Окислители основные

Важным фактором горения является фазовое состояние горючего и окислителя. Основные термодинамические характеристики горючей смеси — теплотворная способность и теоретическая температура горения. По фазовому состоянию исходного горючего материала и окислителя различают гомогенное и гетерогенное горение. [c.34]

В настоящее время в производстве ракетных топлив расходуется больше перхлоратов, чем во всех остальных отраслях промышленности, при этом потребление перхлоратов с каждым годом возрастает. В большинстве случаев применяется аммонийная соль, которая по своим свойствам приближается к идеальному твердому окислителю. Основными конкурентами перхлоратов являются нитраты, используемые главным образом в виде сложных эфиров (нитроцеллюлоза и нитроглицерин), и в несколько меньших количествах—в виде нитрата аммония. [c.145]

Процессы воспламенения и сгорания обусловливают полноту использования химической энергии топлива в двигателях. Сгорание топлива — это комплекс физико-химических превращений смеси горючего и окислителя, основная роль в котором принадлежит быстро протекающей реакции окисления. Процесс [c.39]

При анализе платину отделяют от иридия осаждением каломелью (см. гл. IV, стр. 108) и после прокаливания осадка определяют ее в виде металла. В фильтрате осаждают гидроокись иридия раствором углекислого натрия в присутствии окислителя. Основная соль ртути, образующаяся при этом, служит коллектором, способствуя полному осаждению иридия.. Иридий определяют в виде металла. [c.286]

Результаты санитарно-бактериологических исследований, подтверждающие, что основным критерием бактериальной надежности воды остается величина остаточного хлора, а также данные технологических опытов позволяют считать, что, несмотря на возможность образования в процессе электролиза различных соединений н окислителей, основное влияние на эффект обработки воды оказывает, по-видимому, активный хлор. Следовательно, с целью создания экономичного метода обеззараживания воды процесс ее прямого электролиза необходимо проводить при условиях, обеспечивающих максимально возможный выход хлора по току. [c.53]

Одна из проблем ракетного движения заключается в подаче больших количеств топлива в камеру сгорания. Для этой цели различными способами получают пар, который используется в турбинах, перекачивающих топливо. В качестве топлива может использоваться одно вещество или же топливо и окислитель. Основные применяемые в ракетах окислители — жидкий кислород, концентрированная перекись водорода и азотная кислота. [c.234]

Процессы воспламенения и сгорания обусловливают полноту использования химической энергии топлива в двигателях. Сгорание топлива - это комплекс физи-ко-химических превращений смеси горючего и окислителя, основная роль в котором принадлежит быстро протекающей реакции окисления. Процесс сгорания сопровождается свечением и выделением значительного количества тепла. [c.46]

Шенк, однако, показывает, что этот процесс является только вторичным, т. е. хромат не является окислителем основной реакции. [c.88]

Расход предварительно сжигаемой газовоздушной смеси выбирается таким образом, чтобы коэффициент расхода окислителя основного потока был не менее 0,35, что обеспечивается предварительным сжиганием 8-125 подаваемого газа. Водяной пар добавляется в количестве около 0,15 кг/м газа. Горелка снабжена электро- [c.12]

Выбор оборудования. Для полноты поглощения в абсорбционной колонне необходим противоток жидкой и газовой фаз (см. разд. 5.6.2). Определим тип насадки в ней. Взаимодействие N02 2 протекает быстро, так что между НМОз в жидкости и N02 почти устанавливается равновесие. Последующее окисление N0 (и в газовой, и в жидкой фазах) протекает медленнее. Необходимо определенное время для его заверщения и пространство. В основном окисление образовавшегося N0 протекает в газовой фазе по реакции (6.13). Так как реакция (6.19) - гетерогенная газожидкостная, а реакция (6.13) - гомогенная, реактор образования азотной кислоты представляет абсорбционную колонну с переливными ситчатыми тарелками (рис. 6.53), пространство между которыми работает как газофазный окислитель основного количества вьщеливщегося N0. Барбатаж в невысоком (на тарелке) слое жидкости обеспечивает интенсивный массообмен с газом, способствуя и поглощению компонентов газовой смеси и тем самым образованию НМОз и жидкофазному окислению N0. Можно считать, что в абсорбционной колонне протекает превращение, описываемое следующим брутто-уравнением, полученным сложением уравнений (6.13) и (6.19) [c.419]

Взаимодействие NO2 с Н2О - реакция быстрая, так что почти достигается равновесие между HNO3 в жидкости и NO2 в газе. Последующее окисление NO (и в газовой, и в жидкой фазах) протекает медленнее. Необходимо определенное время для его завершения и пространство, где будет протекать окисление NO. Реакция (5.33) - гетерогенная газожидкостная, а реакция (5.31) - гомогенная. Поэтому реактор образования азотной кислоты - абсорбционная колонна с переливными ситчатыми тарелками (рис. 5.56). Пространство между тарелками работает как газофазный окислитель основного количества вьще-лившегося NO. Барботаж в невысоком (на тарелке) слое жидкости обеспечивает интенсивный массообмен с газом, способствуя поглощению компонентов газовой смеси и тем самым образованию HNO3 и жидкофазному окислению NO. Можно [c.457]

Более удобным способом получения г ис-гликолей является проведение гидроксилирования с помощью подходящего окисляющего агента и использование лишь каталитических количеств 0з04. Окислителями могут быть хлораты металлов, перйодаты, кислород и пероксид водорода [18]. При использовании некоторых окислителей основными продуктами могут быть а-оксоспирты, альдегиды илн кетоны, образующиеся при расщеплении двойной углерод-углеродной связи. Хлораты металлов, в частности солн бария или серебра, обычно дают наилучшие результаты. Как правило, алкен (1 моль) растворяют или суспендируют в воде (1500 мл), содержащей 0з04 (0,5г) и постепенно при частом встряхивании в течение нескольких часов добавляют хлорат бария (64 г). Избыток хлората восстанавливают с помощью ЗОг продукт выделяют экстракцией или кристаллизацией. Так, используя эту методику, 4-хлор-кротоновую кислоту превращают в соответствующую дигидро-ксикислоту с выходом 50% [19] [схема (8.5)]. [c.326]

Цинкование (кислое) То же Соли меди, мышьяка, сурьмы, свинца (при наличии в электролите коллопдов. Железо в избытке. Азотнокислые и дру гие окислители. Основные соли. Некоторые органические вещества (скипидар, ацетон и др.) в незначительных количествах [c.152]

В водных растворах соединений, не реагирующих с поливинилхлоридом (например, окислители), основной причиной его разрушения является действие воды. С увеличением концентрации раствора активность воды снижается и набухание поливинилхлорида замедляется. Повышается также и его срок службы (например, в 20%-ном водном растворе Na срок службы поливинилхлорида в 1,5 pasa больше, чем в чистой воде). Измене- [c.118]

Сопряженное окисление. В последние годы все большее применение в промыщленности получают процессы сопряженного окисления, в которых исходный кислород расходуется на окисление некоторого промежуточного вещества, а образовавшееся соединение становится окислителем основного продукта. Такими промежуточными соединениями являются перкислоты и гид-ропероксиды. Например, капролактон можно получить по реакции Байера — Виллигера окислением циклогексанона перуксусной кислотой [c.207]

В более редких случаях используют хемилюминесцентные индикаторы (люминол, люцигенин, лифин, силоксен), действие которых основано на возникновении хемилюминесцентного свечения при изменении величины pH раствора, а также при появлении в нем какого-либо окислителя. Основное их преимущество перед люминесцентными индикаторами заключается в том, что при работе с ними нет необходимости осве-шать исследуемый раствор ультрафиолетовыми лучами. Для получения надежных результатов важно, чтобы анализ проводился при определенной температуре, которая оказывает большое влияние на ход хеми-люминесцентной реакции. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология