Декарбоксилаза

Различные декарбоксилазы аминокислот [c.909]

Различные декарбоксилазы кетокислот [c.909]

Можем ли мы применить, исходя из этой информации, полученной при исследовании неферментативного катализа, выводы о механизме для ферментативного катализа реакции декарбоксилирования Некоторые декарбоксилазы действительно образуют шиффовы основания со своими субстратами, а важная группа декарбоксилаз (содержащих витамин биотин) содержит также связанные ионы Мп +. [c.171]

Восстановление боргидридом в присутствии гистидина приводит к образованию ковалентной связи между этим субстратом и связанным пируватом. Таким образом, так же как и у РЬР-содержащих декарбоксилаз, образуется шиффово основание с субстратом. При декарбоксилировании, по-видимому, используется способность карбонильной группы амида акцептировать электроны [уравнение (8-30)]. [c.233]

Оксалоацетат -декарбоксилаза (реакция может идти и самопроизвольно ) [c.326]

Гиорги витамин Вд в соответствии с его химической структурой был назван пиридоксином. Позднее было установлено, что пиридоксин в животных тканях и дрожжах содержится в весьма активной форме повышение его активности обусловлено превращением пиридоксина в пиридоксамин к пиридоксаль [7, 8, 9, 10]. На долю пиридоксина приходится 20%, а пиридоксаля и пиридоксамина — 80% от общего содержания витаминов группы Ве- Витамин Ве в виде кофермента пиридоксаль-фосфорного эфира (кодекарбоксилазы) входит в состав различных ферментов аминокислотного обмена декарбоксилаз, аминофераз и др. Разнообразные биохимические функции витаминов группы Ве нашли широкое освещение в литературе [11—16]. Ряд работ посвящен содержанию пиридоксина в пищевых продуктах [17—20]. [c.153]

Традиционно все названия ферментов отражают их функцию и в простейшем случае фермент именуют или по субстрату, или по реакции, добавляя окончание аза , например, декарбоксилаза, гидролаза. Некоторые ферменты получили традиционные названия, не связанные с их функцией, например трипсин, пепсин, лизоцим. [c.27]

Существует и другой путь распада глутамата а-аминобутиратный шунт, рассматриваемый в гл. 9 (рис. 9-4). а-Аминобутиратный шунт начинается не с дезаминирования или переаминирования, а с зависимого от пиридоксальфосфата декарбоксилирования. Поскольку декарбоксилазы известны для большинства аминокислот, обычно существует несколько путей, по которым может пойти начинающееся таким образом расщепление. В ткани мозга -у-аминобутират, как полагают, функционирует как важный нейромедиатор (гл. 16, разд. Б, 4, б). [c.101]

Это общая биологическая реакция а-аминокислот, катализируемая распространенными в организмах ферментами - декарбоксилазами. [c.242]

Названия большинства ферментов имеют суффикс -аэа. Суффикс -аэа прибавляют к названию субстрата, на который действует фермент, или к названию типа реакции, которую фермент катализирует. Установите соответствие между названиями следующих ферментов и реакций ферменты 1) эстераза 2) декарбоксилаза 3) уреаза 4) трансметилаза 5) пепти- [c.467]

Пиридоксаль (П) и пиридоксамин (И1) являются биокатализаторами, находясь в виде простетической группы (кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз (трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол (I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [c.662]

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ. Декарбоксилирование — еще одна общая биологическая реакция а-аминокислот, катализируемая ферментами — декарбоксилазами, которые встречаются у самых различных организмов. Некоторые амины обладают ярко выраженной биологической активностью, и декарбоксилирование аминокислот служит важным источником их возникновения. Особенно существенным является образование дофамина при декарбоксилировании диоксифенил а лапина, поскольку дофамин — это биологический предшественник адреналина. [c.397]

В организме человека и животных С. синтезируется во мн. тканях из триктофапа путем его гидроксилирования (фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокси-триптофана, к-рый затем под действием декарбоксилазы ароматич. L-аминокислот превращается в С. [c.331]

Реакция декарбоксилирования. Под дейртвием особых ферментов — декарбоксилаз в тканях животных происходит расщепление аминокислот до амина и угольной кислоты. [c.469]

Связь между а-С-атомом и карбоксильной группой (но не связь между этим атомом и а-водородом) может быть разорвана (рис. 8-6, Л). Эта реакция, катализируемая декарбоксилазами аминокислот, также приводит к образованию хиноидного промежуточного соединения. Последовательность стадий заверщается присоединением протона в пункте отщепления карбоксила с последующим распадом шиффова основания. Декарбоксилирование аминокислот — процесс практически необратимый и часто является конечной стадией биосинтеза аминосое-динений. [c.218]

Отщепление р-карбоксильной группы в виде СО2 также может происходить через хинондный промежуточный комплекс. Хорошо известным примером служит бактериальная аспартат—ip-декарбоксилаза [41], превращающая аспартат в аланин и СО2. Аналогичная реакция, превращение аминокислоты кинуренина в аланин и антраниловую кислоту (рис. 14-26), вероятно, требует гидратации карбонильной группы перед стадией р-расщепления [c.221]

У некоторых биологических видов декарбоксилазы гистидина [56] и 8-аденозилметионина [57] содержат в активном центре ковалентно связанную кетокислоту. Эти ферменты ингибируются карбонильными реагентами и боргидридом. Если для восстановления гистидиндекар- [c.232]

Активность пируватдегидрогеназного комплекса тканей многих млекопитающих частично контролируется механизмом фосфорилирование — дефосфорилирование [138, 139а]. Фосфорилирование субъединицы декарбоксилазы (дегидрогеназы) АТР-зависимой киназой приводит к образованию неактивного фосфофермента. Особая фосфатаза реактивирует дегидрогеназу (рис. 6-15). [c.272]

Ферментативные методы аминокислотного анализа основаны на определении продуктов реакции, которые образуются при биохимическом расщеплении аминокислот. Из-за их сравнительно низкой чувствительности (10 — 10 моль/л) зти методы применяют только при серийных анализах определенных аминокислот. К анализируемой смеси аминокислот добавляют специфическую декарбоксилазу (или же производяшле эту декарбоксилазу микроорганизмы), и получающуюся при декарбоксилировании углекислоту определяют манометрически в аппарате Варбурга. [c.67]

Декарбоксилирование аминокислот в живых системах катализируется декарбоксилазами. В них принимает участие пиридоксальфосфат, кофер-мент метаболизма аминокислот. [c.71]

Лиазы Разрыв связей С-С, С-0, С-К, С-8 путем элиминирования молекулы с образованием двойных связей. В обратной реакции ускоряют присоединение воды, аммиака и т.д. по двойной связи А(ХН)-В А-Х + В-Н Альдегидлиазы (альдолаза), углерод-кислородлиазы (фумараза), дегидратазы (енолаза), декарбоксилазы [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Декарбоксилаза: [c.455] [c.470] [c.897] [c.367] [c.344] [c.397] [c.398] [c.352] [c.352] [c.79] [c.502] [c.97] [c.256] [c.355] [c.203] [c.232] [c.270] [c.270] [c.270] [c.272] [c.41] [c.400]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.465 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.146 , c.147 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.224 , c.227 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.873 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.529 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.189 , c.229 , c.240 , c.247 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.102 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.269 , c.273 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.436 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.261 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.40 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.83 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология