Номенклатура систематическая ИЮПАК

ИЮПАК. Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [c.24]

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Записывать структурную формулу алкана, алкена или алкина по заданному систематическому названию (согласно номенклатуре ИЮПАК). [c.435]

Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК) . [c.172]

По систематической номенклатура ИЮПАК — Ц и к л о а л к а н а м и. [c.474]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соединений, разрабатываемой Международным союзом теоретической и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.560]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Пособие содержит материал по основным классам органических соединений. В каждую главу включены упражнения по номенклатуре органических соединений, задачи по синтезу заданных веществ, определению строения и их химическим свойствам. В начале задачника приведены основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК. [c.3]

Сис1ч ма на.чваний Степени окисления используют в названиях сое-(.оодиненнй динений. Систематическая номенклатура химических соединений была разработана ИЮПАК (Международным союзом чистой и прикладной химии). Катионы. Катионы (положительные ионы) получают Следует ука агь название элемента с указанием степени окисления, степень окисления Эта система наименований была разработана лемсчга, o .ui она Штоком например Fe + — ион железа (И), Fe + — непостоянна ион железа (III). [c.70]

В учебнике. мы будем пользоваться исключительно систематической номенклатурой (правилами ИЮПАК), кроме тех случаев, когда более удобно применять другие виды номенклатуры. Согласно новой номенклатуре в основу названия соединений положена самая длинная углеродная цепь, в состав которой входит одна или несколько функциональных групп (—ОН, —СООН, —СН = СН— и т. д.). Нумерация цепи производится с того конца, к которому ближе находится радикал (заместитель) или наиболее старшая функциональная группа. В этом отношении наиболее распространенные группы можно расположить в такой ряд [c.37]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении вычленяется некая основа, в которой произведено з а-м е щ е н и е атомов водорода на иные атомы или группы. Для пони- [c.26]

Для названия изомеров широко применяют две номенклатуры старую — рациональную и современную — заместительную, которую также называют систематической или международной (предложена Международным союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК). [c.282]

По систематической номенклатуре ИЮПАК данные углеводороды называют аренами. [c.566]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

В настоящее время пользуются наиболее точной систематической (международной) номенклатурой, с помощью которой можно совершенно однозначно отразить структуру сколь угодно сложного органического соединения. Основные принципы этой номенклатуры были приняты в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. В последующем были внесены изменения, дополнения, последний раз изменения и дополнения приняты на съезде химиков в 1957 г. в Париже (номенклатура ИЮПАК). [c.183]

Основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК [c.4]

В книге изложены современные правила построения систематических названий простых и (уюжных неорганических соединений всех классов. Приведены также допускаемые традиционные (сокращенные) названия кислот и их солей. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей спшавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представлений номенклатуры неорганических соединений положены рекомендации ИЮПАК и правила, предложенные Комиссией по номенклатуре АН СССР. [c.248]

Для описания конкретной структуры (формулы) органической молекулы единственным названием (или наоборот для адекватного структурного отображения названия данной молекулы) была разработана и принята Международным союзом химиков систематическая номенклатура ИЮПАК (ШРАС). Она определяет однозначное описание словами (название) определенной структуры (формулы) молекулы органического соединения, а также решает обратную задачу соответствие конкретной структуре (формуле) молекулы единственного названия. [c.4]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

В настоящее время пользуются номенклатурой ИЮПАК, (ШРАС — сокр. от английского названия Международного союза чистой и прикладной химии), которая узаконила укоренившиеся тривиальные наз-оания, унифицировала и свела в единую систему принципы сложившихся номенклатур систематической (заместительной), радикальнофункциональной, присоединительной и др. [c.10]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принщ1Пов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур. Правила использования этих номенклатур изложены ниже. [c.280]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое назаанме— п а р а ф и н ы, — которое происходит от латинских слов рагит аГ11п11.а11з — лишенные сродства—и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.467]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьшать и любые сложные соеди нения. Заменой атомов водорода на метальные группы можем перейти к другим гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.66]

Кислородсодержаище соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, карбоновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках). [c.177]

Поиск литературы осуществляется систематическим просмотром интересующих исследователя разделов в новых номерах РЖлим, а за прошлые годы с помощью годовых указателей. Имеются авторский, патентный, предметный и фор>(ульный указатели. В третьей части патентного указателя приводятся библиографические описания патентов по определенным темам (и номера рефератов). В предметном указателе приводятся различные термины (методы исследования, классы веществ по определенным признакам, процессы и т. д.). Для поиска химических веществ удобно пользоваться формульным указателем. Он построен по системе Хилла. После брутто-формулы даются названия веществ, соответствующих этой формуле, по номенклатуре ИЮПАК, [c.184]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные н радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК), Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они ие противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метнл-акриловая к-та а, 8-днаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Согласно систематической номенклатуре ИЮПАК, основу названия соединения составляет название главной углеродной цепи (не обя-.чательно самой длинной) или цикла и старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом. Названия других групп и боковых алкильных цепей помещают в префиксной части в алфавитном порядке с указанием номеров атомов углерода главной цепи, с которыми они связаны Нумерация последней производится начиная от старшей функциональной группы. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология