Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гистидиндекарбоксилаза

    При таком комплексообразовапии происходят декарбоксилирование и переаминирование, что имеет важное значение для процессов образования АС в нефти. Например, анофермент гистидиндекарбоксилазы активируется пиридоксальфосфатом и Ре или АР . [c.62]

    Эта гистидиндекарбоксилаза необычна и в том отношении, что молекула фермента содержит по 5 субъединиц из цепей с мол. весом 9000 и 28 ООО и обладает поворотной симметрией пятого порядка. Про--фермент также является пентамером. [c.234]


    При белковой недостаточности, помимо нарушений общих процессов аминокислотного обмена, отмечены специфические изменения обмена отдельных аминокислот. Так, нарушения обмена триптофана выражаются как в снижении синтеза никотинамида, так и в накоплении в организме 3-оксиантраниловой и ксантуреновой кислот. Последняя, по некоторым данным, оказывает токсическое действие на 3-клетки панкреатических островков, являясь тем самым одним из патогенетических факторов диабета. Нарушения в обмене гистидина сводятся к снижению активности гистидин-аммиак-лиазы и гистаминазы и, напротив, к повышению активности гистидиндекарбоксилазы. Все это способствует накоплению гистамина в тканях со всеми вытекающими отсюда отрицательными последствиями. При белковой недостаточности обмен метионина практически не нарушен. Все эти данные свидетельствуют о дискоординации ферментных систем обмена аминокислот, что в значительной степени затрудняет терапевтические подходы к устранению последствий белковой недостаточности. [c.466]

    Подобное декарбоксилирование испытывает -гистидин под влиянием гистидиндекарбоксилазы, превращаясь при этом в гистамин [c.368]

    Специфическая гистидиндекарбоксилаза катализирует образование гистамина из гистидина в коже, слизистых и некоторых других тканях гистидин гистамин + СО2. Гистамин — единственный биогенный амин, который в физиологических концентрациях расширяет кровеносные сосуды, обладает противовоспалительным действием, стимулирует секрецию НС1 в желудке, участвует в иммунологических реакциях, является медиатором боли. В клинике используют гистаминовую пробу для оценки кислотообразовательной функции желудка (1 мл 1% раствора гистамина подкожно), а также антигистаминные препараты (санорин, димедрол и др.). [c.265]

    Необходимо учитывать, что длительное применение ЛС этой группы обусловливает постоянно высокую активность гистидиндекарбоксилазы, что приводит к накоплению гистамина в слизистой оболочке желудка. В начальном периоде лечения это вызывает усиление репара-тиБных процессов при длительном применении препарата вследствие чрезмерного накопления гистамина начинают развиваться дистрофические процессы с образованием эрозий. В случае быстрой отмены блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов нередко развивается синдром рикошета. [c.239]

    Кроме цинги, теперь уже редко встречающейся в основной массе населения, существует много других патологических состояний, для лечения которых используют витамин С. Далеко не во всех случаях это логически оправданно. Витамин С назначают либо перорально, либо внутривенно, обычно в ежедневной дозе 3 х 100 мг. Это лечение традиционно назначается в случае хирургического вмешательства, травм и язвы двенадцатиперстной кишки. Витамин С не только способствует заживлению ран, но также укрепляет иммунную систему организма, что препятствует проникновению опасных инфекций. Именно поэтому аскорбиновая кислота назначается при инфекционных заболеваниях, лихорадочных состояниях и поносе, а также в тех случаях, когда высока степень риска проникновения инфекции и возникновения воспаления, например при гемодиализе. Витамин С используют в геронтологической психиатрии, в домах престарелых, рекомендуют беременным женщинам, новорожденным и их матерям. Для подкисления мочи при хронических инфекциях мочевыводящих путей назначаются 0,5-0,3 г в день. Витамин С известен как иммуномодулятор, действующий на различные точки иммунной системы. Например, он ингибирует гистидиндекарбоксилазу, подавляя таким образом образование иммуносупрессора гистамина способствует активности нейтрофильных лейкоцитов нейтрализует избыточный уровень реактивных оксидантов, продуцируемых фагоцитами при хронической инфекции. [c.120]


    Кроме того, часть функциональных групп активного центра ферментов имеет такое строение и реакционную способность, что обеспечивается химическое превращение субстрата в новые вещества — продукты ферментативной реакции. Каждый фермент катализирует не любое из всех возможных химических превращений субстрата, а какое-либо одно. Назовем это свойство специфичностью пути превращения. Например, гистидаза и гистидиндекарбоксилаза имеют одинаковую субстратную специфичность, но катализируют разные превращения гистидина (рис. 2.2). При действии гистидазы отщепляется аминогруппа (в форме NHз), а при действии гистидиндекарбоксилазы — карбоксильная группа (в форме СО ). [c.65]

    Лиазы. К лиазам принадлежат декарбоксилазы, отщепляющие карбоксильную группу от органических кислот, например уже упоминавшаяся гистидиндекарбоксилаза альдолазы, расщепляющие углерод-углеродную связь с образованием альдегида гидратазы, присоединяющие воду по двойной связи (например, фумараза) дегидратазы, отщепляющие от соединений молекулу воды с образованием двойной связи. [c.79]

    Декарбоксилирование гистидина происходит при участии гистидиндекарбоксилазы, главным образом в тучных клетках, которые имеются в соединительной ткани практически всех органов. Гистамин накапливается и хранится в этих клетках в связанном с белками состоянии в специальных секреторных гранулах. Он может освобождаться в межклеточную среду и попадать в кровь при самых разнообразных воздействиях — при ударе, ожоге, электрическом раздражении, при действии многих эндогенных веществ. Гистамин обладает сильной и многообразной физиологической активностью. При введении гистамина в кровь наблюдаются следующие явления  [c.362]


Смотреть страницы где упоминается термин Гистидиндекарбоксилаза: [c.132]    [c.641]    [c.233]    [c.236]    [c.442]    [c.233]    [c.540]    [c.218]    [c.258]    [c.487]    [c.485]    [c.141]    [c.141]    [c.141]    [c.687]    [c.141]    [c.141]    [c.141]    [c.687]    [c.235]    [c.346]    [c.65]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.232 , c.233 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.346 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.346 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.66 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.267 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.120 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.65 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте