперсной системы, в которой известным был только один компонент из двух, описан в статье 1[45] в этой же работе приведены данные об устойчивости тройной системы, содержащей гидроокись алюминия, латекс ПВХ и кремневую кислоту. В определенных условиях частицы кремневой кислоты могли стабилизировать латекс ПВХ в присутствии осажденного гидроксида алюминия или растворенных продуктов гидролиза АР+. Установлено, что гидроксид алюминия в конечном счете определяет общую устойчивость тройной дисперсной системы. Влияние каждого коллоидного компонента на устойчивость тройной дисперсной системы проявляется в следующей последовательности гидроксид алюминия>кремневая кислота Ludox Н8>латекс ПВХ этот порядок зависит от соотношения концентраций частиц. [c.75]

Ход определения. Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5—10 мл 30 %-ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через часосадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. В присутствии железа при осаждении тория перекисью водорода раствор окрашивается в интенсивно красный цвет (пероксокомплекс железа). Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. Из фильтрата после разрушения перекиси водорода кипячением (исчезновение красного окрашивания) можно осадить железо щелочью и таким образом провести отделение его от алюминия. Алюминий не мешает определению тория, если его концентрация не превышает приблизительно в 10 раз концентрацию тория. При большей концентрации алюминия следует провести осаждение тория дважды. [c.120]

Условия проведения реакций осаждения и окисления оказывают значительное влияние на цвет и состав осадка. Если для окисления использовать бертолетову соль, пигмент будет иметь более чистый цвет, чем в случае окисления кислородом воздуха. В некоторых случаях к раствору железного купороса добавляют раствор сульфйта алюминия или алюмокалиевых квасцов. При добавлении соды образуется гидроокись алюминия, в присутствии которой и проходит окисление карбоната железа. [c.236]

Можно ол сидать, что любые факторы, влияющие на свойства поверхностной пленки окиси бериллия, будут отражаться и на коррозионной стойкости металла. Например, растворенные фтор-ионы и хлор-ионы вызывают усиленную питтинговую коррозию, аналогичную коррозии алюминия в таких же условиях. Во влажном воздухе на присутствующих в металле включениях карбида бериллия при его гидролизе возникает гидратированная окись или гидроокись бериллия [8]. При этом, если размеры включения достаточно велики, в металле может возникнуть питтинг. Заметное отрицательное влияние на коррозионную стойкость бериллия оказывают катионы, приводящие к осаждению на бериллии тяжелых металлов и образованию на его поверхности локальных катодных участков. Оказалось, в частности, что двухвалентные ионы меди при концентрации менее 1 мг/л приводят к значительному питтингу бериллия в 0.005М растворе перекиси водорода при 85° С. Ионы трехвалептного железа также увеличивают скорость коррозии, хотя, по-видимому, не в такой степени, как медь. [c.171]