нафтилтиокарбазон как реагент

Предложено применять для разрушения также азотную кислоту [545], смесь азотной и серной кислот [545], азотной кислоты с перманганатом калия [1110], перекись водорода в присутствии солей железа и хрома в качестве катализаторов [975], кипящую серную кислоту [777]. Описаны методики, предусматривающие выделение ртути (после обработки пробы азотной кислотой) цементацией медью [671] или фильтрацией раствора через сульфид кадмия. В большинстве случаев определяют ртуть колориметрически с дитизоном [458, 733, 777, 923, 1027, 1110, 1266], ди-2-нафтилтиокарбазоном [672, 739, 901, 990], реже с иодидом [75, 347] и другими реагентами [545]. [c.176]

В чистом селене и теллуре определяют серебро при помощи близкого дитизону реагента ди-2-нафтилтиокарбазона (е = 4,73 10 при 505 нм) [27]. [c.362]

Ди-Р-нафтилтиокарбазон в чистой форме довольно трудно получить с хорошим выходом . Продажный продукт загрязнен. Даже после одной очистки он может содержать активные реагенты в количестве немного меньше 50% его веса. [c.157]

Ниже приведены методики анализа, включающие использование ди-Р-нафтилтиокарбазона и дитизона в качестве реагентов. Применение первого из них, возможно, исследовано более тщательно. Ди-р-нафтил-карбазон имеет некоторые преимущества перед дитизоном (менее точное [c.861]

Ди- -нафтилтиокарбазон. Раствор А 20 мг чистого реагента растворяют в 1 л перегнанного хлороформа, содержащего 10 мл абсолютного спирта. Раствор Б 200 жг реагента растворяют в 1 л перегнанного хлороформа, содержащего Южл абсолютного спирта. Оба раствора сохраняют в коричневых склянках и помещают в холодильник. [c.863]

Ди- -нафтилтиокарбазон отличается от дитизона несколько большей чувствительностью (е = 80 000 Ямакс = 550 им) [536], однако селективность реагентов одинакова. [c.378]

Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют дифенилтиокарбазон (дитизон), о-дитолилтиокарбазон и ди-Р-нафтилтиокарбазон. [c.36]

Ди-Р-нафтилтиокарбазон взаимодействует с Au(III), образуя соединение розового цвета, растворимое в H lg. Оптимальная кислотность водной фазы при экстракции — pH 6,0 (цитрат ам мония). Экстракты имеют максимум светопоглощения при 475 нм, е = 8,35-10 . Реагент взаимодействует со многими ионами [923], [c.37]

Гржегоржевский А. С., Исследование некоторых свойств цинкового, кадмиевого, ртутного, висмутового и никелевого комплексов ди-р-нафтилтиокарбазона. Труды комиссии по аналитической химии, II. Органические реагенты в аналитической химии, 165—171 (1960). [c.445]

Ди- В-нафтилтиокарбазон является членом группы органических реагентов, в которую входят дифенплкарбазпд, дпфенил карбазон, дифенилтпокарбазон и другие аналогичные соединения. Несомненно, что его изучение представляет как практический, так и теоретпческпй интерес. Подтверждением этому являются результаты, полученные при исследовании свойств аналогично построенных реактивов. В качестве примера можно указать хотя бы на изучение ряда диоксимов. [c.165]

С лигандами типа цитрата или тартрата, содержащими в качестве связывающих атомов лишь атомы кислорода, цинк образует сравнительно слабые комплексы. Почти все без исключения перспективные для цинка органические реагенты присоединяются к металлу при помощи атомов серы или азота (или одновременно того и другого). Так, наиболее важные в настоящее время реагенты дитизон и ди-р-нафтилтиокарбазон, применяемые для экстракции цинка и его спектрофотометрического определения, образуют с ним внутрикомплексные соединения, связанные через серу и азот. Однако даже эти комплексы диссоциируют и реэкстрагируются из хлороформа и четыреххлористого углерода при встряхивании с разбавленными водными растворами кислот. Комплексообразование с цинконом включает, вероятно, присоединение к металлу двух атомов азота и двух анионных кислоро-дов, что приводит к возникновению тетрадентатного комплекса. В комплексах цинка с 8-оксихинолином и индоксином, по-видимому, образуется дативная связь с (гетероциклическим) атомом азота. Это менее вероятно при использовании в качестве фотометрического реагента на цинк 1-амино-2-нафтол-4-сульфокис-лоты. Цинк также образует экстрагирующиеся комплексы с диэтилдитиокарбаматом натрия и диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония. [c.369]

Определения производились на 100 мл мочи. С h о 1 а к J., И и Ь-Ь а г d D. М., Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 16, 333 (1944). При колори-метрическом (фактически спектрофотометрическом) определении в качестве реагента применяли ди-Э-нафтилтиокарбазон. [c.19]

Дитизон и его аналоги являются единственными колориметрическими реагентами, которые нашли значительное применение в прикладном анализе определения следов цинка. Хотя они не являются идеальными реагентами, они позволяют удовлетзорительно осуществить прямое определение цинка после операций предварительного отделения и применения маскирующих реагентов. Их чувствительность превосходна Ди-р-нафтилтиокарбазон имеет некоторые преимущества по сравнению с дитизоном (стр. 861), однако и с последним могут быть получены весьма удовлетворительные результаты. Л тодика, включающая применение нафтилового реагента, была разрабС тана для определения цинка в биологических материалах и описание ее можно найти в разделе П1 ( Применение ) на стр. 862. Следует отметить, что определение цинка дитизоном и его аналогами в присутствии такого маскирующего реагента, как тиосульфат, основано на чисто эмпирических исследованиях. Необходимы более основательные работы для установления оптимальных условий. [c.850]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология