Перекиси хлора

Основными окислителями, помимо кислорода воздуха, являются перекись водорода и другие перекиси, хлор, бром, гипохлориты (главным образом гипохлорит натрия и хлорная известь), хромовая кислота, или трехокись хрома, бихромат калия, перманганат калия и концентрированная азотная кислота. Не столь сильно, как перечисленные выше окислители, действуют концентрированная серная й разбавленная азотная кислоты. В качестве примеров слабых окислителей следует упомянуть окись серебра и при нагревании — окись меди. Очень сильным окисляющим, действием при высокой температуре обладают также нитраты и хлораты. [c.814]

Рассмотренные наблюдения остав.ляют открытым вопрос о том, почему, например, при хло рировании изо-масляной кислоты в присутствии перекиси хлор вытесняет первичный -водородный атом кислоты и образуется -хлор-изо-масляная кислота (г), тогда как при разложении перекиси ацетила в среде изо-масляной кислоты метильные радикалы из перекиси захватывают третичные атомы водорода с образованием тетраметилянтарной кислоты (<3) [c.561]

Радикал IO4 образуется как промежуточный продукт, в частности при электролизе перхлоратов. Ни сам он, ни его димерная форма ( Og) к сколько-нибудь устойчивому существованию, по-видимому, не способны. Предполагавшееся ранее образование перекиси хлора в эфирном растворе по реакции I2 + 2Ag 104 = 2AgI j [c.266]

Исследования механизма улучшающего действия хроматов показали, что в основе его лежат окислительно-восстановительные процессы и взаимодействия с глиной, усиливающиеся в щелочной среде по мере нагревания [60, 65]. Среди различных окислителей (перекисей, хлора, перманганата, озона, азотной кислоты и др.) хроматы обеспечивают оптимальный уровень окисления и модифицирования гуминовых веществ и глины. Более глубокое окисление, в том числе повышенными добавками хроматов (более чем 0,4—0,6%), вызывает потерю стабилизи-Р3(ющих свойств и коагуляцию (рис. 15). Уровень окислительпо- [c.116]

Гомберг сообщил о реакции перхлората серебра с иодом в растворе бензола, приводящей к получению перекиси хлора. Другие исследователи , однако, считали, что при этом образуется перхлорат иода, который затем реагирует с бензолом, давая иодбензол и хлорную кислоту. Растворы перхлората серебра поглощают (до появления неисчезающего осадка) гораздо больше ацетилена, чем растворы азотнокислого серебра аналогичной концентрации . Перхлорат серебра медленно реагирует с иоди-стым метилом, образуя метилперхлорат, и с бензилбромидом, давая бензилперхлорат . При проведении органических реакций с участием Ag 104 возможны три случая [c.61]

Бартлетт и Коэн [108] экспериментально доказали наличие в молекуле полистирола, заполимеризованного при помощи перекисей -хлор- и -бромбензоила, радикалов галоидфенила и галоидбензоила. (Определение галоида производили по методу Кариуса, а бензоильной группы — омылением при помощи алкоголята натрия.) Это доказывает активное участие перекисей в полимеризации и то, что они не являются просто катализаторами. [c.143]

Петерс и Спикмен нашли, что средний молекулярный вес фракции шерсти, не переходящей в раствор при обработке перекисью хлора, проводившейся для того, чтобы разорвать перекрестные связи между цистиновыми цепями, равен 8000. Наличие таких коротких протеиновых цепей и вытекающая из этого доступность концевых аминогрупп обеспечивают способность связывать кислоту, значительно превышающую 80 миллиэквивалентов на 100 г сухой шерсти, определенную по изменению pH раствора при обработке шерсти кислотой и обусловленную наличием основных боковых цепей лизина, аргинина и гистидина. Значение pH внутри волокна, которое [c.1480]

Полимеризация стирола в присутствии перекисей хлор- и бромбензоила была изучена несколькими исследователями. Керн и Кэммерер [4П поли-меризовали стирол в присутствии перекиси -бромбензоила и обнаружили в среднем четыре атома брома в молекуле. Пфани, Сэлли и Марк [49 также использовали этот инициатор для полимеризации стирола. Их результаты показывают, что на молекулу приходится 1—3 атома брома. Они проверили свои результаты с помощью радиоактивного брома и нашли хорошее совпадение. Прайс, Келл и Кребс [54] исследовали тот же инициатор, а также перекиси анизоила и хлорацетила со стиролом и метилметакрилатом. Найденные ими значения колебались в пределах от 0,5 до 2,5 осколков инициатора на молекулу. Прайс и Тейт [55] полимеризовали стирол с помощью перекиси 3,4,5-трибромбензоила их анализ на бром соответствовал одному осколку на молекулу. Аналогичный метод для определения концевых групп в случае окислительно-восстановительных систем был предложен Керном и сотр. [40]. Эти авторы полимеризовали стирол в присутствии системы перекись п-бромбензоила — железо — бензоин. Вошедшие в поли- [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология