Заместительная номенклатура простых эфиров

Радикально-функциональная номенклатура используется реже, чем заместительная. В основном она применяется для некоторых классов органических соединений — спиртов, кетонов, простых эфиров и др. [c.28]

Кроме заместительной номенклатуры, в меньшей степени продолжает использоваться радикально-функциональная номенклатура, являющаяся также вариантом систематической номенклатуры ИЮПАК. Чаще она применяется для галогенопроизводных, спиртов, аминов и простых эфиров. Для некоторых классов соединений, например карбоновых кислот и альдегидов, эта номенклатура неприменима. [c.33]

При составлении названия простого эфира по заместительной номенклатуре за основу берут старший (наиболее длинный или наиболее разветвленный) радикал, к названию которого прибавляют приставку алкокси- (для алифатических) или арилокси- (для ароматических) групп. Названия эфиров часто составляют по радикально-функциональ-ной номенклатуре, перечисляя в алфавитном порядке радикалы и добавляя название класса — эфир (приведены в скобках). [c.191]

Задание 5.27. Назовите по заместительной и радикально-функци-ональной номенклатуре следующие простые эфиры С,Н,ОСН,СН,СН, [c.192]

Соединения типа R—О—R принято называть простыми эфирами, причем название их может строиться различными способами [1] с применением либо радикало-функциональной, либо заместительной номенклатуры. Здесь будут даны пояснения различным способам наименования простых эфиров, после чего будут приведены примеры (табл. 4.3.1, в скобках условной символикой указана использованная система номенклатуры). [c.289]

В применяемой СА заместительной номенклатуре для простой эфирной группы КО нет суффикса, и эта группа должна фигурировать только в префиксе. Даже самые простые эфиры при этом получают довольно необычные названия, например С2Н5ОС2Н5 1-этоксиэтан. Однако алкокси-префиксные названия становятся удобнее названий с использованием слова эфир, когда один из составляющих радикалов много больше другого или имеется несколько алкоксигрупп. В качестве примера приведем названия Зр-метокси-5а-холестан и 2,3,5-триметоксихино-лин. [c.131]

Эфиры простые — Называют всегда по заместительной номенклатуре, используя префиксы R-окси или Аг-окси все радикало-функциональные названия исключены, например С2Н5ОС2Н5 этоксиэтан, с. 130, 131. [c.210]

Назовите ио радика.яьно-функциональной и по заместительной номенклатурам следующие простые эфиры [c.39]

Напишите формулы а ) дипропилового эфира б) этилбутнлового эфира в ) этил-трет-изобутилового эфира г) ди-бтор-бутилового эфира. Какие из них называются смешанными простыми эфирами . Назовите все эфиры по заместительной номенклатуре. [c.40]

Названия простых эфиров, а также их S-, Se- и Те-аналогов формирзтот, используя одну из трех номенклатур радикало-функ-щюнальную, заместительную или заменительную (см. разд. 1.2). [c.138]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Их частные названия образуют аналогично иазваииям простых эфиров по заместительной номенклатуре, используя приставки алкилтио-, или арилтио- и т. д., вместо алкилокси- и т. д. по радикально-функциоиальиой номенклатуре — применяя слово сул1 )ид вместо эфир или оксид , а для ансамблей идентичных структурных компонентов--тио- вместо -окси-. [c.235]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология