Микрокристаллическая структура

Амилоза с ее прямыми цепями легко выпадает из водных растворов. Она склонна к образованию внутримолекулярных и меж-молекулярных водородных связей и регулярных микрокристаллических структур. Разветвленные полимеры амилопектин и гликоген хорошо растворимы и неспособны к образованию упорядоченных структур. [c.35]

Макромолекулы амилозы и амилопектина располагаются в крахмальных зернах радиально и слоями. Крахмальные зерна имеют микрокристаллическую структуру и дают три типа рентгенограмм — А, В, С, обнаруживают двойное лучепреломление. [c.32]

Крахмал имеет зернистую структуру. Величина зерен колеблется как для различных видов крахмала, так и в пределах одного сорта. Зерна крахмала имеют слоистую микрокристаллическую структуру. [c.225]

Тонкоизмельченные и тщательно перемешанные сырьевые смеси подвергают обжигу в цементообжигательных печах. Образующийся в результате обжига камнеподобный продукт — клинкер — имеет сложный минералогический состав и столь же сложную микрокристаллическую структуру. [c.119]

Полученный пластичный материал перерабатывают экструзией или прессованием. Сформованный полуфабрикат обжигают в печи под слоем кокса для защиты от кислорода. При обжиге связующее карбонизуется и скрепляет углеродные частицы. В результате образуется твердый материал, имеющий микрокристаллическую структуру и высокую пористость, создаваемую выделяющимися при пиролизе связующего газами содержание связующего обычно составляет 15—25% (рис. 19.1, 19.2). [c.263]

Считают, что действие промоторов в основном связано с изменениями микрокристаллической структуры каталитически активного компонента, его химического состава и электронного строения, проявляющимися в изменении свойств его поверхности. [c.19]

Не все твердые тела обладают трансляционной симметрией. Те, которые ею не обладают или аморфны (к этому типу относятся стекла), или имеют микрокристаллическую структуру, т. е. в них трансляционная структура распространяется на относи- [c.218]

Депарафинизация остаточных фракций. Вследствие высокой вязкости и микрокристаллической структуры парафинов, содержащихся в остаточных парафинистых фракциях, депарафинизация последних осуществляется по другой технологической схеме (рис. 29). Концентрат, остающийся после отгонки легких дистиллятных фракций, смешивается с лигроином, обычно в соотношении 1 2. Во многих случаях эта смесь пропускается через фильтр с отбеливающей глиной, а затем охлаждается до температуры [c.115]

Ясно, что полимер утрачивает свою микрокристаллическую структуру и постепенно становится аморфным. Кривые нагревания и охлаждения (рис. , А а Б) показывают глубокое изменение, происходящее при прохождении блока полимера через эти точки перехода. [c.352]

Технические ситаллы— минералокерамические материалы на основе стекол с микрокристаллической структурой из равномерно распределенных по объему кристаллов размерами 0,01— [c.185]

Толщина образца и степень его однородности оказывают существенное влияние на результаты. Идеальным образцом является однородная фольга или гомогенный раствор. В случае. металлов оптимальная толщина не должна превышать нескольких микронов. В большинстве случаев образцы исследовались в виде порошков, измельченных до размеров 300 меш и меньше и диспергированных в вязком воске с микрокристаллической структурой. Эту суспензию в воске затем наносили в виде однородной пленки па окошко держателя образца, имеющее раз- [c.130]

Алмаз и графит — аллотропные модификации С. Долгое время третьей модификацией считался аморфный углерод. Однако рентгеновским спектральным анализом у него было обнаружено строение графита (микрокристаллическая структура). [c.58]

Адсорбция. В процессе адсорбции используются в качестве поглощающих веществ естественные или синтетические материалы микрокристаллической структуры. [c.524]

Вознесенской и Жердевой [154] детально и всесторонне были исследованы твердые парафины туймазинской нефти. Авторы выделили ряд фракций парафина с температурами плавления от 46 до 70° С из остатка туймазинской нефти (выше 350° С), применяя комплекс методов (пропановая деасфальтизация, молекулярная перегонка, дробное осаждение избирательно действуюш ими растворителями). Особое внимание было обращено на полноту отделения твердых углеводородов от жидких (полнота обезмасливания). Фракции парафина были охарактеризованы по основным физическим свойствам, включая микрокристаллическую структуру, по элементарному составу, а также по отношению фракций к реакции нитрования по Коновалову, и сопоставлены с парафинами других нефтей (грозненской мидконтинентской) и индивидуальными парафинами с близкими температурами плавления и молекулярными весами. Основные характеристики выделенных фракций парафина приведены в табл. 22. [c.96]

Графитированные сажи получают путем неполного сгорания углеводородов и последующей термической обработки продукта при 2800—3100 °С в отсутствие кислорода. Из слипшихся мельчайших частиц, имеющих микрокристаллическую структуру, образуются гранулы для увеличения прочности иногда в них вводят связующие добавки. [c.40]

Нижний же рафинат, имея более высокие пределы кипения, содержит более высокоплавкие парафины с температурой плавления на уровне 56—60°, обладающие более мелкой кристаллической структурой. Депарафинизация этого рафината более затруднительна, чем среднего рафината. И еще труднее протекает обез-масливание полученного гача. По этой причине для нижнего дистиллята еще более, чем для среднего, имеет значение четкость фракционировки его от более высококипящих фракций, влияющих на его микрокристаллическую структуру. При нечеткой фракционировке этого продукта и при растянутости его к. к. выше 500°, а иногда и выше 525° (как это иной раз наблюдается на некоторых восточных заводах) нижний дистиллят становится настолько загрязненным мелкокристаллическими высокомолекулярными компонентами, что его кристаллическая структура приближается к структуре остаточных рафинатов, однако без свойственного остаточным продуктам агрегирования кристаллических образований, значительно облегчающих фильтрацию последних. Поэтому наблюдаются случаи, когда рафинаты нижних дистиллятов поддаются депарафинизации значительно труднее, чем рафинаты остаточных продуктов. Радикальным способом улучшения депарафинизации является повышение четкости отфракционировки концевых фракций нижнего дистиллята. [c.30]

В некоторых случаях твердая фаза катализатора имеет микрокристаллическую структуру и присутствует в виде коллоидного раствора. Катализаторы Циглера — Натта получают смешением компонентов при комнатной или повышенной температуре в углеводородных средах. Соотношение компонентов и порядок их смешения оказывают существенное влияние на активность, стереорегулирующее действие, молекулярный вес и структуру образующихся полимеров. Строгие требования, предъявляемые к соотношению компонентов указанных катализаторов, связаны с валентным состоянием титана или другого переходного металла в каталитическом комплексе. Эффективные катализаторы должны включать соединения металла в двухвалентном состоянии. [c.179]

Реакцию люжно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Прочность полимера можно увеличить ориентацией его макромолекул. Простые по./1иэ(1эиры, получаемые поликонденсацней альдегида с диолами, отличаются от полиоксиметиленов тем, что группы —О—СН,—О— чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля. [c.404]

Церезин обладает хорошими электроизоляционными свойствами. От парафина отличается рядом преимуществ более высокая температура плавления (от 57 до 80°С в зависимости от марки), меньшая хрупкость и меньшая усадка при остывании. Благодаря своей микрокристаллической структуре, образует с маслами однородные, неразделяющиеся смеси, что используется для получения масляно-церезиновых композиций. Смесью его с нефтяным маслом брайтсток пропитывают волокнистую изоляцию станционных и распределительных кабелей. Композицию масла с церезином, полиизобутиленом и канифолью применяют для изготовления кабелей с нестекающей массой. Церезин устраняет подвижность изолирующего состава при рабочих температурах кабеля, благодаря чему такие кабели могут эксплуатироваться на вертикальных и крутонаклонных трассах. [c.310]

З) Для титана известны две формы его гидрата двуокиси — а и р, отнощения между которыми таковы же, как и в случае олова ( 6 доп. 36). Получаемый путем гидролиза солей на холоду а-гидрат двуокиси титана имеет аморфный характер и легко растворяется в кислотах. При стоянии (быстрее при нагревании) он подвергается старению и постепенно переходит в р-форму, имеющую микрокристаллическую структуру и растворимую лишь в HF или в горячей концентрированной H2SO4. Явления старения характерны также для гидратов двуокисей циркония и гафния. Нагревание а-форм гидроокисей сопровождается наступающим в определенный момент внезапным са-мораскаливанием массы, обусловленным переходом ее из аморфного в кристаллическое состояние. [c.649]

Исследовались особенности формирования микрокристаллической структуры стали 09Г2С, силицированной в порошкообразной смеси на основе карбида кремния. Эксперименты проводились на цилиндрических образцах, вырезанных из листового проката. Для силицирования использовалась смесь на основе карбида кремния (65% мае.). Для предотвращения спекания смеси и налипания порошка на образцы вводилась инертная [c.62]

Гипотеза о микрокристаллической структуре стекла, предложенная А. Заха-риасеном, рассматривает его как совокупность мельчайших неправильной формы кристаллов (кристаллитов), имеющих размеры от 10 до 300 А. [c.365]

Ситаллы имеют плотную микрокристаллическую структуру, характеризующуюся малым размером кристаллов и отсутствием пористости. Наиболее полная кристаллизация достигается при размерах кристаллов 200—300 А. В качестве инициаторов кристаллизации применяют Т1О2 (наиболее щироко) Ап, А , , Си, Р1. [c.375]

С повышением температуры синтеза улучшается кристаллизация и резко возрастает микротвердость белита (с 41,5 кгс ли] при 700° С до 480 кгс мл1 при 1350° С). Процессы уплотнения и рекристаллизации наступают уже при температурах выше 1100° С. С процессами кристаллизации и микротвердостью тесно связана скорость гидратации и механическая прочность образцов в ранние сроки твердения. Максимальная прочность характерна для образцов из белита, синтезированного при 1000° С, т. е. белита, в котором сохраняется микрокристаллическая структура, обладающая большой реакционной способностью. К годичному сроку разница в прочности заметно сглаживается. Введение в шихту плавикового шпата, фосфогниса или буры значительно повышает прочность. [c.143]

Доктор Уинфилд позднее рассказал [6] об открытии полиэтилентерефталата Мысль о том дне, когда мною будет открыто синтетическое волокно, прочно сидела в моей голове с 1923 г., когда я сотрудничал с Кроссом. Я возвращался к этой мысли снова и снова на протяжении последующих 18 лет. В 1935 г. я даже пытался получить волокно из крахмала, но к тому времени я уже хорошо ознакомился с работой Карозерса... Первым провел конденсацию терефталевой кислоты с этиленгликолем Диксон. Я предполагаю, что он воспользовался масляной баней с температурой около 200 С просто для того, чтобы отогнать избыток гликоля после начальной стадии реакции, ускорить и завершить полимеризацию. Так или иначе, но он вскоре прибежал ко мне и сообщил, что прп этой температуре вся масса неожиданно затвердела. Это, по-моему, была неожиданная н большая удача, и я в свою очередь рад был видеть, что застывшая масса непрозрачна — факт, дающий твердое основание предполагать микрокристаллическую структуру. Мы постепенно повышали температуру до тех пор, пока при температуре около 260 °С не произошло расплавление массы. Через несколько часов мы закончили эксперимент, получив почти бесцветный полимер, который, однако, имел хотя и слабую, но вполне определенную тенденцию к вытяжке на холоду. А немного позднее были получены рентгеновские снимки вытянутого терилена. [c.10]

Биккулова Н. П., Елисеева И. С., Комарова И. Н. Технология синтеза цеолитов и исследование влияния микрокристаллической структуры на их адсорбционные свойства. // "Сверхпластичность неорганических материалов" Материалы V Всерос. конф. Тез. докл.. - Уфа, - 1992. - С. 66. [c.22]

Особый тип комплексов включения обнаружен в хиральных матрицах, образуемых набухщими производными микрокристаллической целлюлозы. Разделение на триацетилцеллюлозе, получаемой гетерогенным ацилированием с целью сохранения микрокристаллической структуры, как выяснилось, отчасти протекает по механизму стерического исключения. Так, в серии ароматических углеводородов (не обладающих в заметной степени способностью к образованию связей) бензол удерживается достаточно сильно, мезитилен (2,3,5-триметилбензол) — значительно слабее, а 1,3,5-тpи-/и/7e/ -бyтилбeнзoл не удерживается (полностью исключается). Объяснить это можно тем, что полисахаридные цепи имеют сильно переплетенную структуру и образуют своего рода двумерное молекулярное сито, допускающее включение определенных плоских ароматических структур и исключающее, по стерическим причинам, более объемные структуры. Кроме того, более сильное удерживание бензола (по сравнению с толуолом) заставляет предположить, например, наличие карманов в структуре каналов и возможность вторичных эффектов. [c.79]

Стойкость резины к озонному растрескиванию сразу после вулканизации меньше, чем после вылежки, так как в результате вылежки увеличивается и толщина защитной пленки и ее равномерность . Весьма существенную роль в защитных свойствах восков приписывают размерам кристаллов воска, выделяющегося на поверхность резин, причем считается, что микрокристаллические воски более эффективны. Микрокристаллическая структура характерна для нафтенсвых углеводородов, входящих в ссстав церезинов, крупнокристаллическая—для нормальных иарафи-нов . Вместе с тем парафины обладают большей скоростью миграции, чем церезины (имеются в виду фракции с температурами плавления, обычно выбираемыми для защитных восков). В связи с этн.м высказываются соображения , что наилучшими защитными свойствами должна обладать смесь парафинов и церезинов. [c.372]

Способ эмульсионного травления основан на использовании травильных машин особой конструкции, специальных сплавов магния и цинка микрокристаллической структуры и защитных препаратов. Особенно широкое распространение эмульсионное травление получило на микроцинкбвых сплавах. [c.259]

В качестве ионитов прежде использовались природные соединения типа неорганических полимеров силикатов микрокристаллической структуры — алюмосиликаты, называемые цеолитами ( зеленые пески ). Однако применение их было ограничено такими недостатками, как нестойкость в сильных кислотах и щелочах, а также плохая воспроизводимость явлений. Они были заменены оксидированными (карбоксилированными) или сульфированными углями (рис. УИ1-1). В настоящее время большинство наиболее часто используемых ионитов получено из синтетических смол —обычно из полистирола, полимеризованного с дивинилбензолом (чтобы обеспечить необходимое количество сшивок ). Эти иониты проницаемы только для молекул, размеры которых меньше диаметра пор. [c.523]

Основные научные исследования посвящены гетерогенному катализу. Обнаружил (1923—1925) факты, указывающие на то, что в катализе участвует лишь незначительная часть поверхности катализатора. Наблюдал резкое падение каталитической активности никеля н других металлов при потере дефектов их микрокристаллической структуры. Обобщив эти и другие факты, выдвинул (1925) представление об активных центрах катализаторов, каковыми являются наименее взаимонасыщенные ато- [c.499]

На неоднородный характер каталитической поверхности указывал , в ча стности, следующие факты. Пизом [44], Бибом и Тэйлором [45] было замечено, что катализаторы, приготовленные при несколько более высоких, чем обычно, температурах, изменяют свое микрокристаллическое строение и в этой связи очень резко теряют свою активность. Потерю активности в этом случае можно было объяснить не только уменьшением общей поверхности за счет спекания, но и некоторой потерей неправильностей микрокристаллической структуры. [c.150]

Ситаллы — это стеклокристаллические материалы с микрокристаллической структурой. Химическая устойчивость ситаллов определяется устойчивостью как кристаллических, так и стекловидных фаз. В этой связи выбраны пироксеновые и кордие-ритовые ситаллы. Стеклофаза в этих материалах альбитовая. В качестве сырья использовали тальк, глину, базальты, а также-соответствующие окислы. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология