Гистидин и гистамин

Имидазол, гистидин, гистамин. Пуриновые основания аденин, гуанин. Пиримидиновые основания тимин, урацил, цитозин. [c.249]

Гистидин Гистамин Тканевый гормон, действующий на кровяное давление [c.72]

Гистидин — Гистамин + СО2 (пиридоксалевый фермент) [c.461]

Определение имидазола и его производных [92, 216]. Имид-азол и его производные (гистидин, гистамин, ксантин) способны сочетаться с солями диазония. В реакцию вступает подвижный водород СН-группы, расположенной между двумя атомами азота [c.60]

ЛИТЕРАТУРА Гистидин, гистамин и противогистаминные препараты [c.95]

Гистидин Гистамин Гистамин СН2-СН2-НН2 /— нк к Медиатор воспаления, аллергических реакций, пищеварительный гормон [c.382]

Современный напряженный ритм жизни сопровождается увеличением числа заболеваний, таких, как инфаркт, гипертония, ожирение, кариес зубов и всевозможные виды аллергии (т. е. чрезмерной чувствительности организма к специфическим внешним раздражителям, называемым аллергенами). Для всех этих болезней характерно повышенное содержание в крови гистамина — вещества, образующегося при декарбоксилировании аминокислоты гистидина [c.205]

Современный способ жизни сопровождается увеличением числа некоторых заболеваний. Упомянем, например, инфаркты, гипертонию, ожирение, кариес зубов и не в последнюю очередь всевозможные аллергические заболевания (чрезмерная чувствительность организма к специфическим внешним раздражителям, называемым аллергенами). Так, для некоторых людей аллергеном может служить пыльца определенных растений, для других — пыль, определенное лекарство и т. д. К числу аллергических заболеваний относятся, например, астма, крапивница, сенной насморк, отеки при укусах насекомых. Для всех этих болезненных состояний характерно повышенное содержание гистамина (вещества, образующегося при декарбоксилировании аминокислоты гистидина) в крови аллергика, что является одним из следствий действия аллергена на организм. [c.313]

При декарбоксилировании гистидина образуется гистамин. [c.475]

К производным А 0ТН0С5ГГСЯ нек-рые природные биологически активные в-ва (витамины В, и В,2), синтетич лек препараты (амидопирин, анальгин, гистидин, гистамин, сульфатиазол и др) [c.55]

Пенициллины G и V, 6-аминопенициллановая кислота (имидазол, гистидин, гистамин, карнозин, ОН--ионы) [c.191]

Для доказательства правильности той или иной формулы было предпринято титрование азотнокислым серебром по методу С. Лаутен-шлегера Этот метод основан на том, что гистидин, гистамин, имид-азол и некоторые другие соединения с имидазольным кольцом в нейтральном растворе дают с азотнокислым серебром нерастворимые серебрянные соли, которые выпадают в осадок. [c.465]

Специфическая гистидиндекарбоксилаза катализирует образование гистамина из гистидина в коже, слизистых и некоторых других тканях гистидин гистамин + СО2. Гистамин — единственный биогенный амин, который в физиологических концентрациях расширяет кровеносные сосуды, обладает противовоспалительным действием, стимулирует секрецию НС1 в желудке, участвует в иммунологических реакциях, является медиатором боли. В клинике используют гистаминовую пробу для оценки кислотообразовательной функции желудка (1 мл 1% раствора гистамина подкожно), а также антигистаминные препараты (санорин, димедрол и др.). [c.265]

Справедливость этой гипотезы сколько-нибудь однозначно не доказана. В опытах одних авторов наблюдалось уменьшение эритемы при введении антигиста-минных препаратов перед УФ-облучением, а в опытах других подобная протекция не обнаружена. Поскольку гистидин как потенциальный предшественник гистамина поглощает только свет с длиной волны менее 250 нм, реакция гистидин- гистамин должна носить сенсибилизированный характер. [c.320]

При нагревании с минеральными кислотами или при действии тни-лостных бактерий гистидин декарбоксилируется в гистамин — -и м и д а 3 о л и л э т и л а м и н, который обладает способностью понижать кровяное давление и находит применение в медицине. [c.1003]

С раств. в воде, сп. и эф. В незамещенном И. вследствие таутомерии положения 4 и 5 равноценны. Обладает аром, св-вами, вступает в р-ции сочетания с со- М лями диазония. Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4 (5) галогенирование в щел. среде идет в положение 2, в кислой — в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-руется по иминному атому N, при взаимод. с р-рами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. вэаимод. глиоксаля с NHa и СНзО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоноеой кислоты— получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активностью в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Реакция Паули. Соединения, содержащие имидазольное кольцо (гистидин, метилгистидин, гистамин, карнозин), а также тирозин, дают красно-оранжевое окрашивание после обработки диазореактивом (с. 192), Хроматограмму из пульверизатора слегка опрыскивают сначала диазореактивом, а затем 10%-ным раствором ЫагСОз. Окраска устойчива. Перечисленные реакции можно применять после проявления хроматограммы нингидрином. [c.131]

Среди других продуктов, получаемых из гистидина, следует назвать обладающий гормональной активностью гистамин, который образуется путем декарбоксилирования имидазолуксусную кислоту, являющуюся продуктом окисления, а также N - и N -метилгистидины. Гистамин иг- [c.160]

И.-структурный фрагмент молекул пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В,2 и др Производные И.-лек. препараты (дибазол, при-скол, нирванол н др.). Дикето- и трикетоимидазолидины, такие, как гидантоины, парабановая к-та, аллантоин и др.,. антисептики и инсектициды. [c.210]

Из 1,3-азолов только один оксазол не принимает участия в основном обмене. Система имидазола лежит в основе строения незаменимой а-аминокислоты гистидина, выполняющей важные функции в продессах ферментативного гидролиза (стр. 331), и родственного ему гормона гистамина, связанного с функциониро- [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Гистидин и гистамин: [c.205] [c.313] [c.205] [c.443] [c.559] [c.506] [c.383] [c.529] [c.529] [c.287] [c.313] [c.151] [c.575] [c.257] [c.67] [c.286] [c.286] [c.286] [c.286] [c.253] [c.223] [c.328] [c.136] [c.75] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология